摘要: 对隆肛蛙属Feirana中隆肛蛙F.quadrana和太行隆肛蛙F.taihangnicus的15个种群565只标本的28项形态性状进行了测量,并运用典型判别分析法对其进行分析,分析结果表明:1)太行隆肛蛙和隆肛蛙的形态差异明显,形态度量信息支持太行隆肛蛙与隆肛蛙是不同的物种;2)原隆肛蛙河南伏牛山种群和山西中条山种群均为太行隆肛蛙的地理种群;3)隆肛蛙的种群间形态差异明显,其中四川安县种群、陕西周至种群和湖北利川种群与模式产地重庆巫山种群的差异可能达到了亚种或亚种以上分化水平。

摘要: 对采自我国河南济源市邵原镇太行山的隆肛蛙标本进行了形态学观察分析 ,发现该地标本在形态上与模式产地巫山隆肛蛙标本及其它种群存在明显差异 ,这表明太行山的隆肛蛙应是一独立种 ,即太行隆肛蛙Paa(Feirana)taihangnicus。本文对该种进行了详细的记述 ,并依据遗传学资料做了相应的分类讨论

摘要: 报道了在自然条件下太行隆肛蛙(Feirana taihangnicus)早期胚胎发育的过程。根据胚胎外部形态变化、主要生理特征及行为的出现,其早期胚胎发育过程可划分为25个时期。在水温11.018.0℃下,从受精卵形成至蝌蚪两侧鳃盖完全闭合、出水管形成为止,共历时470.18 h。卵裂开始时集中在动物极顶端,直到囊胚早期植物极才出现分割线;胚体的出膜时间集中在右侧鳃盖闭合期,出膜后即具备主动取食的能力,属于晚出膜类型;隐蔽的产卵环境、特殊的卵群附着方式以及大卵径、高卵黄量,是太行隆肛蛙对低温条件下早期胚胎发育时程长的生态适应。

摘要: 对太行隆肛蛙的骨骼系统进行了详细的观察和描述:鼻骨较大,蝶筛骨在背面部分显露,额顶骨前后几等宽,前耳骨大。舌骨体宽明显大于长。上胸软骨小于剑胸软骨,肩胸骨基部不分叉,与中胸骨几等长,剑胸软骨呈扇形状,后端有缺刻。第8椎体为双凹型椎体,肩带固胸型。

摘要: 使用组织学技术（H.E染色法和显微测量技术）对太行隆肛蛙（Feirana taihangnicus）模式产地河南济源不同月份雄性个体精巢的显微结构进行观察，测量并记录生精小管管径和精巢间质区面积，通过方差分析和多重比较对相关数据进行统计分析，探讨其生殖周期的变化规律。结果表明：太行隆肛蛙生精小管管径及管壁结构、精巢间质区面积存在明显的年周期变化。生精小管管径在太行隆肛蛙3月出蛰时达到最大，4月繁殖期生精小管管径与出蛰时相比变化不明显，5月繁殖期结束，生精小管管径处于年周期的最小值，7至8月为精子发生的高峰期，该阶段生精小管管径增加明显，10月太行隆肛蛙即将进入冬眠，生精小管管径已接近最大值。太行隆肛蛙精子发生为不连续型，每年只存在1个生精周期。根据太行隆肛蛙精巢组织结构的年周期变化，将其生精周期分为5个阶段。6月至7月为第一阶段精原细胞增殖期，精原细胞大量增殖，在生精小管中形成许多生精小囊，新一轮的精子发生开始启动。7月至8月为第二阶段精母细胞减数分裂期，生精小囊内的初级精母细胞完成两次减数分裂，形成大量精子细胞。8月至9月为第三阶段精子形成期，生精小囊内的精子细胞经过变态发育形成成束的精子。10月至翌年3月为第四阶段精子贮存期，精子成束分布在生精小管中，经过冬眠孵育成熟。随着精子的成熟程度越来越高，其运动能力逐渐加强，在生精小管中排列也更加紊乱。翌年4月底至5月为第五阶段精子排出期，生精小管内多数精子排出体外，生精小管管径缩小明显，管腔内残留少量精子和脱落的支持细胞，管壁仅留有单层精原细胞及少量支持细胞。太行隆肛蛙精巢在繁殖期间质区明显可见，生精小管周围的间质细胞数量多，体积大，在繁殖期结束不久后，间质区面积达到峰值，随后间质区面积逐渐减小，在冬眠前降至最低，冬眠期间，间质区面积变化不明显，出蛰后间质区面积与冬眠前相比几无变化。间质细胞在繁殖前后的形态变化明显，推测其在性激素合成与分泌的调控中起重要作用，该变化可能是引起雄性太行隆肛蛙第二性征出现及消退的重要原因。