摘要: 目的 建立一种快速简便的Ⅱ型糖尿病(T2DM)大鼠模型并观察其胰岛及肾脏的病理学变化。方法 雄性SD大鼠随机分为3组:(1)对照组，尾静脉注射0.1 mol/L柠檬酸缓冲液，普通饲料喂养;(2)鸡蛋饲料组，尾静脉注射0.1 mmol/L柠檬酸缓冲液，50%鸡蛋饲料喂养;(3)模型组，尾静脉一次性注射30 mg/kg链脲佐菌素(STZ),50%鸡蛋饲料喂养。4周后所有大鼠进行口服糖耐量实验(OGTT)。测定24 h尿微量白蛋白(U-ALB)和尿肌酐(U-CREA)水平。采血测定空腹血糖(FBG)、胰岛素(Fins)、血脂(TG和TC、FFA)、SOD、MDA水平。免疫组化染色观察胰岛β细胞的形态学改变。左肾称重并计算肾脏指数(KI)，右肾进行病理学观察。结果 与对照组比较，模型组大鼠的体重增加(P<0.05),FBG、Fins、TG、TC、FFA、MDA水平升高(P<0.05),SOD水平、ISI显著降低(P<0.05)。胰岛体积明显变小，散在分布。24 h尿液、U-ALB、U-CREA和KI均增加(P<0.05)，光镜和电镜结果表明肾小球毛细血管基底膜不均匀增厚，足突大部分增宽融合，说明该模型还伴有早期的肾脏损害。结论 该方法成功地制备了T2DM大鼠模型，STZ用量少，饲料配制方便，时间短，成模率高，死亡率低，可用于T2DM及其慢性并发症糖尿病肾病(DN)的发病机制及治疗的研究。

摘要: 目的 积累本中心F344大鼠自发肿瘤背景数据，为开展新药诱癌试验做准备。方法 SPF级F344大鼠336只，雌雄各半，体重180～200 g，本中心屏障环境下饲养，随机分为4个组，即分别于6、12、18和24个月4个时间点处死动物32、64、64,176只，称量动物心、肺、肝、脾、肾、肾上腺、胸腺、脑、睾丸(或卵巢)和附睾(或子宫)等器官并计算脏器系数，常规病理学取材制片后显微镜检查，观察统计4个时间点动物自发性肿瘤的类型和发病率。结果 高发的肿瘤性病变主要包括睾丸间质细胞瘤、垂体腺瘤、单核细胞白血病、皮下纤维瘤、乳腺纤维腺瘤、嗜铬细胞瘤等。结论 本实验结果丰富了现有F344大鼠自发性肿瘤的发病数据，为开展新药诱癌试验提供了背景资料。

摘要: 目的 探讨乳康汤对乳腺增生模型大鼠乳头形态和血清性激素水平的影响。方法 采用苯甲酸雌二醇配合应用少量黄体酮，建立大鼠乳腺增生病模型，研究乳康汤对该模型大鼠乳头形态、组织学和雌激素水平变化的影响,取大鼠第3对乳腺组织，观察乳腺组织病理变化，并采用免疫组化方法观测乳腺组织中雌二醇受体(ER)和孕酮受体(PR)的变化。结果 乳康汤均能明显改善模型鼠乳头增生性形态学改变(P<0.01),能明显降低模型大鼠血清中雌二醇和泌乳素的水平(P<0.01或P <0.05);能明显升高模型大鼠血清中孕酮的水平(P<0.01或P<0.05)。结论 乳康汤具有抑制乳腺增生模型鼠乳头增生形态的改变;乳康汤抑制乳腺增生;对乳腺增生模型大鼠的治疗作用可能与改善机体内分泌环境有关。

摘要: 目的 了解视网膜变性模型大鼠(RCS大鼠)的部分生物学特性，为视网膜变性模型大鼠的推广与应用提供基础资料。方法 应用定期测定RCS大鼠体重、统计繁殖特性和检测RCS大鼠主要脏器重量、系数以及血液生理与生化指标的方法，初步探索RCS大鼠的生物学特性。结果 RCS大鼠平均产仔数为6～7只，仔鼠成活率为69%，平均胎间隔为45.3±7.5 d。RCS大鼠的体重随周龄增加而增长，前20周增长快，后期增重较慢,基本保持在平台期;雄鼠的生长速度比雌鼠快，30周龄的雄鼠和雌鼠的体重分别可达300.14±10.32 g和202.01±9.45 g。雌雄大鼠之间的血液白细胞数(WBC)存在显著差异(P<0.05)，白细胞分类中淋巴细胞绝对值(LYMPH)存在显著差异(P<0.05)。雌雄大鼠之间肝、脾、肾的重量及系数均有显著差异(P<0.05)。结论 RCS大鼠种群引进繁育成功，为RCS大鼠生物学特性的标准化提供可靠数据。

摘要: 目的 观察束缚应激致亚健康模型大鼠的脑组织Bax、c-Fos表达情况以及抗衰老片和六味地黄丸的干预作用。方法 取雄性SD大鼠20只，体重320～360 g，随机分成4组，即正常对照组、模型对照组、抗衰老片组、六味地黄丸组，每组5只，采用每天限制活动3 h模拟人类束缚应激，建立大鼠亚健康状态模型，造模同时，用抗衰老片、六味地黄丸进行干预。造模14 d结束后，测定大鼠大脑皮质及海马区Bax和c-Fos的表达。结果 造模14 d后，模型对照组大鼠脑组织皮质、海马区Bax的表达面积显著增加(P<0.05);给予抗衰老片和六味地黄丸后，大鼠大脑皮质及海马区Bax表达量明显减少(P<0.05, P<0.01);模型对照组大鼠脑组织皮质、海马区c-Fos表达量增加;给予抗衰老片和六味地黄丸后，大鼠的大脑皮质及海马区c-Fos表达有不同程度的减少(P<0.05,P<0.01)。结论 束缚应激致亚健康状态的大鼠大脑皮层、海马区Bax、c-Fos表达量增加。抗衰老片和六味地黄丸可减少束缚应激致亚健康状态大鼠脑组织Bax、c-Fos的表达，预防和减少应激引起的神经元损伤，从而改善亚健康状态。