摘要: 基因修饰(GM)家兔是生物医学研究极其重要的动物模型,过表达人类基因的家兔模型已经广泛用于人类心血管疾病、艾滋病和肿瘤等研究领域。到目前为止,制作转基因家兔模型绝大多数使用显微注射的方法,使外源基因随机插入到家兔基因组中。基于胚胎干细胞(ES细胞)的基因打靶技术是实现基因敲除(KO)、研究基因功能最有效的方法之一,然而,家兔缺乏稳定、可商业化使用的ES细胞系,所以利用ES细胞对家兔基因组进行编辑修饰是不可能实现的。近年来,新发展起来的以CRISPR-Cas9为代表的新的基因编辑技术,使得我们对家兔基因定点打靶突变和基因定点导入成为可能,并且利用这些技术已经成功培育了一批基因敲除家兔模型。基于我们的研究经历,本文简要回顾了GM家兔模型发展历史、研究进展以及在生物医学研究领域的应用。

摘要: 前列腺素（PGS）作为体内一种活性物质,几乎存在于哺乳动物体内的各重要组织及体液中。其含量虽微,但代谢迅速,活力很高。对机体的各系统组织具有多种生理生化效应,因而国外的研究甚为活跃。国内自1979年建立PGS的放射免疫测定方法（陈四传,1982）后,应用家兔等动物开展对PGS的实验研究日益增多。为实验设计需要,我们用放射免疫法测定了正常家兔血浆及大脑皮质、肾髓质内PGA₂、PGE₁、及PGE_2a含量,总结成本文。

摘要: 为了进一步研究高等动物神经细胞的有丝分裂和对同一动物中枢神经系统各部分的同一区域中各种神经细胞分裂和再生能力进行比较,从1963年以来,我们对家兔的小脑皮层在实验性创伤下各种神经细胞的分裂情况和各个分裂相作了初步观察并作简要报告。

摘要: 本文作了21只健康家兔血浆中cAMP和cGMP浓度测定。实验选用雄性健康家兔,体重约2—2.5kg。正常饲养。心脏穿刺,收集家兔血浆样品。用竞争性蛋白结合分析法（CPBA）,测cAMP含量,但游离的与蛋白激酶结合的cAMP分离系采用中科院生化所、上二医所介绍的膜片法。用放射免疫分析法（RIA）,测cGMP含量。具体操作步骤分别与有关药箱说明书相同。 21只正常家兔血浆中cAMP和cGMP浓度测定结果见表1。 表1 21例正常家兔血浆中cAMP cGMP浓度测定结果 此结果与国内外有关文献对照:家兔血浆中cAMP的含量比人高,波动范围比大鼠大,但与小鼠相类似,见表2。这些差异可能系动物种系和方法不同所致。

摘要: 根据家兔（Ｏｒｙｃｔｏｌａｇｕｓｃｕｎｉｃｕｌｕｓｄｏｍｅｓｔｉｃａ）腓肠肌的肌构筑和神经供应特征，将该肌外侧头分为内侧、中间、外侧３个亚体，内侧头无肌亚体。用家兔８例１６侧腓肠肌，按上述３个亚体及内侧头分别取材，做冰冻横切片，肌动球朊ＡＴＰ酶染色，将肌纤维分为ＳＯ型、ＦＯＧ型和ＦＧ型。检测各亚体的肌纤维型构成比率，并以图象分析仪测量３型肌纤维的直径和横切面积。结果发现：ＳＯ型纤维在内侧头占１６．７％，在外侧头由内侧亚体的１１．３％向外侧亚体的２０．８％依次递增；ＦＯＧ型纤维由内侧亚体的２３．２％向外侧亚体的３０．９％递增。ＦＧ型纤维则从内侧亚体的６５．５％向外侧亚体的４８．３％逐渐递减。３型肌纤维成点缀式镶嵌型分布。各亚体中ＳＯ型纤维最细（５７．４—５８．２μｍ），ＦＯＧ型纤维稍粗（６０．１—６１．１μｍ），ＦＧ型纤维最粗（６３．６—６４．５μｍ）。