摘要: 13龄蝗蝻主要聚集于田埂、地头取食杂草 ,随后逐渐扩散到稻田内 ,4 6龄蝗蝻在稻田内趋于均匀分布。卡死克对中华稻蝗的致死中浓度 (LC50 )为54.27μg/mL ,田间用 5 %卡死克(r)水剂喷雾防治 ,以 10.5mL/hm2 为最佳用量。卡死克与蝗虫微孢子虫协调应用于防治高密度稻蝗时

摘要: 微孢子虫Nosemaapis和狄斯瓦螨Varroadestructor (Acari:Varroidae)均为危害意蜂Apismellifera的重要寄生虫 ,该文对其危害后意蜂血淋巴蛋白质含量的变化进行了研究。用考马斯亮蓝法测定了意蜂受侵染后血淋巴的蛋白质总量 ,并用高压超薄层等电点聚焦法进行血淋巴蛋白质分类。结果显示 ,病蜂血淋巴蛋白质总量 ,在人工感染微孢子虫后 1 10天呈上升趋势 ,然后逐渐下降 ,感染后 12 2 7天保持在感染前意蜂血淋巴总蛋白质含量水平以下。螨侵染后意蜂血淋巴蛋白质含量明显增高 ,与健康意蜂相比差异极显著。高压超薄层等电点聚焦分析表明 :狄斯瓦螨自然侵染意蜂后 ,意蜂血淋巴蛋白质组分与健康对照组相比发生了明显改变。这些结果提示 ,意蜂对于微孢子虫或狄斯瓦螨的侵染产生了一定的免疫反应

摘要: 本研究探讨应用荧光染色试剂Calcofluor White M2R染色鉴别家蚕微孢子虫Nosema bombycis。结果表明:在荧光显微镜下可见家蚕微孢子虫孢子被染上强烈的青蓝色荧光,而寄主组织碎片、病毒、细菌等不被染色。该法是一种快速有效鉴别微孢子虫的方法。

摘要: 为了优选快速、灵敏、特异的家蚕微孢子虫Nosema bombycis分子检测方法和DNA抽提方法,本文通过对家蚕微孢子虫TaqMan探针荧光定量PCR检测方法和SYBRGreen荧光定量PCR检测方法的建立以及反应体系优化,并与普通PCR方法进行比较;再采用4种不同DNA抽提方法分别对PCR和实时荧光定量PCR方法检测家蚕微孢子虫悬浮液的效果评价。结果显示:不经过DNA抽提,直接将家蚕微孢子虫发芽液进行PCR反应的效果优于其他方法,检测灵敏度由高到低依次为直接法、酚/氯仿抽提法、动物组织DNA试剂盒抽提法和植物组织DNA试剂盒抽提法;TaqMan探针法检测家蚕微孢子虫发芽液的灵敏度和SYBRGreen法相近,达到微孢子102个/mL,两者均优于普通PCR方法。实验表明,直接采用发芽液结合荧光定量PCR方法检测家蚕微孢子虫最为简便、快速、灵敏。该研究结果将有助于提高家蚕微粒子病监控技术和检疫能力,对家蚕微粒子病的检疫和防治具有积极意义。

摘要: