摘要: 在用PCR技术扩增、克隆、测序了家蚕微粒子病原虫Nosemabombycis (镇江株 )小亚基核糖体RNA基因核心序列(5′ 端起 12 0 0bp)的基础上 ,用SSP PCR技术克隆了核心序列 3′ 端下游序列 ,从而获得了家蚕微粒子病原虫小亚基核糖体RNA基因的全序列共 12 33bp。用RnaViz、Forcon、DCSE等生物软件构建了家蚕微粒子病原虫小亚基核糖体RNA的二级结构 ,与其它微孢子虫及真核生物小亚基核糖体RNA的二级结构相比 ,该二级结构缺乏螺旋 10、E10 1、 11、 18、E2 3 n和43。

摘要: 家蚕Bombyxmori抑前胸腺肽是昆虫脑神经肽的一种 ,体外实验表明它能抑制处于活动时期的家蚕前胸腺合成蜕皮激素 ,因此抑前胸腺肽可能对昆虫的变态起着重要的作用。将抑前胸腺肽以不同的浓度分单一注射和加强注射导入家蚕体内 ,不同的时间间隔取样 ,利用蜕皮激素放射免疫分析方法 ,观察到了抑前胸腺肽在家蚕体内的活性作用以及引起家蚕体内血淋巴中蜕皮激素浓度的动态变化 ,首次证明了抑前胸腺肽在体内对家蚕前胸腺合成蜕皮激素有强烈的抑制作用。

摘要: 针对利它素特殊的物理及化学性质 ,采用特定的温度分离方法 ,成功地从野蚕Theophilamandarina和家蚕Bombyxmori的雌蛾性附腺中分别获得了纯度较高的野蚕黑卵蜂Telenomustheophilae寄主识别利它素。对这两种利它素氨基酸组成的分析表明 ,来自家蚕和野蚕雌蛾性附腺的利它素在氨基酸的组成和含量方面非常相似 ,在检测到的 15种氨基酸中 ,甘氨酸、谷氨酸和天冬氨酸的克分子百分数在 10 %以上。从家蚕得到的分别为 2 8 1%、 18 5 %和 12 6 %。从野蚕得到的分别为 2 4 4%、18 1%和 10 1%。这 3种氨基酸之和在家蚕和野蚕中均超过 5 0 %以上。用凝胰乳蛋白酶对这两种利它素进行水解时发现溶液中均产生非水溶性沉淀 ,电泳表明沉淀的多肽蛋白分子量在 10kD左右。这显示在野蚕和家蚕利它素结构中 ,有着与家蚕丝蛋白相类似的结构 ,存在着结晶区域 (沉淀 )和无定形区域 (上清 )。

摘要: 从广州郊区罗岗的桑园及菜地捕捉到的桑兰叶甲MimastracyanuraHope成虫体中分离到一种卵圆形的微孢子虫 (简称Mic Ⅰ )。孢子大小为 (3 35± 0 46 )× (1 96± 0 17) μm ;孢子具单核、双核两种类型 ;极丝 10 11圈 ;孢子表面抗原的血清学类型与家蚕微粒子虫Nosemabombycis孢子不同 ;在家蚕Bombyxmori体内以两种不同的生活史发育 ,发育过程符合变态孢虫属Vairimorpha微孢子虫发育特征。Mic Ⅰ微孢子虫对家蚕具强病原性 ,对斜纹夜蛾Prodenialitura和小菜蛾Plutellaxy lostella也有感染能力。

摘要: 以家蚕Bombyxmori抑前胸腺肽的氨基酸序列作为基础 ,通过氨基酸残基的添加、减少和置换 ,人工合成了一组与家蚕抑前胸腺肽结构类似的多肽。利用家蚕前胸腺体外培养技术 ,结合蜕皮激素放射免疫分析方法 ,鉴定了与抑前胸腺肽结构类似的多肽的生理活性 ,并对它们的活性特征、化学参数、结构和功能、信号传导途径进行了综合的比较和分析。类似物 89980 8的生物学功能与抑前胸腺肽的相同而且活性近似 ;类似物 89980 5和 89980 9对家蚕前胸腺蜕皮激素的生物合成表现出随浓度增加而增加的促进作用 ,而低浓度下几乎不促进 ;89980 3、 89980 4、 89980 6和 89980 7类似物对家蚕前胸腺蜕皮激素的生物合成的促进和抑制作用与它们的浓度有着依赖关系。实验结果表明 ,对抑前胸腺肽的氨基酸序列作任何改变 ,都导致其生理活性的下降、丧失甚至相反的活性