摘要: 目的 观察2%牛磺酸对苯扎氯铵损伤大鼠眼角膜内皮细胞的保护作用。方法 取3只SPF级SD大鼠（共6只眼），每只眼制备6块角膜内皮层和后弹力层组织片，随机分为3组。用组织块培养法培养大鼠眼角膜内皮细胞1 d后，对照组仅加入2%牛磺酸溶液，实验组在加入2%牛磺酸溶液后再注入质量分数分别为0.01%和0.03%的苯扎氯铵溶液。继续培养1、2、4、5、6、8 d后倒置显微镜下观察各组大鼠眼角膜内皮细胞的生长情况，并用Wright染色后光学显微镜下观察内皮细胞形态。结果 用0.01%苯扎氯铵和2%牛磺酸处理1 d的实验组大鼠眼角膜组织块边缘出现多角形的内皮细胞，胞体透明；2 d后多角形细胞增多，但没有出现细胞间的融合生长现象；3 d后多角形细胞减少，内皮细胞未见核分裂象；4 d后可见内皮细胞核着色加深，多角形细胞少见；5 d后内皮细胞数量减少，出现细胞体固缩死亡现象。用0.03%苯扎氯铵和2%牛磺酸处理1 d的实验组未观察到内皮细胞生长，胞体稀少散在。仅用2%牛磺酸处理的对照组1 d后组织块边缘出现多角形内皮细胞和少数类内皮多边形细胞；3 d后组织块边缘多角形细胞增多，而且有逐渐融合生长的现象；5 d后内皮细胞个数增多，而且细胞外形多呈六角形；8 d后内皮细胞形成大片状，胞体呈六角形或类圆形，出现细胞核分裂象。左右眼角膜内皮细胞生长均匀，在0.01%和0.03%苯扎氯铵处理的实验组以及对照组内左右眼内皮细胞形态均无明显差别。结论 2%牛磺酸对被不同浓度的苯扎氯铵液损伤的大鼠眼角膜内皮细胞无保护作用。

摘要: 目的 使用高通量测序技术分析SPF级雄性SD大鼠回肠与结肠菌群结构与丰度。方法 收集30只SPF级雄性SD大鼠的回肠及结肠腔内容物，提取内容物中细菌总DNA并进行PCR扩增。使用Ilumina NovaSeq测序平台对样本中细菌16S rRNA的V3-V4区进行测序。然后基于有效数据在门、属水平上分析肠道菌群的物种结构和丰度，采用QIIME软件（扩增子）分析工具分析回肠和结肠菌群的多样性及差异，同时应用Tax4Fun程序预测回肠及结肠菌群的优势基因富集通路。结果 在门水平上，雄性SD大鼠回肠内微生物优势菌群主要是厚壁菌门（Firmicutes）和放线菌门（Actinobacteria），占比超过98%；结肠内微生物优势菌群主要是厚壁菌门（Firmicutes）和拟杆菌门（Bacteroidetes），占比超过95%。在属水平上，回肠以乳酸杆菌属（Lactobacillus）和另枝菌属（Alistipes）为主要优势菌群，结肠以乳酸杆菌属（Lactobacillus）及罗姆布茨菌属（Romboutsia）为优势菌群。在菌群多样性方面，结肠菌群的α多样性包括丰富度指数（Chao1指数）及多样性指数（香农指数Shannon index）都显著高于回肠（P<0.01），其菌群物种的组成结构差异性比回肠小；回肠菌群结构差异性显著的主要是厚壁菌门（Firmicutes）、罗姆布茨菌属（Romboutsia）和消化链球菌科（Peptostreptococcaceae），而结肠菌群结构差异性显著的是拟杆菌门（Bacteroidetes）、拟杆菌纲（Bacteroidia）和拟杆菌目（Bacteroidales）。在菌群功能方面，回肠菌群优势基因显著富集于类脂物代谢、多酮代谢、膜运输、生物降解等通路，而结肠菌群优势基因显著富集于甘聚糖生物合成代谢、能量代谢、辅助因子和维生素及其他产物的生物合成等通路。结论 SPF级雄性SD大鼠回肠与结肠菌群在结构与丰度上存在显著差异，结肠菌群的丰富度及多样性高于回肠。

摘要: 我们的工作表明,大鼠在明暗辨别学习过程中海马齿状回有习得性长时程增强（Long-term potentiation,LTP）现象,又CA₃区在大鼠学习和记忆过程有重要作用。本实验观察大白鼠海马CA₃区锥体细胞在条件性饮水反应的建立、巩固和消退过程中其突触效应的变化规律,以进一步探讨习得性LTP的特性,及从突触水平探讨海马CA₃区在学习记忆功能中的作用。

摘要: 云南锡业公司矿工的肺癌发病率高,矿尘中的砷,铁,铅等金属的潜在致癌性已引起了重视(张辅铭等,1985;云南锡业公司劳动防护研究所,华北辐射防护研究所,1982;云锡劳研所流行病室,1982;孙来华等,1986)。鉴于物质的致癌性与致突变性之间有一定的相关性,我们选用5种云锡矿粉,4种金属化合物,研究它们对大鼠骨髓细胞的遗

摘要: 采用比浊法观察烙铁头Trimersurus mucrosquamatus蛇毒血小板聚集素（TMVA）诱导大鼠血小板聚集。TMVA在0.5μg/ml加即可引起血小板聚集,20—50μg/ml聚集率可高达80％左右,均为不可逆聚集。对低浓度（5μg/ml）TMVA诱导的血小板聚集,阿魏酸钠和前列腺素E₁没有明显影响,前列环素（PGI₂）可增强其聚集活性;对高浓度（20μg/ml）TMVA诱导的聚集,阿魏酸钠和前列腺素E₁可拮抗其聚集作用,PGI₂有抑制聚集趋势。静注阿魏酸钠 （236mg/kg）不影响以TMVA和ADP诱导的血小板聚集,对胶原诱导的聚集有显著抑制作用。川芎嗪（1—4mM）对TMVA诱导的聚集无明显影响。