摘要: 为建立低死亡率卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP)SD大鼠和ICR小鼠动物模型 ,本试验将雌性SD大鼠和ICR小鼠分别随机分为实验组和对照组 ,实验组采用按体重定量皮下注射地塞米松的方法 ,免疫抑制诱导建立PCP动物模型 ,对照组注射与地塞米松等体积的生理盐水。分别制作肺印片 ,经瑞 姬氏复合染色后 ,检查卡氏肺孢子虫包囊。制作肺组织病理切片 ,经HE染色后观察肺组织病理变化。用地塞米松诱导后 ,实验组SD大鼠和ICR小鼠死亡率均为 0 ,肺印片阳性率均为 76 7% (2 3 30和 2 3 30 )。肺组织出现典型的病理变化 ,并可观察到Pc包囊。实验组SD大鼠体重下降明显 ,与对照组体重比较具有极显著性差异 (P <0 0 1)。ICR小鼠经诱导后 ,体重变化不显著。采用按体重定量皮下注射地塞米松的方法可建立低死亡率PCP动物模型

摘要: 利用牛源微小隐孢子虫 (Cryptosporidiumparvum)超声粉碎物免疫BALB C小鼠 ,取脾细胞与SP2 0细胞融合 ,经 3～ 5次有限稀释克隆化 ,获得 4株持续分泌抗体的杂交瘤细胞株 ,分别命名为 1D5 ,2E9,3D6和 4G4。经检测 ,其分泌的抗体亚类 3株为IgG1,1株为IgM。通过免疫荧光鉴定 ,4株单抗均作用于子孢子抗原 ,其中 2株针对子孢子表膜。对杂交瘤细胞株的染色体计数 ,结果染色体均数为 90～ 98条。ELISA检测细胞培养上清效价分别为 1∶16 0 ,1∶32 0 ,1∶32 0和 1∶6 4 0 ,诱生小鼠腹水的抗体效价分别为 1∶4 0 9,6 0 0 ,1∶819,2 0 0 ,1∶819,2 0 0和 1∶1,6 38,4 0 0 ,特异性试验结果显示 ,4株单抗均不与贾第虫滋养体和结肠小袋纤毛虫发生交叉反应。

摘要: 分别从长春小白鼠、徐州人和南京黄牛的粪便中分离纯化了 3株微小隐孢子虫 (C .parvum)卵囊 ,根据C .parvum 18SrRNA基因序列设计合成引物 ,用PCR扩增卵囊基因组DNA ,其大小为 5 86bp的片段 ,PCR产物用试剂盒回收纯化后直接测序。将测得的序列用DNASTAR软件分析并与国外已发表的相应序列进行同源性比较 ,并绘制系统发育进化树。结果表明 ,徐州人源株与长春鼠源株及徐州人源株与南京黄牛源株同源性均为 97 6 % ;长春鼠源株与南京黄牛源株相应序列同源性为 99 6 %。此 3株C .parvum与国外株相应序列同源性为 81 4 %～ 10 0 0 %。限制性内切酶酶切位点分析仅发现徐州株有 1个特殊的DdeⅠ位点。本研究为人源及动物源微小隐孢子虫病诊断及人隐孢子虫感染来源和该病分子流行病学研究提供重要依据

摘要: 昆明地区马肉孢子虫包囊的自然感染率为 78%。光镜下。包囊呈梭形 ,具有锥状和棍棒状的突起。透射电镜下突起内的微管在顶端松散排列 ,向下延伸集结成束 ,斜伸入基质层 ,有的和母细胞的膜相连。用含有包囊的马肉实验感染 2只犬、 2只猫 ,感染后犬粪中发现孢子囊和卵囊。潜伏期为 1 3～ 1 4天。剖检 ,2只犬的小肠固有层中均查到孢子囊和卵囊。猫粪中一直未检到孢子囊和卵囊 ,剖检亦未发现。表明马肉孢子虫的终末宿主是犬 ,不是猫。我们认为马体内的肉孢子虫仅有一种 ,鉴定为柏氏肉孢子虫 ( Sarcocystisbertrami)。本文是国内马肉孢子虫的首次报告

摘要: 本文对采用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ—ＰＡＧＥ）对梭形住肉孢子虫和巨型住肉孢子虫的包囊壁（ＣＷ）、包囊液（ＣＦ）与缓殖子（ＣＴ）三部分的可溶性蛋白进行了分析，从各组份区分出１０—２６条蛋白带，分子量９—１００ｋＤａ，ＣＷ以高分子量蛋白为主，ＣＦ则以５０ｋＤａ以下低分子量蛋白带居多，ＣＴ各种蛋白带分布较均匀。应用超凝胶ＡＣＡ５４柱层析和ＳＤＳ—ＰＡＧＥ对梭形住肉孢子虫包囊蛋白进行了分离纯化，分离出７２ｋＤａ蛋白，经免疫印渍术鉴定为单特异性抗原、经对８６头水牛的ＥＬＩＳＡ检疫分析，其纯化抗原较未纯化的粗抗原，特异性增强，但敏感性降低。