摘要: 目的 对PVG大鼠进行生化标记基因的测定。方法 依据国家标准GB/T 14927.1—2008《实验动物近交系小鼠、大鼠生化标记检测法》测定，随机抽取4只PVG大鼠，取(肺、肾、小肠、睾丸)组织器官进行样品制备，用醋酸纤维薄膜电泳法检测11个生化位点(Hbb、Cs1、Alp1、Akp1、Esl、Es3、Es4、Es6、Es8、Es9和Esl0)。结果 PVG大鼠11个位点的基因型分别是Hbb为b型，Cs1为b型，Alp1为b型，Akp1为a型，Esl为a型，Es3为d型，Es4为b型，Es6为b型，Es8为b型，Es9为a型和Esl0为a型，且均为纯合。结论 PVG大鼠遗传生化标记结果符合近交系特征。

摘要: 目的 了解自发性先天性白内障(TSC)大鼠的遗传状况，评价遗传质量分析方法。方法 对TSC大鼠、BN大鼠、F344大鼠下颌骨11项变量进行测量，使用SPSS18.0统计软件进行数据分析；选取近交系大鼠常用的6个微卫星位点，通过PCR扩增和琼脂糖电泳鉴定，进行遗传质量检测。结果 TSC大鼠与BN大鼠相比较，下颌骨参数有9个差异有统计学意义(P<0.01);TSC大鼠与F344大鼠相比较，下颌骨参数有5个差异有统计学意义(P<0.01)。TSC大鼠不同个体在6个微卫星位点上的扩增产物均只出现一个条带，4个位点可以将TSC大鼠与BN大鼠区别，4个位点可以将TSC大鼠与F344大鼠区别，1个位点可以将3种近交系大鼠区分。结论 TSC大鼠下颌骨变量与BN大鼠和F344大鼠有明显的差异；TSC大鼠符合近交系要求，包含6个微卫星位点组合，可用于TSC大鼠与常用近交系大鼠品系BN和F344的遗传背景监测。

摘要: 目的 应用不同配方的高脂饲料，诱导建立Sprague-Dawley(SD)大鼠高脂血症模型。方法 雄性SD大鼠随机分成6组：正常对照组和5个高脂模型组，连续分别饲喂普通饲料和不同配方高脂饲料6周，于诱导1、2、4和6周检测大鼠血脂含量，诱导6周后进行肝脂质含量的检测。结果 与正常对照组大鼠相比，造模6周后，模型2和模型3组大鼠血清中总胆固醇(TC)含量显著升高，各模型组大鼠血清中的低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)含量均显著升高；且与正常组大鼠相比，各模型组大鼠肝中的甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)含量也显著增加。结论 通过饲喂高脂饲料6周进行诱导，添加了20%果糖和10%猪油的配方2和配方3高脂饲料能够成功建立大鼠高胆固醇血症模型，为降脂药物的研发提供了一种简单、低成本、稳定的动物模型。

摘要: 目的 对已上市蒲地蓝消炎口服液进行非临床安全性再评价，为临床应用提供参考依据。方法 单次给药毒性实验：40只SD大鼠随机分为阴性对照组和40.04、138.60、295.56 g生药/kg剂量组，单次灌胃给药后连续观察大鼠14 d内的体质量、摄食量等毒性变化。28 d给药毒性实验：将120只SD大鼠分为阴性对照组和10.01、32.03、64.06 g生药/kg剂量组，连续灌胃28 d,恢复期28 d,检测动物的体质量、摄食、眼科检查、临检、大体剖检及组织病理学等。结果 单次给药毒性实验：138.60 g生药/kg剂量组出现药后活动减少、俯卧等，295.56 g生药/kg剂量组7/10例动物死亡，单次给药的最大耐受量(MTD)为138.60 g生药/kg。28 d给药毒性实验：除32.03、64.06 g生药/kg组部分动物出现肝细胞肥大外，其余剂量组均未见与药物相关的异常变化，28 d给药最大未观察到损害作用剂量(NOAEL)为64.06 g生药/kg。结论 通过SD大鼠的单次给药毒性实验和连续28 d经口灌胃毒性实验，提示蒲地蓝消炎口服液在临床给药周期内安全、无毒。

摘要: 目的 建立稳定的光诱导大鼠视网膜病变模型。方法 SD大鼠在夜间和白昼接受相同时程光照损伤、不同性别大鼠同一时间接受相同时程光照损伤、大鼠散瞳后接受光照损伤，通过检测闪光视网膜电图(FERG)评估视网膜功能。大鼠分别接受4、8、12、16、20和24 h光照损伤后，分别于7、14和21 d后，进行FERG检测和视网膜组织病理学检查。结果 昼间光照6 h对大鼠视网膜功能没有明显损伤，但是夜间光照6 h可以使大鼠视网膜功能显著下降。光照损伤后，雄性和雌性大鼠视网膜功能无明显差异，散瞳组和不散瞳组大鼠视网膜功能无明显差异。光照结束后14和21 d,光照8～20 h的大鼠视网膜功能损伤30%～50%,视网膜外核层厚度减少约40%;而光照24 h的大鼠视网膜功能几乎完全丧失，内核层和外核层细胞明显丢失，外核层厚度减少约80%。结论 建立白光诱导大鼠视网膜损伤模型用于评价药物对视网膜功能和组织结构的作用。