摘要: 本文利用全细胞膜片钳技术研究了SO2 代谢衍生物———NaHSO3 和Na2 SO3 (二者分子比为 1∶3)对大鼠海马CA1区神经元瞬间外向钾电流 (IA)和延迟整流钾电流 (IK)的影响。结果表明 ,SO2 代谢衍生物可显著增大IA 和IK,且呈剂量依赖性关系 ,使IA 和IK 增大 5 0 %的剂量分别为 2 6 19μmol/L和 14 5 0 μmol/L。此外还与电压呈依赖性关系 ,但不具有频率依赖性。结果还表明 ,10 μmol/LSO2 代谢衍生物不影响IA 的激活过程 ,而对IK 的激活过程有非常显著的影响 ,给药前后IK 的半数激活电压分别为 17 6 4± 7 31mV和 13 43± 2 0 0mV (n=10 ,P <0 0 1) ,但不改变其斜率因子。另外 ,10 μmol/LSO2 代谢衍生物还非常显著地影响IA 的失活过程 ,给药前后其半数失活电压分别为 - 6 5 93± 1 97mV和 - 5 9 2 2± 3 83mV (n =10 ,P <0 0 1) ,但不改变其斜率因子。由此推断 ,SO2 代谢衍生物增大大鼠海马CA1区神经元的IA 和IK,促进IK 的激活过程 ,并抑制IA 的失活过程 ,可导致胞内K+ 通过K+ 通道的外流增加 ,胞内K+ 浓度降低 ,造成中枢神经元功能紊乱 ,诱导神经细胞凋亡。这意味着SO2 代谢衍生物对中枢神经系统具有损伤作用 ,从而提示大气SO2 污染可能与一些中枢神经系统疾病的发生以及衰老有关 [动物学报 49(1) :73

摘要: 为研究雄性大鼠空肠在发生、发育和衰老过程中上皮细胞增殖与凋亡形态学的变化 ,本实验采用增殖细胞核抗原 (PCNA)免疫细胞化学染色、原位末端标记 (TUNEL)法检测了不同生长发育阶段SD大鼠空肠绒毛粘膜上皮及小肠腺上皮的细胞增殖、凋亡的变化情况 ,并统计测量了不同发育阶段大鼠空肠绒毛的高度、肌层厚度及绒毛杯形细胞、肠腺杯形细胞的数量变化。观察到大鼠空肠肠腺隐窝增殖细胞的阳性着色表达从出生后开始增强 ,到 3月龄时达最高峰 ,12月龄时增殖细胞阳性染色又减弱 ;凋亡细胞主要分布于固有层 ,凋亡阳性细胞数在 3月龄最多 ;大鼠空肠绒毛的高度从初生后开始增加 ,到 3月龄达顶峰 ,而后开始变矮 ;空肠肌层在 3周龄、 12月龄较厚 ;杯形细胞数量于生后 3周迅速增长 ,不同发育阶段的大鼠空肠肠腺隐窝的杯形细胞数量与年龄呈正相关 [动物学报 49(1) :91～ 97,2 0 0 3]。

摘要: 采用肝脏原位灌流法分离大鼠肝细胞 ,以血纤维蛋白膜作支架 ,在RWVB回转器提供的模拟微重力条件下 ,对肝细胞进行三维培养。肝细胞经连续培养 2 8d后 ,细胞仍呈球状 ,并获得了三维培养条件下大鼠肝细胞团 (约为 2 0 0～ 30 0个 /细胞团 )。三维培养的肝细胞在培养期间具有持续分泌ALB和TBA的功能 ,而单层培养的肝细胞仅在接种后 18d内具有一定分泌功能 ,之后细胞逐渐衰老死亡。三维培养的肝细胞培养至 2 8d时仍可检测到G6PD、PFK、PGM三种糖代谢关键酶基因的转录 ,而单层培养的肝细胞在接种后第 6d就检测不到PFK、PGM的转录。结果表明 ,模拟微重力条件下三维培养的肝细胞在培养期间不仅能维持正常细胞形态 ,而且具有稳定的分泌功能和糖代谢功能 ,而单层培养的肝细胞分泌功能显著下降 ,糖代谢功能出现异常。

摘要: 研究GnRH类似物阿拉瑞林 (Alarelin)对大鼠胃平滑肌细胞蛋白酶C (PKC)活性的影响 ,采用放射性同位素法测定PKC的活性 ,发现 :(1)阿拉瑞林可使培养的大鼠胃平滑肌细胞中PKC活性明显升高 ,3min时达高峰 ,10min后作用明显降低 ,且成剂量依赖性。当阿拉瑞林为 10 -5mol/L时 ,PKC活性最高 ,10 -9mol/L时其对PCK的作用基本消失 ;(2 )当用佛波醇酯 (phorbol 12myristate 13 acetate ,PMA)短期作用激活PKC后 ,再加入阿拉瑞林 ,仍可使PKC活性略有升高 ,但无显著性差异 ;当用PMA长期持续作用耗竭PKC后 ,再加入阿拉瑞林作用 3min ,它不能激活PKC ,与单纯的阿拉瑞林作用 3min组相比差异显著 ;(3)在无外Ca2 +时 ,阿拉瑞林也可使PKC活性升高 ,但不如单独用阿拉瑞林作用 3min组的高。因此PKC活性的增高 ,并不完全依赖细胞外Ca2 + ,它可以动员胞内Ca2 + 的释放激活PKC ,说明GnRH类似物可使胃平滑肌细胞中PKC活性增加 ,PKC参与阿拉瑞林对胃平滑肌细胞调控的信号转导过程。

摘要: 为评价多氯联苯对人体发育的影响 ,本研究以大鼠为模型 ,研究多氯联苯 (PCB)对母性行为的影响。将 5 0只同期怀孕的Long Evans大鼠随机分为 5组 ,在怀孕第 7～ 18天 ,每天给大鼠肌注四氯联苯或芝麻油。1组、 2组 ,按每kg体重分别注射 1mg、 2 0mg 2 ,2′ ,4 ,4′ -四氯联苯 (PCB 4 7) ;3组、 4组 ,按每kg体重分别注射 0 2 5mg、 1mg 3,3′ ,4 ,4′ -四氯联苯 (PCB 77) ;5组 (对照组 )注射芝麻油。产仔后的第 0、 3、 6、 12、 15天分别观察母鼠的筑窝、舔仔、自发叼仔和诱发叼仔、蹲伏和在窝内的时间。结果表明 :对照组母鼠在 30min的观察中 ,其窝内时间与幼仔出生后天数呈负相关 ,而接触PCB的母鼠的窝内时间与幼仔出生天数无相关关系。接触PCB 4 7的母鼠的筑巢、蹲伏、舔仔、自发叼仔行为在幼仔出生后的第 0天和 6天与对照组有显著差异 ,而接触PCB 77的母鼠仅在第 15天与对照组大鼠有区别。在诱导叼仔的实验中 ,接触PCB 77的母鼠的叼仔时间在幼仔出生后的第 12天增加。