摘要: 为探讨家蚕Bombyxmori人工饲料饲养发育不齐的生理原因 ,从同一蚕品种中挑选出对人工饲料摄食性不同的个体 ,用电生理学方法测定了下颚瘤状体味觉感器对 4种代表性物质 (蔗糖、肌醇、大豆粉提取物和柠檬酸 )的电生理反应。结果表明 ,栓锥感器Ss Ⅰ对蔗糖等促食物质的反应以及栓锥感器Ss Ⅱ对大豆粉提取物等阻食物质的反应 ,均存在明显的个体差异。在临界浓度下 ,低摄食性个体的放电脉冲频率显著高于高摄食性个体。说明低摄食性蚕的味觉反应比高摄食性蚕敏感

摘要: 用 4 0个选择性扩增多态性引物和 137个随机性扩增多态性引物对家蚕BombyxmoriF2 群体进行分子标记的筛选。获得 5 4 4个符合遗传分离比的多态性位点 ,并用Mapmaker软件进行连锁分析。在最小LOD值为 4 ,最大重组值为 0 2条件下拆分连锁群 ,并对处于同一连锁群的位点进行合理排序 ,计算出位点间的重组值后转换为图谱距离 ,构建了一个家蚕的分子连锁图。

摘要: 利用改进的AFLP分子标记方法 ,对家蚕Bombyxmori回交一代BC1群体进行连锁图谱的构建。经 17组AFLP引物的选择性扩增 ,共得到 4 30个多态位点 ,卡方检验后有 2 5 3个为有效位点。利用Mapmaker Exp (Version 3 0b)软件作连锁分析 ,其中 16 3个标记分属 2 8个连锁群 ,连锁群标记数变化范围是 2 2 8个 ,平均每个连锁群标记数为 5 8个 ,该图覆盖的基因组长度为 2 998 9cM(图距单位 ) ,连锁群长度变化范围为 4 5 6 5 2 8cM ,连锁群的平均长度为 10 7 1cM ,平均图距为4 5 36 7cM。

摘要: 酯酶A4 (EA4 )是家蚕卵的滞育生物钟蛋白质。从家蚕C10 8品种产下后 4 8h的滞育性卵和盐酸活化处理卵分离纯化出EA4酶蛋白 ,使用合成的EA4活性多肽抑制因子PIN (氨基酸结构 :SIFMTKQHSQDDIIQHPLDYVEQQIHQQKQKLQKQTLN) ,研究了PIN对EA4酶蛋白的作用机制。滞育性卵的EA4酶蛋白和PIN在 2 5℃混合 2 4h后 ,用矩阵辅助激光解吸离子质谱法 ,检测到了二者的结合体 ,该结合体在盐酸处理后消失 ;盐酸活化处理蚕卵的EA4酶蛋白和合成PIN之间没有出现这种结合体。体外 2 5℃ ,滞育性蚕卵EA4的ATPase特征性活性峰在 6 5h后出现 ,而盐酸活化处理蚕卵的EA4在 1 5h后出现活性峰值。盐酸处理可能通过解除PIN对EA4的抑制作用 ,在短时间内激活EA4酶蛋白 ,从而活化滞育性蚕卵。

摘要: 对不同蚕品种的耐氟性、ACPase的氟敏感性、蚕品种耐氟性机理的研究表明 ,在供试蚕品种中以浙农 1号的耐氟性最强 ,杭 8的耐氟性最弱 ;家蚕Bombyxmori血淋巴ACPase活性与蚕品种的耐氟性无明显关系 ;氟对蚕的血淋巴和中肠组织细胞的ACPase活性都有抑制作用 ,并随着氟添食浓度的增加ACPase活性降低 ,但超过一定浓度的氟添食 ,血淋巴ACPase活性反而有一个回升的过程 ,这个转折点出现可能的浓度及回升的幅度与蚕品种的耐氟性有关 ;细胞化学研究发现此转折点的出现是由于高浓度氟引起细胞结构的破坏而导致蚕体组织细胞内的ACPase大量向血腔释放的结果 ;氟敏感性蚕品种杭 8在很低氟量添食即可引起中肠组织细胞的ACPase大量向血腔释放 ,使血淋巴中的ACPase活性大幅度上升 ,随后ACPase活性受到完全的抑制 ;耐氟性较强的蚕品种浙农 1号则在较高的氟含量添食时才向血腔释放ACPase,且血淋巴中ACPase增高的幅度小 ,在很高的氟量添食时全面抑制中肠ACPase活性。氟对不同品种ACPase活性影响的差异被认为是家蚕品种耐氟性差异机理之一。