摘要: 目的 选用有较好多态性的微卫星位点对6种品系大鼠DNA多态性进行分析，以期建立一种准确可靠、高效可行的遗传监测方法。方法 选择大鼠不同染色体上的15个微卫星位点，应用PCR技术对6个品系大鼠进行了微卫星多态性分析。结果 9个微卫星位点均具有稳定扩增效果，在同一品系不同个体之间表现为单态性；在不同品系之间表现多态性，可用于大鼠遗传监测。结论 随着微卫星DNA多态性研究的不断深入，微卫星DNA可以取代生化标记分析法，广泛应用于大鼠的遗传监测中去。

摘要: 目的 建立一种快速、有效的大鼠异位心脏移植模型。方法 以雄性SD大鼠为供体，Wistar大鼠为受体，将供心的升主动脉与受体的腹主动脉行端侧吻合，切除受体的左肾，将供心的肺动脉与受体的左肾静脉以自制聚乙烯管直接插入法连接。结果 35例实验成功32例，成功率91.4%，供心平均缺血时间为(37.8±1.8)。失败原因是吻合口出血，血栓形成。结论 本术式操作简单实用,不需手术显微镜,易于推广应用。

摘要: 目的 了解裸大鼠(rnu/rnu)的生物学特性,为裸大鼠的推广与应用提供基础资料。方法 应用定期测定裸大鼠体重、统计繁殖特性和检测裸大鼠血液生理与生化指标的方法，初步探索裸大鼠的生物学特性。结果 对裸大鼠繁殖性能的研究结果表明：裸大鼠平均产仔数为13.2±0.6只，仔鼠成活率为50%，平均胎间隔为40.3±7.6 d;最早的初产日龄为89日龄，最晚的达156日龄，以92～105日龄初产的居多，占总对数的45%。对裸大鼠生长发育和生理生化指标的测定结果表明:裸大鼠的体重随周龄增加而增长,前20周增长快，后期增重较慢，基本保持在平台期;公鼠的生长速度比母鼠快，30周龄的公鼠和母鼠的体重分别可达365.59±12.36 g和268.22±12.42 g。雌雄裸大鼠之间HCT、CHE、Na、HGB、TBA差异显著(P<0.05,或P<0.01)，其他指标差异不显著，白细胞分类中各指标也均无显著的差异。结论 裸大鼠具有自身的生物学特性,是生物医学研究的重要模型。

摘要: 目的克隆大鼠心脏TNNT2基因,研究其表达情况。方法以成年SD大鼠心脏为实验材料,提取其总RNA并反转录;根据Genebank中提供的大鼠TNNT2基因cDNA序列,利用PCR方法扩增此序列,并进行表达研究。结果克隆了大鼠心脏TNNT2基因cDNA全长,反转录后克隆出TNNT2cDNA全长并与Genebank中提供的序列对比发现了新的cNDA序列,递交至Genebank数据库,登陆号为:EU295527。组织表达谱研究表明TNNT2基因在大鼠心脏、肾、肝、脾、肺、肌肉中均有表达,以心脏中表达最高(P<0.05)。结论首次克隆了大鼠TNNT2cDNA,Genebank登陆号:EU295527。TNNT2基因在多种组织中有表达,在心脏中表达最高。

摘要: 目的优化超排卵效果及建立大鼠胚胎冷冻方法。方法腹腔注射三种不同剂量PMSG-HCG(15IU/只、20IU/只、25IU/只)超排5周龄SD大鼠,当日与正常雄鼠1:1合笼交配,比较三种激素剂量的超排卵效果。应用输卵管吹卵法收集2-细胞胚胎,采用小鼠胚胎冷冻方法对大鼠胚胎进行冷冻,通过胚胎复苏率比较不同冷冻时间(方法Ⅰ:5min,方法Ⅱ:1min)的冷冻效果。结果采用三种剂量进行超排分别获得13±12.7、31±14.2、41±25.4枚胚胎,其中激素剂量25IU/只超排效果最好;方法Ⅱ在操作简便性上明显优于方法Ⅰ,但冷冻效果无显著性差异(平均复苏率88.3%与85.0%)。采用方法Ⅱ冻存大鼠胚胎总计152枚,复苏后形态正常胚胎共计139枚(91.44%),培养20min后,对存活胚胎共计105枚(75.53%)进行胚胎移植,产仔39只(37.14%)。结论成功优化大鼠超排及建立大鼠胚胎冷冻方法。