检索结果(检索关键词为:孢子虫;结果共130条)
  • 陈锡慰
    动物学杂志 1995年第1期 DOI:
    关键词: 卡氏肺孢子虫,卡氏肺孢子虫性肺炎,诊断,改良果氏四胺银技术
    摘要: 本文采用过碘酸钠作氧化剂对卡氏肺孢子虫的包囊进行银染色,并与铬酸氧化的结果作了比较。在同一批次小鼠肺涂片,氧化时间相同时,过碘酸钠氧化可显示较多的含括号伏结构的包囊,这将利于临床实验室的鉴别诊断。实验结果表明过碘酸钠作氧化剂的银染色效果优于铬酸。

  • 严毓骅
    昆虫学报 1998年第S1期 DOI:10.16380/j.kcxb.1998.s1.001
    关键词: 虫害可持续治理,蝗虫微孢子虫,生物防治,生物多样性,替代性防治
    摘要: 该文针对我国生物防治资源极其丰富和农民经济实力薄弱的特点,结合我国微孢子虫治蝗和苹果园植被多样化持续治理虫害的成果,论述了应如何发展和拓宽具有我国特色的害虫生物防治,进一步提高综合防治水平,促进农业可持续发展。

  • 张龙,严毓骅,潘建梅,张卓然
    昆虫学报 1998年第S1期 DOI:10.16380/j.kcxb.1998.s1.018
    关键词: 草原蝗虫,蝗虫微孢子虫,分布与扩散,感病率
    摘要: 在采用蝗虫微孢子虫Nosemalocustae防治过的草场中进行抽样调查,研究了草原蝗虫优势种类、混合种群平均密度与蝗虫微孢子虫疾病分布之关系,以及该疾病的空间分布。在防治后的当年,蝗虫微孢子虫疾病的感染率随着混合种群平均密度及靶标蝗虫亚洲小车蝗Oedaleusasiaticus的感病率的下降而降低。但是,次靶标蝗虫如宽须蚁蝗Myrmeleotetixpalpalis(一种中后期发生的种类)其感病率呈上升趋势,表明该疾病可在不同发生期种类蝗虫之间进行有效地传播。病蝗虫在防治后第7d其空间分布呈随机分布(Poison),第28d则是聚集分布,第40d时也呈聚集分布。于1993年、1994年对1988年(样区Ⅱ)、1989年(样区Ⅲ)采用微孢子虫防治过的草场进行抽样调查。结果表明,在二个样区中,二年混合种群平均虫口密度与混合种群的平均感病率呈正相关(相关系数分别为r=0289,r=0479)。蝗虫微孢子虫病在主要优势种,如亚洲小车蝗、宽须蚁蝗、白边痂蝗Bryodemaluctuosumluctuosum、皱膝蝗Angaracrisspp.、毛足棒角蝗Dasyhippusbarbipes均有分布。二个样区中

  • 胡微蕾; 徐青叶; 唐斌; 王世贵
    环境昆虫学报 2014年第36卷第6期 DOI:
    关键词: 微孢子虫,致病机理,传播方式,免疫,生殖
    摘要: 微孢子虫Microsporidia是专性细胞内寄生的原生动物,是一种很有应用潜力的微生物杀虫剂。大部分微孢子虫能寄生于昆虫,侵染寄主的中肠、马氏管、脂肪体、卵巢甚至神经,从而影响昆虫的免疫健康和生殖健康,引起昆虫的流行病。本文简要概述了微孢子虫的致病机理、传播方式,介绍了微孢子虫影响昆虫生殖和免疫健康等方面的研究进展,以期为应用微孢子虫控制害虫提供参考。

  • 席伟军; 陈大福; 郭睿; 李江红; 梁勤; 苏晓玲; 赵东绪; 华启云
    环境昆虫学报 2017年第39卷第1期 DOI:
    关键词: 环介导等温扩增,东方蜜蜂微孢子虫,快速检测
    摘要: 应用环介导等温扩增(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术建立一种准确、灵敏、快速的蜜蜂微孢子虫检测方法。本研究根据东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae的依赖DNA的RNA聚合酶Ⅱ大亚基(RPB1)序列,用在线软件Primer Explorer V4.0 online设计4条特异性引物,分别对Mg2+、d NTP、内引物FIP/BIP和甜菜碱浓度及反应温度和时间优化;选择蜜蜂体内常见病原进行该方法的特异性验证,用MseⅠ酶切扩增产物验证其准确性;将N.ceranae的DNA梯度稀释进行灵敏度检测并与PCR比较分析;最后在临床检测中验证该技术的可行性。结果表明,优化的体系可在恒温57℃下完成扩增反应;引物的病原特异性检测仅N.ceranae有梯状条带,MseⅠ酶切产物条带符合理论值;LAMP反应检测的灵敏度较PCR高10倍;能够直接从蜜蜂体内检测出N.ceranae。本研究建立的LAMP检测N.ceranae体系准确、快速、成本低,可为蜜蜂微孢子虫病的检测提供有力的技术支撑。