摘要: 目的模拟临床肺血管严重充血的病因,建立弥漫性肺出血幼龄大鼠模型以期有助于对新生儿肺出血的研究。方法 24只幼龄大鼠随机分为2组,每组12只。实验组皮下注射0．1％肾上腺素,每日2次,第一天剂量每次0．2 mg/kg,第2天每次0．3 mg/kg,以此逐渐增加至第7天 0．8 mg/kg。对照组以同样容量及方法注射生理盐水。实验组每死亡一只大鼠,对照组即随机处死一只大鼠。肉眼观察肺出血情况,将结果分为5级。Ⅰ级正常肺,Ⅱ级肺水肿,Ⅲ级点状肺出血, Ⅳ级局灶性肺出血,Ⅴ级弥漫性肺出血,并作光镜及电镜观察。结果平均用药天数5．24±1．82 d。肉眼观察实验组10只大鼠肺呈Ⅴ级改变,Ⅲ、Ⅳ级改变各一只,对照组12只大鼠肺均为Ⅰ级 (RIDIT分析,x2=18．00,P<0．01)。光镜见Ⅴ级肺有多处小叶融合性出血,出血区肺泡内充满红细胞,间质也出血,小血管及毛细血管重度扩张、瘀血。电镜示Ⅴ级肺肺泡Ⅰ型上皮局部崩解, 气血屏障变薄及全层断连,肺泡腔内充满红细胞。结论采用肾上腺素皮下注射可成功制作严重肺血管充血所致弥漫性肺出血幼龄大鼠模型。

摘要: 目的建立慢性阻塞性肺病复合肾虚证大鼠模型的方法。方法采用二氧化硫气体熏吸合并腺嘌呤饲料喂饲复制慢阻肺复合肾虚证模型。分别进行病理图像描述,病理图像分析以进行细支气管内径、外径测量和内外径比值的计算,放射免疫法检测血清睾酮和雌二醇含量。采用SPSS 统计软件进行单因素方差分析。结果复合模型组实验动物肺脏组织病理表现出慢性阻塞性肺病 (COPD)特征性改变。与正常组相比复合模型组细支气管内径减少、外径增加以及内外径比值减少, 具备了COPD的病理基础;同时还较正常组出现了血浆雌二醇和睾酮含量的下降,具有肾虚证的实验室改变。结论本造模方法可以复制出慢性阻塞性肺病复合肾虚证的动物模型。

摘要: 目的研究大鼠高脂饮食性脂肪肝模型建立过程中的动态病理学变化规律。方法取体重180-220g清洁级雄性Wistar大鼠60只,根据体重随机分为六组,每组10只,1、2、3组为正常对照组,给予普通饲料;4、5、6组为模型组,给予高脂饲料(93.8%基础饲料,1%胆固醇,5%猪油,0.2%胆盐),分别于第4、8、12周处死1与4组、2与5组、3与6组,并采样作肝脏病理学分析。结果模型组肝指数4组显著高于5、6组和对照组,5、6组均显著低于对照组;组织学观察显示肝细胞脂滴形式早、中、晚三期分别为以细颗粒型、小泡形、大泡形为主且空泡面积依次显著增高;超微结构观察结果显示,模型动物肝脏早期粗面内质网数量多而滑面内质网数量少,中期粗面内质网数量略有减少但滑面内质网呈短管状且数量略有增加,后期粗面内质网数量多而滑面内质网数量少,线粒体略有肿胀。结论在高脂饮食性脂肪肝模型评价中,应以脂滴类型、空泡面积、粗面内质网与滑面内质网数量及形状为评价指标,而肝指数与线粒体变化缺乏作为脂肪肝病理形态评价指标的依据。

摘要: 目的观察RU486治疗卵巢过度刺激综合征(OHSS)模型大鼠的疗效。方法30只22日龄雌性大鼠,从第22日龄起每天皮下注射10IUPMSG连续4d,第26日龄皮下注射100IUHCG,建立OHSS模型。在第27日龄将上述大鼠随机分成5组,每组6只。给予不同剂量的RU486治疗:Ⅰ组为对照组不给药;Ⅱ组～Ⅴ组分别皮下注射1、5、10、20mg/kg剂量的RU486。RU486治疗48h后,称量卵巢重量、测定腹腔EB含量及进行腹水评分。结果Ⅲ组和Ⅳ组的卵巢重量分别为0.321±0.027g、0.302±0.035g均显著低于对照组卵巢重量0.352±0.022g(P<0.05,P<0.05)。Ⅲ组和Ⅳ组的腹腔EB含量分别为1.18±0.66μg、1.17±0.47μg均显著低于对照组2.33±1.06μg(P<0.001,P<0.001)。同样,Ⅲ组和Ⅳ组的腹水评分分别为2.08±0.38,1.67±0.48也均显著低于对照组2.67±0.41(P<0.05,P<0.01)。然而,Ⅱ组和Ⅴ组的卵巢重量、腹腔EB含量及腹水评分与对照组比较均无显著性差异。结论适当剂量的RU486能够改善OHSS模型大鼠的状态。

摘要: 目的探讨应激性胃溃疡的性别差异及其可能的机制。方法采用冷冻-束缚方法建立应激性胃溃疡大鼠模型,并测定血清铜、锌水平及超氧化物岐化酶(SOD)活性、还原型谷胱甘肽(GSH)含量。结果经冷应激后,雄性大鼠胃溃疡指数明显高于雌性大鼠(P<0.05);与室温对照组相比较,应激后各组血清锌水平升高、铜水平下降,且雄性大鼠血清铜水平下降幅度明显大于雌性大鼠(P<0.05);雌性和雄性组血清中SOD活性均极明显地降低(P<0.01),且雄性大鼠血清SOD活性下降幅度极显著大于雌性大鼠(P<0.01)。血清GSH含量均极明显地升高(P<0.01);结论冷应激促使铜、锌在体内重新分布,性别不同对大鼠应激性胃溃疡的发生及其血清铜水平和SOD活性具有一定的影响。