摘要: 我们对普通级SD大鼠和KM小鼠肠道内鞭毛虫分别作了观察,从大鼠检出10种肠道鞭毛虫:鼠唇鞭毛虫(Chilomastixbettencourti)、人肠滴虫(Enteromonashominis)、西蒙氏贾第虫(Giardiasimoni)、鼠六鞭虫(Hexamitamuris)、似单尾滴虫(Monocercomonoidiessp)、人五毛滴虫(Pentatrichomonashominis)、曲滴虫(Retortamonassp)、田鼠四毛滴虫(Tetratrichomonasmicroti)、微小三毛滴虫(Tritrichomonasminuta)和鼠三毛滴虫(Tritrichomonasmuris)。从小鼠检出8种肠道鞭毛虫:鼠唇鞭毛虫(Chilomastixbettencourti)、鼠贾第虫(Giardiamuris)、鼠六鞭毛虫(Hexamitamuris)、鼠八鞭毛虫(Octomituspulcher)、人五毛滴虫(Pentatrichomonashominis)、田鼠四毛滴虫(Tetratrichomonasmicroti)、微小三毛滴虫(Tritrichomonasminuta)、鼠三毛滴虫(Tritrichomonasmuris)。根据大鼠和小鼠肠道鞭毛虫的形态特征分别列出了检索表。

摘要: 2020—2023年，在第二次青藏高原综合科学考察与西藏重点地区野生动物资源调查期间，于西藏自治区东南部及南部喜马拉雅地区的林芝和日喀则采集到一批小型兽类标本。通过形态学和遗传学研究发现其中包含甘肃鼩鼱(Sorex cansulus)、柴达木根田鼠(Alexandromys limnophilus)和耐氏大鼠(Leopoldamys neilli)，皆为西藏自治区兽类新纪录。其中甘肃鼩鼱西藏种群与云南白马雪山种群形态大小相近，最大似然树(ML)显示二者构成单系(BS=100)，组内遗传距离为0.5%～0.6%；柴达木根田鼠西藏种群与四川种群形态大小相近，二者构成单系(BS=100)，组内遗传距离为1.0%～1.4%；耐氏大鼠西藏种群与泰国种群和云南种群部分形态特征相异，三者构成单系(BS=81)，组内遗传距离为5.7%～6.3%。本研究扩展了这三个物种的分布区并丰富了西藏自治区哺乳动物的多样性。

摘要: 肺表面活性蛋白A (Surfactant protein A, SP-A)是最丰富的肺表面活性蛋白，由SFTPA基因编码合成，主要在哺乳动物的肺组织中合成，也在骨骼肌等组织中表达。SP-A具有降低肺表面张力、增强肺气体交换、调节免疫、清除病原体和降低炎症反应的功能。本研究通过对不同海拔SD大鼠(2 250 m和3 700 m)和高原鼢鼠(Eospalax baileyi)(2 700 m和3 700 m)肝、肺、骨骼肌、小肠、结肠和脂肪组织转录组测序分析后；利用qRT-PCR法比较分析SFTPA基因在两个物种骨骼肌和肺组织中的表达水平；利用Western Blotting法比较分析SP-A在两个物种骨骼肌、肺组织和血清中的表达水平。转录组分析发现，随着海拔升高，大鼠骨骼肌中SFTPA基因表达显著上调，但在高原鼢鼠骨骼肌中其表达没有显著差异；qRT-PCR结果显示，随着海拔升高，生境氧含量下降，SD大鼠骨骼肌组织中SFTPA表达升高，高原鼢鼠骨骼肌组织中SFTPA表达显著降低，且SD大鼠和高原鼢鼠肺组织中SFTPA表达均显著降低；Western Blotting结果显示，随着海拔升高，生境氧含量下降，在SD大鼠和高原鼢鼠骨骼肌、血清和肺组织中SP-A的表达水平均显著升高。总之，高海拔低氧环境下，SD大鼠和高原鼢鼠肺组织中SFTPA基因转录表达显著降低，但两个物种肺组织中SP-A含量不仅没有下降，反而显著升高，这可能是由骨骼肌合成并分泌的SP-A经血液转运至肺组织的结果，也是SD大鼠习服低氧环境，高原鼢鼠适应低氧环境的重要机制。

摘要: 目的 获得更好的大鼠固定脑组织从而进行脑组织切片的观察,对麻醉状态下的大鼠采用几种不同方法筛选脑组织灌流合适的操作方法。方法 三组大鼠先进行麻醉,按不同方式依次从心脏灌注生理盐水和灌注4%多聚甲醛固定脑组织。切取其脑组织,对实验中所需的生理盐水的量、时间以及操作中的难易程度等进行比较。结果 三组灌流所需的生理盐水的量和时间分别为127±4.3 ml,13 min; 148±5.8 ml,15 min; 195±12.7 ml,20 min。结论 通过从大鼠心尖进针通过左心室向主动脉插管，同时结扎大鼠腹主动脉的灌流方式所需的生理盐水的量和时间均最少,且操作过程较容易,效果明显好于其他组别,是大鼠通过在体心脏灌流以固定脑组织的良好方法。

摘要: 目的 探讨离体条件下建立简单方便的新生大鼠缺氧缺糖模型的方法,为后续的研究奠定基础,从而探索可行的研究脑损伤的方法。方法 在静态全脑脑片培养的基础上,采用充氮气法制备缺氧模型,将缺氧缺糖后的脑片进行冰冻切片，HE染色观察缺氧缺糖的效果,探讨该模型是否成功建立。结果 全脑脑片组织生长良好;与正常对照组相比,缺氧缺糖组的脑片组织中出现核固缩及碎裂等的情况。结论 成功地在离体全脑脑片培养的基础上建立了离体脑组织缺氧缺糖模型。