摘要: 目的筛选靶向血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体(Vegf/Vegfr)基因的si RNA序列,有效沉默大鼠Vegf/Vegfr基因的表达。方法根据大鼠Vegf、Vegfr1 (Flt1)、Vegfr2 (Flk1)基因,设计合成了各三个siRNA序列,转染大鼠内皮细胞后,通过RT-PCR、Western blot检测对靶基因的沉默效果。结果所设计的siRNA有2个序列可有效沉默Vegf的表达,分别有一个序列可有效沉默Flt1和Flk1的表达。结论所筛选出的靶向Vegf/Vegfr基因的siRNA有效序列,可用于VEGF/VEGFR相关的血管生成研究中。

摘要: 为临床深入研究子宫内膜异位症(EMs)的病因、发病机制、治疗药物和预防对策提供合理的大鼠模型。本文对EMs大鼠模型的发病机制、建模方法、优化措施、评价标准以及模型应用等进行综合阐述和比较,研究者可根据实验需要选择合适的建模方法,使其更加贴合实验及临床研究的需要。

摘要: 目的测定近交系CMU/1和CMU/2长爪沙鼠和近交系F344大鼠及BALB/c小鼠4项凝血指标,比较不同动物间差异,明确脑缺血模型近交系长爪沙鼠的凝血特性。方法采用MC-4000四通道血凝仪检测4组动物凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)和凝血酶时间(TT)。应用SPSS23.0软件对数据进行统计分析。结果 CMU/1的APTT、FIB和CMU/2的FIB标准差较大;CMU/1和CMU/2的PT、FIB与F344大鼠差异显著,APTT与BALB/c小鼠和F344大鼠差异显著。结论脑缺血模型长爪沙鼠近交系动物凝血4项指标与近交系BALB/c小鼠接近,与近交系F344大鼠差异显著。

摘要: 目的 探讨寡肽中草药复合制剂的减肥功效及其机制，为肥胖治疗提供新思路。方法 将23只SPF级雌性SD大鼠随机分为对照组（3只）和造模组（20只），对照组连续6周饲喂普通饲料，造模组连续6周高脂饮食诱导构建单纯性肥胖大鼠模型。造模成功后，随机将造模组分为模型组（10只）和治疗组（10只），治疗组开始通过膏摩寡肽中草药复合制剂（3 g/只/次，1天1次，1次20 min）记作第1天，对照组和模型组不作寡肽中草药复合制剂处理但施以相同的按摩处理，并分别继续饲喂普通饲料和高脂饲料。将模型组和治疗组各10只大鼠分别分为3组，每组为3、3、4只，分别于治疗后第3、6、9天将3组大鼠经异氟烷呼吸麻醉后称重并行心脏采血，继续心脏放血法安乐死后采集腹部皮下脂肪组织（abdominal subcutaneous adipose tissue,aSAT）和肾周白色脂肪组织（perirenal white adipose tissue,pWAT）样本并称重。检测血清甘油三酯（triglycerides,TG）和高密度脂蛋白胆固醇（high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C）水平。用Image J软件测量腹部皮下脂肪组织厚度、肾周白色脂肪细胞以及腹部皮下脂肪细胞直径和面积；通过免疫荧光技术观察腹部皮下脂肪组织单位面积的特络细胞（telocytes,TCs）、细胞连接、外泌体数量；通过透射电子显微镜统计腹部皮肤真皮及皮下TCs突起（telopodes,Tps）长度，并观测外泌体囊泡、粗面内质网、线粒体、细胞连接的分布。结果 与对照组相比，造模组大鼠的体重显著增加（P<0.05）。与对照组相比，模型组大鼠血清TG水平显著升高，HDL-C水平显著降低，肾周白色脂肪组织质量显著增加（均P<0.05）。与模型组相比，治疗组大鼠的体重下降率显著增高，肾周白色脂肪组织质量显著降低，血清TG水平显著降低，HDL-C水平显著升高（均P<0.05）。与模型组相比，治疗组腹部皮下脂肪组织厚度、腹部皮下脂肪与肾周白色脂肪组织的细胞直径和面积显著减小（均P<0.05）。与模型组相比，治疗组腹部皮下脂肪组织单位面积TCs数量、腹部皮下脂肪组织TCs外泌体数量、Tps长度显著增加（均P<0.05）；治疗组TCs细胞内线粒体、粗面内质网，细胞连接数均有增多趋势。结论 膏摩寡肽中草药复合制剂通过调节TCs及其细胞间通讯，有效改善肥胖大鼠的血脂紊乱和脂肪堆积等肥胖相关症状。

摘要: 目的 基于系统综述和荟萃分析优先报告条目（Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses,PRISMA）指南，利用Meta分析（Meta-analysis）对文献报告中利用动物实验研究黄芪（纯黄芪制剂）或其成分治疗急性胰腺炎（acute pancreatitis,AP）的药理药效结果进行定量合并，以获得精准可靠的综合效应结论。方法 检索中国知网（China National Knowledge Infrastructure,CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP Database for Chinese Technical Periodicals,VIP）、万方数据知识服务平台（Wanfang Data Knowledge Service Platform）、中国生物医学文献数据库（China Biomedical Literature Database,CBMdisc）、PubMed以及Web of Science（WOS）数据库中从建库初始到2025年3月关于黄芪（纯黄芪制剂）或其成分治疗AP的动物实验相关文献。使用SYRCLE工具对纳入文献进行偏倚风险评估；对于各研究间的异质性评估遵循Cochrane手册，采用Cochrane's Q检验和I²统计量进行评价；采用留一法进行敏感性分析，并使用Egger's test检验检测发表偏倚风险。结果 本文共检索得到297篇文献，经筛选及评价后，最终纳入19项动物实验进行Meta分析。这19篇文献涵盖了SD大鼠，以及C57BL/6小鼠、BALB/c小鼠和昆明小鼠3个品种的小鼠，SYRCLE评分为3～4分；敏感性分析结果显示未发现有能显著影响异质性指标的研究；Egger's test检验结果为P<0.05，显示研究间存在一定的发表偏倚；Cochrane's Q检验和I²统计量显示研究间异质性较大。19项动物实验相关文献的Meta分析结果显示，纯黄芪制剂（黄芪注射液）能降低AP特异性指标血清淀粉酶（serum amylase,AMY）的水平；黄芪成分可使AMY与脂肪酶（lipase,LPS）的水平降低。黄芪注射液或黄芪成分可使血清中肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor,TNF）-α、白细胞介素（interleukin,IL）-6、IL-1β的水平降低，使IL-10的水平升高；并使血清中超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）与谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GSH-Px）的水平升高，使丙二醛（malondialdehyde,MDA）的水平降低。黄芪注射液或黄芪成分的高剂量组相较低剂量组更能降低AMY、TNF-α和IL-6的水平，同时升高SOD的水平，但未证明剂量对MDA水平的影响。结论 动物实验结果的循证学分析显示，在SD大鼠、C57BL/6小鼠、BALB/c小鼠、昆明小鼠等多种动物模型中，黄芪注射液或黄芪成分能有效降低AP特异性指标（AMY、LPS）的表达或分泌水平，其机制可能与部分炎症介质有关，包括降低TNF-α、IL-6和IL-1β的水平，升高IL-10的水平；同时也可能干预氧化/抗氧化平衡过程，如升高SOD和GSH-Px的水平，降低MDA的水平；除MDA外，黄芪注射液或黄芪成分对于降低AMY、TNF-α和IL-6水平以及升高SOD水平呈现剂量相关性。但由于现有研究中存在异质性较高、发表偏倚风险、动物模型与人类疾病之间的种属差异等问题，未来仍需进一步开展高质量的临床试验或动物实验研究。