摘要: 放射孢子虫(Actinospore)是黏体动物(Myxozoan)生活史中寄生在环节动物(Anneild)宿主体内的重要阶段。自Stolc[1]在颤蚓(寡毛类)中首次发现和报道放射孢子虫以来,在很长一段时间内放射孢子虫一直被认为是与黏孢子虫(Myxospore)亲缘关系很近的独立生物类群,并隶属于黏体动物门(Myxozoa)放射孢子虫纲(Actinosporea);同时,由于该类群未曾发现严重的经济或社会影响,相关的报道和研究非常稀少。然而,1984年,Wolf和Markiw[2]

摘要: 研究对湖北洪湖地区一养殖池塘的异育银鲫开展了黏孢子虫的流行病学调查,以利于黏孢子虫病的综合防治。发现异育银鲫中寄生了4种黏孢子虫,分别为多涅茨尾孢虫(Henneguya doneci Schulman 1962)、住心碘泡虫(Myxobolus hearti Chen,1998)、瓶囊碘泡虫(Myxobolus ampullicapsulatus Zhao 2008)和尾孢虫未定种(Henneguya sp.)。鳃寄生的多涅茨尾孢虫在不同月份中感染率有显著差异(P<0.05),在4—6月未见包囊,7—9月感染率突增,明显高于其他月份;多涅茨尾孢虫包囊的平均丰度与其感染率的变化趋势相同,不同月份间,多涅茨尾孢虫平均丰度在统计学上差异显著(P<0.05);多涅茨尾孢虫平均包囊直径从7月至12月逐渐增大,随后月份逐渐减小,不同月份间,多涅茨尾孢虫平均包囊直径在统计学上差异显著(P<0.05);在不同的鳃片之间,多涅茨尾孢虫平均感染强度差异不显著(P>0.05),但第四片鳃的平均感染强度明显要高于其他鳃片。鳃寄生的瓶囊碘泡虫只在3—6月发现感染,感染率6月最高;心脏寄生的住心碘泡虫全年都发现感染,在不同月份中感染率差异不显著(P>0.05);膀胱寄生的尾孢虫未定种除了8月,其他月份均有感染,1—4月的感染率显著高于其他月份(P<0.05)。

摘要: 放射孢子虫(Actinosporean)是黏体动物在其中间宿主水生无脊椎动物体内的一个生活阶段。研究鉴定并描述了一种雷氏放射孢子虫的形态和分子特征。该放射孢子虫的主要形态结构是:由三个极囊、内含孢原质的孢子体和三个尾突组成,无孢柄。极囊位于孢子体顶端,呈梨形,长5.2μm,宽2.9μm;孢子体侧面观呈长椭圆形,长16.4μm,宽9.5μm;三个尾突基本等长,呈锚状,平均长度102.6μm,宽9.54μm,尾突末端轻微的上翘。每个尾突远侧端表面有许多形状不规则的棘状小刺。18S rDNA序列比对表明,该雷氏放射孢子虫与国外已报道的Myxobolus cultus 18S rDNA序列一致性最高,达98.41%,由此推测该雷氏放射孢子虫可能为M.cultus的对应放射孢子虫阶段。研究丰富了国内放射孢子虫的基础研究。

摘要: 研究通过组织病理分析、超微结构观察以及分子特征分析对石斑鱼(Epinephelus spp.)苗种肠道微孢子虫病病原进行了鉴定。其为一肠孢虫属新种,命名为石斑鱼肠孢虫(Enterospora epinepheli sp.n.),专性寄生于细胞核内,发育过程与肠孢虫属模式种黄道蟹肠孢虫(Enterospora canceri)一致。早期单核裂殖体通过一层简单的电子薄膜与宿主细胞核质隔离。随后,单核裂殖体发育形成多核裂殖原质团。此时,细胞核出现明显肥大,有的甚至被裂殖子胀破。裂殖原质团进一步发育形成多核产孢体,并开始出现许多高电子密度的囊泡状结构。这些与极丝及锚状盘有关的囊泡状结构聚集在藕核周围,并组装形成微孢子虫特征性结构(挤出装置)前体。随后,产孢体原生质团通过连续分裂形成一个个孢子母细胞。孢子母细胞与细胞核直接接触,并直接发育形成成熟孢子。成熟孢子椭圆形,孢子长(1.56±0.31)μm(1.07—1.96μm),宽(1.08±0.98)μm(0.93—1.28μm)。孢壁分为3层,外壁电子密度高,厚(15.51±0.95)nm(9.87—26.18 nm),内壁为电子透明层,较外层更厚(81.13±2.71)nm(57.16—110.81 nm),最里面为孢质膜。极丝为同型极丝,共5—6圈,分2排排列。组织病理学分析发现该微孢子虫寄生于肠道上皮杯状细胞核内,肠壁脱落的内容物中也发现大量的微孢子虫。序列比对发现该种与之前报道的石斑鱼肠道微孢子虫待定种(Microsporidium sp.)序列基本一致,与其他相似性较高的种类的遗传距离在0.162—0.225。系统发育关系分析显示肠胞虫科的种类明显分为两支,石斑鱼肠孢虫和肠孢虫属其他种类及毕氏肠胞虫聚为一个独立分支,但不与该分枝中任何种类形成姊妹支。

摘要: 研究报道了中国首例摇蚊微孢子虫,结合各发育阶段形态特征、生态学特征及分子特征,鉴定其为萨梅诺娃新佩雷斯虫Neoperezia semenovaiae Issi, et al. 2012,系我国新记录。萨梅诺娃新佩雷斯虫寄生于羽摇蚊幼虫脂肪体组织,导致其体表呈白浊状。成熟孢子呈卵圆形,孢子长(5.7±0.2)μm (5.3—6.3μm),宽(3.7±0.1)μm(3.4—4.0μm)。透射电镜观察显示各发育阶段均为离核,发育不同步,与宿主细胞质直接接触。早期发育阶段为高电子密度的多核裂殖体阶段,经原生质团分裂形成单核或多核产孢体,进一步发育为单核孢子母细胞。孢子母细胞形状不规则,周围被内质网环绕,并逐渐形成微孢子虫的典型结构如极丝、极质体和三层孢壁等。成熟孢子卵圆形,离核,细胞核较大,位于孢子正中央,被大量核糖体包围。极质体分为两部分,前半部分为海绵状,后半部分薄膜状。锚状盘位于孢子前端,呈蘑菇状。孢壁三层,外层为高电子密度层,厚26.5—62.7 nm,中间层为电子透明层,厚151.8—236.1 nm,里层为质膜层。同型极丝, 30—31圈,分2—3列排列。扩增获得其小核糖体序列为1356 bp,序列比较发现其与俄罗斯列宁格勒区羽摇蚊的N. semenovaiae相似性为99.1%。系统发育关系分析表明N. semonovaiae与Neoperezia、Bryonosema、Schroedera属种类聚为一独立进化枝, N. semonovaiae种群出现明显的地理分化。