摘要: 目的 通过研究5-羟色胺受体1A (5-HTR1A)基因在经前期综合征(PMS)肝气郁证模型大鼠下丘脑区的表达，探讨该证的发病机制及药物作用靶点。方法 束缚法制备PMS肝气郁证模型大鼠，经前舒颗粒干预，获得正常组、造模组、给药组；运用RT-PCR和Western Blotting方法检测大鼠下丘脑区5-HTR1A mRNA及其蛋白表达;应用软件SPSS 16.0，通过单因素方差分析及LSD法统计数据。结果 PMS肝气郁证模型组大鼠与正常组相比，下丘脑5-HTR1A mRNA及蛋白表达均显著降低;经前舒颗粒给药后与造模组相比，表达均显著升高;给药组与正常组相比，表达均无显著差异。结论 肝气郁证模型大鼠与正常大鼠相比，下丘脑5-HTR1A基因表达下降，通过经前舒颗粒干预后，恢复正常;说明5-HTR1A基因可能与PMS肝气郁证相关，并且可以作为经前舒颗粒治疗该证的作用靶点。

摘要: 目的 借助影像学方法,通过骨密度(BMD)指标对大鼠骨癌痛模型进行评价，探索该评估方法的可行性。方法 选择雌性SD大鼠36只，随机分为假手术-生理盐水组(PN)、癌细胞(模型)-生理盐水组(WN)及癌细胞(模型)-伊班膦酸钠组(WP)，各12只。大鼠经胫骨注射Walker 256大鼠乳腺癌细胞，制备胫骨癌痛模型。对各组进行自发痛评分、机械刺激痛觉超敏检测、X射线成像、骨密度测量及病理组织学观察。结果 骨密度检测可以区分各模型组的差异，且检测结果与行为学、组织学等检测方法相符。结论 骨密度指标可以用于评价大鼠胫骨癌痛模型。

摘要: 目的 探索采用小剂量异丙肾上腺素（ISO）制备心衰伴低T3综合征的大鼠模型。方法 根据ISO给药剂量及给药方式将大鼠随机分为6组,另设对照组注射2 ml生理盐水。于给药前和给药后10 d各行心脏超声心动图检查,检测血清游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、肌酸激酶、乳酸脱氢酶（FT₃、FT₄、 CK、 LDH）浓度。给药后11 d处死动物取心脏做氯化三苯基四氮唑（TTC）染色。结果 （1）各组动物存活率, 3 mg·kg^-1·d^-1组全部存活, 5 mg·kg^-1·d^-1×3 d组、10 mg·kg^-1·d^-1×3 d组、6 mg·kg^-1·d^-1×7 d组存活率分别为50%、60%、80%;（2）与对照组相比，各组左室短轴缩短率（FS）均明显降低（P<0.01），且6组较其他组下降明显（P<0.05）;（3）CK、LDH较给药前显著升高（P<0.05）, 6 mg·kg^-1·d^-1×7 d组血清FT3浓度明显低10 mg·kg^-1·d^-1×3 d组（P<0.05）;（4）与对照组相比，实验组心梗面积明显（P<0.05）, 6 mg·kg^-1·d^-1×7 d组心肌梗死重量百分比明显高于10 mg·kg^-1·d^-1×3 d组（P=0.02）。结论 (6 mg·kg^-1·d^-1)ISO分2次腹腔注射，给药间隔1 h，连续给药7 d，可成功制备心衰伴甲状腺功能紊乱动物模型，该方法操作简便，重复性、可控性、稳定性好，死亡率低、成功率高。

摘要: 目的 探讨慢性不可预知轻度应激对大鼠旷场行为的影响。方法 将24只雄性SD大鼠随机分为3组:A为对照组、B为应激组、C为应激+用药组，每组8只。A组不予以刺激，B、C两组采用慢性不可预知轻度应激(CUMS)模型的实验方法，每日予以1～2种刺激; A、B两组每日腹腔注射生理盐水2 ml,C组每日腹腔注射西酞普兰2 ml(10 mg/kg)。实验为期6周，每周为大鼠称重，每3周测大鼠的糖水偏爱性、旷场试验评价大鼠行为，6周后施行安死术。结果 B组及C组与A组相比，体重增长明显较少(均值分别为153.05 g、 127.69 g、 232.57 g); B组与A组及C组比较，糖水偏爱度显著降低(均值分别为60%, 73%, 71%);且B组大鼠在旷场中的总移动里程、总运动时间、越线次数等行为指标增大，而另两组在这些指标上均减小。结论 慢性不可预知轻度应激诱发大鼠抑郁症状的同时，可能导致其行为增多等类焦虑症状。

摘要: 目的 探讨益骨汤含药血清对新生大鼠成骨细胞增殖及分泌IL-6的影响。方法 采用酶消化法获得新生大鼠的成骨细胞，然后以益骨汤含药血清作用于成骨细胞，用MTT法检测成骨细胞增殖，ELISA法测定培养上清中IL-6的含量。结果 益骨汤各剂量组(A、B、C组)能促进成骨细胞的增殖，能使其分泌IL-6的能力下降，与空白对照组(E组)比较有显著性差异(P <0.05)。结论 益骨汤含药血清能够促进成骨细胞的增殖，同时抑制成骨细胞分泌IL-6。