摘要: 【目的】本实验旨在探究蜂花粉是否对高脂血症大鼠的肠道菌群具有调节作用。【方法】设置80、400和800mg/kg3个蜂花粉剂量组,另外设置高脂模型组和空白对照组,对高脂血症大鼠持续灌胃60 d后,利用16S rDNA测序技术测定大鼠直肠内容物中的菌群结构及多样性。【结果】高脂血症大鼠肠道中的细菌多样性相比空白对照组有下降趋势,且经过蜂花粉灌胃后并不能逆转这种趋势。从门水平上分析,5个组的大鼠肠道中厚壁菌门Firmicutes、拟杆菌门Bacteroidetes和疣微菌门Verrucomicrobia占总细菌的95.8%以上。从属水平上分析,与空白对照组相比,3个蜂花粉剂量组的大鼠肠道中拟杆菌属Bacteroides、粪球菌属Coprococcus和副普雷沃氏菌属Paraprevotella丰度显著下降(P <0.05);与高脂模型组相比,3个蜂花粉组大鼠肠道中艾克曼菌属Akkermansia丰度上升(P> 0.05),而蜂花粉中剂量组大鼠肠道中拟杆菌属Bacteroides丰度显著上升(P<0.05)。【结论】蜂花粉对高脂血症大鼠肠道微生物结构具有一定的调节作用。

摘要: 将抗波形纤维蛋白单抗通过显微注射导入未分化的大鼠前体脂肪细胞的细胞质 ,观察其对细胞增殖、分化 ,及其中等纤维———内源波形纤维形态的影响。以注射人IgG和未注射的前体脂肪细胞作为对照 ,发现注射单抗的前体脂肪细胞呈现以下特征 :( 1)细胞呈典型的凋亡形态 ,经Hoechst 33342着染可见胞核呈致密浓染的颗粒状或块状荧光 ,胞内脂滴几乎没有 ;( 2 )增殖的细胞数和甘油三酯值均极显著低于对照组 ;( 3)波形纤维蛋白间接免疫荧光染色微弱 ,纤维束解聚成短小团块状 ,分布无序、弥散。上述结果表明 ,抗波形纤维蛋白单抗对前体脂肪细胞的增殖和分化有明显阻滞作用。同时为揭示波形纤维蛋白可能参与了脂肪细胞形成这一重要生理过程提供了证据

摘要: 以AgNOR颗粒数为指标 ,研究大鼠部分肝切除后 ,皮质酮对余留肝细胞转录活性的影响。结果显示 :部分肝切除后 0～ 2 4h ,各组肝细胞内 (假手术、去肾上腺、去肾上腺 +皮质酮 )AgNOR颗粒数均下降 ;部分肝切除后 36h ,假手术鼠的AgNOR数目最多 ,到 4 8h时已基本恢复到肝切除前水平 ;在部分肝切除后 2 4～ 4 8h ,去肾上腺鼠的AgNOR颗粒数持续升高 ;给去肾上腺鼠再注射剂量分别为 10、 2 0、 4 0mg/kg体重的皮质酮 ,发现在 36h和 4 8h时 ,皮质酮剂量越高 ,AgNOR颗粒数目越少 ,且下降幅度越大。部分肝切除前 12h给大鼠注射糖皮质激素受体颉颃剂———RU4 86 ( 10mg/kg体重 ) ,结果与去肾上腺鼠相似。以上结果表明 :皮质酮对部分肝切除后肝细胞的转录活性具有明显的抑制作用 ,而且是通过受体起作用 ,该作用表现在部分肝切除 2 4h之后 。

摘要: 研究分析了家兔、大鼠腓肠肌在生后各年龄阶段的内侧头、外侧头的内侧亚体、中间亚体或外侧浅亚体、外侧亚体或外侧深亚体内快慢肌纤维的发育情况 ,应用大体解剖结合组织化学方法确定了其肌亚体 ,并进行琥珀酸脱氢酶染色、图像分析两型肌纤维的直径特征 ,以及肌构筑学与肌诱发电位的测量。结果表明 :家兔在生后 1个月时 ,内侧亚体从其深面凸现于内侧头与外侧亚体之间 ,中间亚体居于内侧亚体远端 ;大鼠内侧头未能区分肌亚体 ,其外侧头分为内侧亚体、外侧浅亚体 ,而外侧深亚体居于外侧浅亚体的深面呈重叠状 ;生后2、 3天均未能分出Ⅰ、Ⅱ型肌纤维 ,也未见有原始肌束 ;Ⅰ、Ⅱ型肌纤维比例随年龄增长而变化 ,内侧亚体的Ⅱ型肌纤维比例在家兔与大鼠的生后发育中始终占优 ,而在其它各肌亚体内 ,Ⅱ型肌纤维的比例在发育中不恒定 ,直至成年后Ⅱ型肌纤维才趋于稳定并占优。在生长发育过程中 ,各肌亚体内Ⅱ型肌纤维的直径在各年龄段均大于Ⅰ型肌纤维。生后 6个月家兔外侧头内侧亚体 (FL/CSA)比值越大 ,倾向于速度型构筑 ;内侧头、中间亚体和外侧亚体 (CSA/MW )比值越大 ,倾向于力量型构筑。大鼠腓肠肌外侧头内侧亚体乙酰胆碱酯酶染色显示葡萄状运动神经末梢支配慢肌纤维 ,斑点状运动终板位于快肌纤维

摘要: 应用免疫细胞化学及图像分析等方法 ,对出生到生后 2 5月龄各发育阶段SD大鼠睾丸内雄激素受体(AR)的表达变化进行了系统的研究。发现 (1)睾丸间质细胞 :从出生到生后 3周龄 ,AR阳性表达强度较弱 ;到生后 1月龄 ,AR阳性表达强度显著增强 ,并达到峰值 ;在生后 2月龄 ,AR阳性表达强度显著减弱 ,此后AR阳性表达又呈增强趋势。 (2 )肌样细胞 :从出生到生后 2周龄 ,AR阳性表达强度较弱 ;到生后 3周龄 ,AR阳性表达强度显著增强 ,并一直维持到生后 2月龄 ;从生后 3月龄 ,AR阳性表达强度呈减弱趋势 ,到生后 2 5月龄达到最低水平。 (3)血管内皮细胞 :从生后 3周龄到生后 2月龄AR阳性表达较强 ;生后 3月龄 ,AR阳性表达强度明显减弱 ;生后 2 5月龄 ,AR阳性表达强度与生后 3月龄相比变化不明显。 (4 )支持细胞 :在生后 1月龄出现AR阳性表达 ,到性成熟后 ,支持细胞AR阳性表达随生精周期变化而变化 ,在生后 2 5月龄未见AR阳性表达的支持细胞。 (5 )生精细胞 :出生组 ,前精原细胞内有AR阳性表达 ;生后 2周龄 ,精子细胞开始出现AR阳性表达 ;生后 1月龄 ,精原细胞开始出现AR阳性表达 ;生后 2月龄出现阳性表达的精子 ,生后 2 5月龄未见阳性表达的生精细胞.