摘要: 作者于1983—1984年,调查了湖北省五湖鱼类寄生粘孢子虫区系,所发现的粘孢子虫,经鉴定有9种是新种(其中两极虫Myxidium 2种,粘体虫Myxosoma 1种,碘泡虫Myxobolus 6种)。测量孢子大小,均是经5%福尔马林固定的标本。模式标本保存于中国科学院水生生物研究所鱼病室。

摘要: 对一例自然感染住肉孢子虫的塔里木马鹿进行病理组织学观察。采集濒死期的塔里木马鹿心、肝、脾、肺、肾、骨骼肌、淋巴结、胃、肠等脏器,10%福尔马林固定,石蜡包埋,切片、H·E染色,作病理组织学观察。结果表明:各组织瘀血、出血,均有炎性细胞浸润,尤以嗜酸性粒细胞多见。在骨骼肌组织中观察到了住肉孢子虫包囊,在肾小球入球小动脉内皮细胞中有裂殖子存在,其余各组织未见不同发育阶段的虫体。

摘要: 从水中检测隐孢子虫卵囊是评价水源传播人类隐孢子虫病风险的第一步 .从水中检出的卵囊的活力需要进行测定才能估计水源爆发的真正风险 .应用聚丙烯盒式过滤器和美国环保局 (USEPA) 16 2 2过滤方法的囊式过滤器(Gelman ,Michigan ,USA) ,分别过滤了当地 (法国鲁昂 )的环境水和供给水 ,并用免疫磁分离技术 (IMS)进行分离 .用免疫荧光检测法 (IFA)从浓缩的水样中检测到了隐孢子虫卵囊 .环境水中的卵囊浓度是每升水中 0 .12～ 2 .7个卵囊 ;供给水中的卵囊浓度是每升水中 0 .0 3～ 0 .0 6个卵囊 .用新生小鼠模型初步评价了检出卵囊的感染力 .结果证明了隐孢子虫卵囊在环境中尤其是水中的广泛分布 ;同时表明 ,评估水源传播的隐孢子虫病的风险时 ,不仅要从水中检出卵囊 ,而且要测定检出的卵囊的活力 .表 1参 2 2

摘要: 我国最新《城市供水水质标准》(2005年6月)提出了关于隐孢子虫和贾第鞭毛虫的控制指标,但其推荐检测方法还没有产生.本文针对美国EPA1623检测方法中的3个关键步骤,在浓缩、分离和染色等过程中进行了相应的改进或替代,并对各种备选的方案进行了探讨和比较分析.结果表明,微孔滤膜过滤→乙酸乙酯福尔马林分离→改良抗酸+铁苏木联合染色具有较好的敏感性,操作简单且成本较低,适宜作为国内普通自来水厂的初级检测方法.图2表4参20

摘要: 本研究以微小隐孢子虫甘油醛-3-磷酸脱氢酶(Cryptosporidium parvum glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, CpGAPDH)为对象，研究其亚细胞定位和酶动力学特征。设计特异性抗原多肽并免疫家兔，获得多克隆抗体，利用亲和纯化法获特异性抗体；经Western blot方法验证该抗体特异性，再通过间接免疫荧光法(IFA)进行蛋白定位。通过原核表达获得GST重组蛋白(GST-CpGAPDH),基于GAPDH的酶促反应利用辅酶NAD(H)或NADP(H)为电子受体或供体的原理，通过吸光度比色法监测反应中NAD(H)/NADP(H)的增加或减少鉴定其酶活性。结果显示，成功获得并纯化抗CpGAPDH抗体；Western blot分析显示该抗体可识别条带大小为40 kDa; IFA结果表明该蛋白主要分布于子孢子胞浆内，部分呈现颗粒状。利用重组蛋白确定了CpGAPDH的酶活性；在两种辅酶中，CpGAPDH更倾向于使用NAD(H)进行酶活反应。结果表明，本研究确定了CpGAPDH在虫体细胞的定位及酶活性检测，为进一步研究其生物学功能奠定了基础。