摘要: 精索静脉曲张(VC)是男性不育的重要原因之一。近年来，精索静脉曲张越来越受到人们的关注，研究逐渐深入，成功构建精索静脉曲张的动物模型对相关研究具有较大意义。大鼠用于精索静脉曲张动物模型的构建已有30余年，随着人们对大鼠解剖认识的不断深入，建模方法也得到了一定的改进。现就相关情况进行综述。

摘要: 目的 建立毒理学研究常见动物SD大鼠、Beagle犬和食蟹猴血液学及血清生化指标正常参考值。方法 采用ABX VET ABC动物血球计数仪和Hitachi 7020型全自动生化分析仪分析检测血液学和血清生化指标，对测定结果进行统计检验。结果 经统计分析，得出了雌雄SD大鼠、Beagle犬和食蟹猴血液学及血清生化指标正常参考值的均值及标准差。结论 初步建立不同性别间SD大鼠、Beagle犬和食蟹猴的血液学和血生化指标正常值。

摘要: 目的 探讨如何经颅注射无水乙醇建立大鼠脑损伤模型。方法 10只SD大鼠,采用经颅注射无水乙醇建立大鼠脑损伤模型。结果 大鼠脑损伤模型成功率为100%。10只脑损伤大鼠，均存活。10只假手术组大鼠也全部存活。实验组及假手术组术后4周体重无显著差异(376.1±11.5 g vs 353.2±10.3 g; P=1.534)。日饮食量也无显著差异(23.4±3.1 g vs 19.8±2.3 g; P=0.723)。通过脑核磁共振、病理HE染色、及脑组织切片TTC染色检测可以证实建模成功。结论 经颅注射无水乙醇建立大鼠脑损伤模型较传统大鼠脑损伤模型的建立操作简单、模型成功率高，结果可靠。

摘要: 目的 研究24 h内单次或多次尾静脉采血对大鼠血液学和血清生化学参数的影响，探讨大鼠毒性实验中主实验动物/恢复期动物同时伴随毒代采血的可行性。方法 SD大鼠50只，随机分为5组，雌雄各半。本实验共设2个模型，模型1(模拟单次给药毒性实验):设24 h内未采血组和多次采血组。模型2(模拟28 d连续给药毒性实验):设24 h内未采血组、单次采血组和多次采血组。模型1和模型2大鼠分别在第2日和第29日经腹主动脉采血进行血液学和血清生化参数检测。结果 与未采血组相比，模型2单次采血组雌、雄大鼠和模型1多次采血组雄性大鼠的各项检测指标未见异常，模型1多次采血组雌性大鼠和模型2多次采血组雌、雄大鼠的红细胞参数及部分血清生化参数受到了不同程度的影响。结论 在控制一定时间内总采血量的情况下，进行某些药物的大鼠毒性评价时，可以考虑主实验动物/恢复期动物同时伴随毒代采血。

摘要: 目的 重组表达FSHR抗原主动免疫SD大鼠，探讨FSHR免疫抑制对大鼠卵巢功能的影响,以构建免疫异常导致的卵巢早衰(POF)大鼠模型。方法 以FSHR分子N端配体受体结合区片段为靶位，制备重组抗原，同时针对免疫原性预测位点人工合成3段肽，以佐剂为对照，免疫大鼠，免疫后检测血清中的FSHR抗体滴度。在体外利用免疫荧光技术检测抗血清对卵丘复合体中FSHR的识别能力;并且研究FSHR主动免疫后卵巢对PMSG反应性的变化;检测血清FSH和雌激素水平，并与雄鼠交配，观察FSHR主动免疫对窝仔数的影响。结果 主动免疫后血液中产生高滴度水平的抗体，在免疫周期后持续6周无明显下降。主动免疫产生的抗体可以与颗粒细胞特异性结合;同时，卵巢对促性腺激素的反应性降低。重组蛋白免疫组的大鼠动情周期紊乱，发情期缩短，血液FSH水平上升，而雌激素水平降低，与正常雄性交配窝仔数下降。结论 人工制备大鼠的FSHR免疫原,主动免疫大鼠,导致大鼠血液出现高水平的FSHR抗体,可以与卵巢颗粒细胞上的FSHR特异结合,导致其对促性腺激素的反应性降低,进而引发大鼠出现卵巢早衰的症状。