摘要: 目的建立稳定可靠的线栓法大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)永久性脑缺血模型。方法对Koizumi和ZeaLonga模型构建方法加以改进。40只雄性SD大鼠随机均分为实验组和假手术组,分别进行模型制作和模型缺血的评价,采用2,3,5-氯化三苯四氮唑(2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色来计算大鼠脑梗死体积。结果大鼠MCAO模型制作成功率为95%;神经功能缺失评分1～3级百分率为95%。结论实验所采用的改良术式构建大鼠MCAO模型具有稳定性好、可重复率高、操作简便和手术时间短等优点,为基于大鼠永久性脑缺血模型开展的下游相关实验提供了良好的研究平台。

摘要: 目的寻找肝纤维化最佳模型。方法将Wistar大鼠随机分成血清组、四氯化碳皮下注射组、四氯化碳腹腔注射组,每组30只,各组分别给予猪血清腹腔注射、40%四氯化碳皮下和腹腔注射造模(每周2次),观察造模过程中大鼠死亡情况以及4周及6周各组大鼠肝纤维化的程度。结果3种方法都能成功制备肝纤维化模型。从动物死亡情况来看,四氯化碳腹腔注射组死亡率明显高于前两组;血清组死亡率最低,但与四氯化碳皮下注射组比较无显著差异;从模型形成时间来看,血清组造模时间较长,明显高于其他两组,四氯化碳皮下注射组与四氯化碳腹腔注射组在模型形成时间上无明显差异。结论四氯化碳皮下注射组制备肝纤维化模型动物死亡率较低,肝纤维化形成时间较短,是一种制作肝纤维化模型较好的方法。

摘要: 目的观察及比较SD大鼠、Beagle犬、新西兰白兔主泪腺的解剖学和形态学特点。方法 SD大鼠、Bea-gle犬和新西兰白兔的主泪腺剖取并用12%福尔马林固定,进行石蜡切片、HE染色和PAS染色,光学显微镜观察。结果 SD大鼠的眶外泪腺和眶内泪腺均为管泡状的浆液性腺;Beagle犬的主泪腺属于管泡状混合性腺,腺组织被结缔组织分成大小不等的小叶,小叶间结缔组织中可见数量不等的脂肪细胞、淋巴细胞和浆细胞,叶内导管为单层立方上皮;新西兰白兔的主泪腺是以浆液性腺泡为主的混合性腺,第三眼睑上腺为浆液性腺,结构与主泪腺相似。其中新西兰白兔还有一特殊的腺体——哈氏腺(Harder'sgland),它是兔眼的特殊结构,为皮脂腺,分泌油脂润滑眼球表面及结膜囊,也起脂肪垫缓冲保护作用。

摘要: 为得到未知差异表达基因EST-5全长及探讨其在SD大鼠肝癌演进中的作用,采用cDNA末端快速扩增技术（rapid amplification of cDNA ends,RACE）,扩增5'端和3'端序列,PCR产物TA克隆后测序,BLAST检索分析所得序列。结果显示,该序列与挪威大鼠coagulation factor Ⅴ（Rattus norvegicus coagulation factorⅤ,FⅤ）序列（Gen-Bank登录号:NM₀01047878）相似性高达98%,且EST-5以插入的形式存在于该序列中,推测大鼠肝癌演进过程中,凝血因子Ⅴ可能存在另一种可变剪接的形式。

摘要: 以大鼠再生肝为材料成功克隆到肝再生相关基因MafF的开放阅读框(ORF)。该ORF全长471bp,编码由157个氨基酸组成的蛋白质。基因芯片研究表明,MafF基因在部分肝切除后表达水平迅速升高。为了研究该基因在肝再生进程中的作用,构建其真核表达载体pEGFP-N1-MafF,在肝再生模型中进行融合表达。结果表明,转入后6h即可检测到融合蛋白,24h到达高峰,绘制了融合蛋白的表达动态,为进一步功能研究奠定基础。