检索结果(检索关键词为:大鼠;结果共823条)
  • 张玉英; 沈新娥; 邹容; 李金华; 王国卿
    实验动物与比较医学 2008年第1期 DOI:
    关键词: 颈动脉窦反射;;组胺;;脑室注射;;蓝斑H<sub>2</sub>受体;;平均动脉压;;大鼠
    摘要: 目的研究蓝斑(LC)H<sub>2</sub>受体是否参与调制中枢外源性组胺(HA)对颈动脉窦反射(CSR)的抑制。方法麻醉后孤离SD大鼠的双侧颈动脉窦区,将不同窦内压(ISP)与其对应的平均动脉压(MAP)值进行Logistic五参数曲线拟合,求得ISP-MAP关系曲线及其特征参数,观察脑室注射(icv) HA以及预先在LC微量注射选择性H<sub>2</sub>受体拮抗剂西咪替丁(CIM)对CSR的影响。结果icvHA (100ng)导致ISP-MAP关系曲线明显上移(P<0.05),反射参数中阈压、饱和压和最大增益时的窦内压值增大(P<0.05),而MAP反射变动范围及反射最大增益减小(P<0.05);预先向LC内微量注射CIM(1.5μg/μl),可明显减弱HA的上述效应;单独向LC内注射相同剂量的CIM对CSR无明显影响(p>0.05)。结论脑室给HA使CSR产生快速重调定,反射敏感性下降;LC的H<sub>2</sub>受体作用可增强icvHA对CSR的抑制性重调定,下丘脑-LC的HA能下行通路可能是中枢HA调节CSR的下行通路之一。

  • 邝胜利; 胡兵
    实验动物与比较医学 2008年第1期 DOI:
    关键词: 肝纤维化;;动物模型;;大鼠
    摘要: 肝纤维化是肝脏对各种原因所致肝损伤的创伤愈合反应,表现为肝内结缔组织增生与沉积,是慢性肝病重要的病理特征,也是进一步向肝硬化发展的重要环节。制备出标准而理想的动物模型是疾病研究的基础,选择与各种原因所致人类慢性肝病相似的肝纤维化动物模型不仅是研究肝纤维化发病机制的重要基础,也是临床评价肝纤维化诊断和治疗方法的有效手段。大鼠是肝纤维化造模的常用实验动物,本文讨论了几种肝纤维化大鼠模型的建立方法、致病机制、肝脏病理变化,每种模型的优缺点及主要用途等。

  • 杨建业; 张迎春; 唐俊明; 潘国栋; 王家宁
    实验动物与比较医学 2008年第1期 DOI:
    关键词: 大鼠;;心肌梗死;;心功能;;梗死面积
    摘要: 目的大鼠左冠状动脉前降支不同处结扎处理后,分析心功能的变化与缺血再灌后心肌梗死面积的相关性。方法雄性Wistar大鼠70只,随机分为6组即:假手术组,结扎(15、30、45、60 min)再灌注、结扎非再灌注。于处理后行心导管插管测量动脉收缩压(ASP)、动脉舒张压(ADP),左室收缩压(LVSP),左室舒张末压(LVEDP)及左室压力上升及下降最大速度(±dp/dt<sub>max</sub>)。结果引起明显的心肌梗死至少需要结扎30min。结扎(45、60min)再灌注、结扎非再灌注的心肌梗死明显,并观察到梗死区域心肌绝大部分已纤维化,且梗死面积变化较恒定。同时测定不同结扎时间心功能的变化发现,结扎(45、60min)再灌注或结扎非再灌注各组ASP、DAP、LVSP、±dp/dt<sub>max</sub>,显著下降,LVEDP明显升高;不同结扎时间处理后,大鼠心功能的变化与心肌梗死后的梗死面积变化密切相关。结论大鼠左冠状动脉前降支中上1/3处结扎45min以上的大鼠出现明显的心肌梗死灶,而且心肌缺血再灌注后心功能的降低与心肌梗死面积的增加呈负相关关系。

  • 陈锡文
    实验动物与比较医学 2007年第4期 DOI:
    关键词: 黄酒;;大鼠;;血压;;行为学
    摘要: 目的初步研究黄酒对大鼠的降血压及行为的作用。方法给雄性SD大鼠灌胃不同剂量的黄酒,观察黄酒对大鼠的体重、血压、智力和耐力的影响。结果黄酒对减轻体重、增加智力和耐力等,有较显著的作用,而对血压无明显影响。结论适量饮用黄酒,具有一定保健功能。

  • 王国卿; 傅春玲; 李建祥; 杜玉珍; 童建
    实验动物与比较医学 2007年第4期 DOI:
    关键词: N-乙酰基转移酶基因;;内源性昼夜节律;;松果体;;大鼠
    摘要: 目的探讨大鼠松果体N-乙酰基转移酶(NAT)基因的内源性昼夜节律表达。方法SD大鼠在持续黑暗(DD)光制下饲养8周后,在一昼夜内每隔4 h采集一组松果体组织,提取总RNA,进行竞争性定量RT-PCR,测定不同昼夜时点(CT)样品中NAT基因mRNA的相对表达量,用余弦函数软件获取节律参数,并经振幅F检验分析是否存在昼夜节律。结果松果体NAT基因mRNA的表达呈现明显的内源性节律振荡(P<0.05),峰值(mRNA水平为1.42±0.11)和谷值(mRNA水平为0.56±0.18)分别位于CT17和CT5,峰值相位-260.85±9.45,振幅0.44±0.09,中值0.99±0.12。结论大鼠松果体NAT基因存在明显的内源性昼夜节律表达,其转录水平在主观黑夜高于主观白天。