摘要: 近200年来,全世界共报道半翅目蜡蝉次目化石昆虫28科、216属、400余种。本文回顾了蜡蝉次目化石昆虫的研究历史,统计了中国已报道的该类群化石种类名录,总结了蜡蝉次目化石昆虫的地质历史、地理分布和年代、以及属种组成特征,提出了该类群化石昆虫研究中有待解决的问题以及未来的研究前景。

摘要: 青藏高原东缘地区作为高原横向扩展的前缘过渡带，地理环境与气候条件多样，是全球生物多样性研究的一个热点地区。蝉科昆虫长期在地下营固定生活，成虫发生期短、体型硕大、飞行能力弱而难以扩散，因此适合多尺度的生物地理学和物种多样性研究；但青藏高原东缘地区的蝉科昆虫区系一直缺乏研究。本研究在区系调查和系统分类研究基础上，对青藏高原东缘地区的蝉科昆虫多样性及地理分布格局进行了研究。结果表明，该地区共分布蝉科昆虫3亚科46属100种(包括2个新纪录种),分别占中国已知属、种数量的59.7%和29.1%;区系以东洋界成分为主(73种，73.0%),古北界和东洋界共有成分次之(21种，21.0%),特有成分比例较高(19种，19.0%)。该地区的10个亚区可被分为南、北2个大区，大致以秦岭及甘南山地为界。北段的黄土高原过渡区(MX+HB)、藏北过渡区(QZ)属于古北界，物种多样性较低，分布的主要是体型较小的姬蝉亚科物种。南段的东洋界各亚区由秦岭西段山地过渡区(HZⅠ+XNⅠ)、川西盆地及滇北过渡区(HZⅡ+XNⅣ)、青藏高原东南部的横断山脉“高原–山地”过渡区(XNⅡ+XNⅢ)及滇西山地过渡区(HN)组成。各亚区的物种多样性由北向南逐渐增多，四川盆地西部和横断山南部为多样性中心。在南段的各亚区中，西南亚区Ⅰ(XNⅠ)和华中亚区Ⅰ(HZⅠ)区系相似性最高，华中亚区Ⅱ(HZⅡ)和西南亚区Ⅳ(XNⅣ)区系相似性最高，它们分别聚合后再与“西南亚区Ⅱ+西南亚区Ⅲ(XNⅡ+XNⅢ)”聚合，最后与滇西的华南亚区(HN)聚合，表明滇西的华南亚区(HN)及高原东南部的横断山脉“高原–山地”过渡带(XNII、XNIII)区系相对独特。蝉科同一类群的不同物种在该地区呈现出明显的生态位分化，分别向“低山–峡谷–丘陵”生境和“亚高山–高山”生境发展。“低山–峡谷–丘陵”分布的适热物种分布区比较广泛，均在相邻的东部、南部地区有所分布；“亚高山–高山”的适冷种类则多局限分布于高海拔地带(许多都是特有种),尤其在横断山脉地区基本都呈现为小范围的斑块或点状分布，即“天空岛”分布格局。整体而言，青藏高原东缘南段的高大山体、相关地带的急剧下降地形及气候差异等对蝉科物种的扩散和分布影响更大，研究结果为青藏高原邻近地区的动物地理区划及生物多样性分化研究提供了新的信息和参考依据。

摘要: 记述额垠叶蝉族中国2新种：陕西的宽腹条背叶蝉Tiaobeinia coarseata sp. nov.和甘肃的袁氏条背叶蝉Tiaobeinia yuani sp. nov.。文中提供了详细的特征描述和外部形态及生殖器特征图，给出了条背叶蝉属分种检索表，并提供了额垠叶蝉族中国种类名录。

摘要: 对广蜡蝉科内的类广蜡蝉属、曲广蜡蝉属和疏广蜡蝉属各1个代表种的线粒体基因组进行了测序和组装，发现琼边类广蜡蝉，福建曲广蜡蝉和透明疏广蜡蝉的完整线粒体基因组长度分别为15,906,15,809和16,127bp，整个线粒体基因组呈正AT偏斜和负GC偏斜，r RNAs基因的A+T含量略高于t RNAs；所有蛋白编码基因(PCGs)均以起始密码ATN开头，以TAA、TAG或1个不完整的终止密码子单T结尾。划窗分析、Ka/Ks和遗传距离分析均表明，与其他PCGs相比，基因cox1进化最慢且相对保守，可以用于广蜡蝉科高级阶元系统发育关系探讨。本文还基于现有线粒体基因组数据分析了该科5属11种的系统发育关系。

摘要: 描记采自印度尼西亚苏拉威西的增脉叶蝉类（角顶叶蝉亚科：胫槽叶蝉族：脊翅叶蝉亚族）1新属，即新增脉叶蝉属Neokutara gen. nov.，并描记4新种：N. angustata sp. nov., N. bicolorata sp. nov.,N. bifurcata sp. nov.和N. expansa sp. nov.（模式种），提供了该属及近缘属（Kutara, Papuakutara）的检索表和该属的种检索表。