摘要: 目的 观察羟基磷灰石纳米管(HANT)对大鼠颅骨缺损修复成骨的作用。方法 采用自主合成的HANT(专利号:Zl201010123277.5)，选用12只3月龄SD大鼠，在其双侧颅骨顶部对称部位各建立直径为5 mm的缺损。采用自身对照的方法,在大鼠左侧颅骨缺损内植入0.5 g HANT粉末为实验侧,右侧为空白对照侧,单纯制作颅骨缺损,不植入任何材料。在术后的12周进行CT的影像学观察分析，术后12周处死大鼠，取出颅骨，行组织病理学分析。结果 术后大鼠均未发生感染死亡;术后各期植入区CT扫描实验侧颅骨缺损处均可见HANT粉末，密度较骨组织低;病理学分析显示对照侧可见骨缺损处有纤维细胞填充，未见骨缺损愈合;实验侧颅骨缺损内侧壁有少量软骨细胞生长，骨缺损处可见未降解HANT粉末，大量纤维细胞长入包裹材料。结论 HANT具有良好的生物相容性，但单纯应用HANT无法完全修复大鼠颅骨缺损，其成骨能力有待进一步实验改进及验证。

摘要: 目的 探讨二袖套法建立大鼠原位肝移植模型的外科技巧。方法 在Kamada二袖套法基础上,对供体静脉处理,受体门静脉、肝上下腔的处理等手术方法作了改进。结果 共建立50例大鼠原位肝移植模型,手术成功率92%, 7d存活率达88%。结论 在娴熟细致的外科操作基础上，精简术式，改进细节，可成功的建立起大鼠肝移植模型。

摘要: 目的 比较两种不同型号血糖仪与全自动生化分析仪检测由链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠血糖的差异。方法 SD大鼠60只随机分成空白对照组(12只)和STZ造模组(48只)，后者又分为3组(各16只)，并在造模前3 d及造模后72 h、第4、8、12周分别用A、B两种血糖仪及全自动生化分析仪测量各组大鼠空腹血糖(FBG)值。鉴定糖尿病大鼠造模成功率，进而判定三种不同仪器的准确性。结果 对同时间同一采血部位同一抽血样品血糖测量结果表明，A、B血糖仪，全自动生化分析仪测定值间无统计学意义; A血糖仪测量值更接近于全自动生化分析仪(γ=1.00,P=0.000)。结论 两种血糖仪测量结果均是有效测量结果，A血糖仪测量值更近似全自动生化分析仪测量值。

摘要: 目的 建立内皮型一氧化氮合酶(e NOS)基因敲除大鼠模型。方法 利用锌指核酸酶(ZFN技术，通过显微注射的方法将编码eNOS特异性锌指酶的mRNA注入SD大鼠受精卵并移植到同期受孕的SD受体母鼠输卵管内。出生后仔鼠用PCR产物测序的方法鉴定基因型。对敲除大鼠进行外观观察，HE染色分析组织结构形态。通过Western blot分析敲除大鼠模型的心脏和肾脏组织中eNOS的表达情况。测量8～16周大鼠体质量，分析eNOS基因敲除对体质量的影响。采用尾套法测量大鼠心率、血压、收缩压和舒张压，比较与野生型大鼠的差异。结果 通过显微注射方法共注射441枚受精卵，存活365枚，分别移入12只SD大鼠输卵管，共产出23只F0代大鼠。PCR产物测序分析获得4只阳性原代大鼠，对8号大鼠筛选获得纯合子。阳性纯合子大鼠表现为肢体缺损，HE染色显示动脉血管结构形态异常。Western blot结果显示，eNOS敲除大鼠的心脏和肾脏组织中不表达eNOS蛋白。敲除大鼠的体质量明显低于野生型大鼠，体质量增长幅度慢。血压、收缩压、舒张压均高于野生型SD大鼠，有极显著差异(P<0.01)。e NOS敲除雌鼠心率低于野生型SD雌鼠(P<0.05)。eNOS敲除雄鼠心率与野生型SD雄鼠相比无统计学差异。结论 成功建立eNOS基因敲除大鼠模型，该模型或可成为高血压疾病研究的理想动物模型。

摘要: 目的 应用转录激活因子样效应因子核酸酶（Talen）法制备载脂蛋白E（apo E）基因敲除大鼠模型，为进一步研究apoE基因功能，动脉粥样硬化（AS）疾病发病机制及治疗方法奠定基础。方法 设计并合成针对大鼠apoE基因的Talen序列，应用原核显微注射方法制备子代鼠。通过PCR-测序及TA克隆-测序法检测仔鼠中apo E的突变，经传代及兄妹交配获得纯合型仔鼠，并对其基因型进行鉴定。应用Western blot方法检测apo E^-/-仔鼠各组织中ApoE蛋白表达水平;血清学分析血脂总胆固醇（CHO）及甘油三酯（TG）含量;应用RT-PCR方法检测脂质代谢相关基因三磷酸腺苷结合盒转运体A1（ABCA1）的表达。结果 经鉴定选取在第二外显子处缺失1 bp，造成开放阅读框移码突变的大鼠为阳性F0代仔鼠，该鼠经传代及筛选，最终获得apoE^-/-大鼠。Western blot检测显示apoE^-/-鼠在心、肝、肾、脑、卵巢组织中未见ApoE蛋白的表达,表明在该模型中成功实现了apoE基因的敲除。apoE^-/-鼠血脂CHO、TG均高于野生SD大鼠，其中CHO水平呈现显著性差异（P<0.05）。在apoE^-/-鼠肝组织中ABCA1的表达降低，可能起到促进AS形成的作用。结论 应用Talen法成功制备apoE基因敲除SD大鼠;经筛选获得了纯合型apoE^-/-大鼠，该模型实现了apoE基因敲除，并表现为高血脂及AS性状。