摘要: 目的初步探讨雄性F344大鼠自发性Leydig细胞瘤与血清性激素含量及Leydig细胞AR、LH、ER表达之间的关系。方法26月龄雄性F344大鼠5只(L组),4、7、10、13月龄雄性F344、SD、Wistar大鼠各10只(分别记为A1、A2、A3、A4组,B1、B2、B3、B4组,C1、C2、C3、C4组)。各组睾丸组织切片HE染色,L组睾丸组织电镜观察,各组(除L组外)睾丸组织切片Leydig细胞雄激素受体、黄体生成素、雌激素受体免疫组化染色,放射免疫测定各组血清睾酮、黄体生成素、雌二醇、催乳素、卵泡刺激素、孕酮含量。结果1.A3组部分Leydig细胞轻度增生;A4组部分Leydig细胞中度增生,形成增生灶;L组5只大鼠双侧睾丸均发生Leydig细胞瘤。2.A4组Leydig细胞AR表达强于C3组、B4组和C4组(P<0.05)。A3组和A4组Leydig细胞LH表达均强于B3组、B4组、C4组(P<0.05)。A4组Leydig细胞ER表达弱于B1组、B4组、C4组(P<0.05)。3.血清睾酮含量A3组和A4组均显著高于B3、B4、C3、C4组(P<0.01);而L组极低,除了与C4组无统计学差异外,显著低于其它组(P<0.05或P<0.01)。血清LH含量A4组、L组与B4组、C4组之间无统计学差异(P≥0.05)。血清E2含量L组除了与B1、B2组无差异(P≥0.05)外,明显高于其它组(P<0.05或P<0.01)。血清PRL含量L组明显高于A4组(P<0.05),且此二组均显著高于其它组(P<0.05或P<0.01)。血清FSH含量三种品系大鼠相同月龄组之间无统计学差异(P≥0.05),A4组、B4组、C4组、L组基本相同。血清孕酮含量L组成倍高于其它组(P<0.01)。结论雄性F344大鼠Leydig细胞瘤绝大多数为良性,其应该是由Leydig细胞增生并形成增生灶到瘤变逐渐演变而成的。Leydig细胞LH、AR表达较强与大龄雄性F344大鼠Leydig细胞增生并形成增生灶有关。26月龄雄性F344大鼠Leydig细胞瘤可能与其血清T含量极低、血清E2和孕酮含量相对较高有关,而与其血清LH和FSH含量变化关系不紧密;血清PRL含量相对较高应该与其Leydig细胞增生和肿瘤发生过程有关。

摘要: 目的探讨食用红花籽油软胶囊对大鼠的毒副作用。方法采用不同剂量的红花籽油喂养Wistar大鼠,观察红花籽油对大鼠各时点体重、进食量、食物利用率及总增重、总进食、总饲料利用率及血液学检查、血液生化指标的影响。结果实验期间各剂量组雌、雄大鼠各时点体重、进食量、饲料利用率及总增重、总进食、总饲料利用率与对照组比无明显差异。结论该红花籽油对Wistar大鼠无毒副作用。

摘要: 目的初步探讨大龄雄性F344大鼠自发性不育症与精子参数、生精细胞及精子核成熟度之间的关系。方法4、7、10、13月龄雄性F344、SD、Wistar大鼠分别记为A1、A2、A3、A4组,B1、B2、B3、B4组,C1、C2、C3、C4组,测定各组精子参数、生精细胞和精子核成熟度并与A4组作比较。结果A4组精子存活率除了与A3组无统计学差异(P≥0.05)外,显著低于其它组(P<0.01);其精子畸形率不仅高于C1组(P<0.05),且显著高于其它组(P<0.01);其精子活动力a级和b级均显著低于其它组(P<0.01);其精子核苯胺蓝染色++率显著高于其他组(P<0.01),阴性率显著低于其他组(P<0.01)。结论精子存活率减少、畸形率高、活动力低下、核成熟度异常可能是大龄雄性F344大鼠生殖力明显下降或自发性不育症的病因。

摘要: 目的探讨人用体外受精液用于实验大鼠体外受精的可行性,为实验大鼠的胚胎保种提供参考。方法选用人体外受精的IVF-20培养液作为大鼠精子获能和受精培养液,对SD、Wistar、GK、F344等四种不同品系的实验大鼠进行体外受精。并用mR1ECM培养液对SD大鼠体外受精所得胚胎进行体外培养试验。结果四个品系大鼠体外受精后的2细胞发育率分别可达83.2%、72.6%、87.8%和71.6%。体外受精的2细胞胚胎能够在体外进一步发育,SD大鼠囊胚发育率为16.7%,与体内受精胚胎在体外培养的囊胚发育率(24.5%)差异不显著。结论用于人体外受精的IVF-20培养液同样适合于实验大鼠精子的体外获能和受精,可以在多种品系获得较高的2细胞发育率,并且所得2细胞能够在体外发育到囊胚。

摘要: 目的了解SD大鼠及Beagle犬脾组织学参数,为毒理学评价提供判断依据。方法以40只12周龄SD大鼠及20只12月龄Beagle犬为研究对象。以10%中性福尔马林固定脾,石蜡包埋,5μm切片,HE染色。以Spot Advanced图像分析软件测量犬、大鼠脾小结中央动脉周围淋巴鞘厚度以及脾小体帽区厚度,并比较雌、雄性动物,犬与大鼠间区别。结果Beagle犬脾组织动脉周围淋巴鞘的厚度约为446μm,脾小体帽区厚度约为206μm;SD大鼠脾组织动脉周围淋巴鞘厚度324μm,脾小体帽区厚度129μm。结论Beagle犬脾小结中央动脉周围淋巴鞘及脾小体帽区厚度均大于SD大鼠,但性别对犬及大鼠脾组织形态参数无影响。