摘要: 视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一种累及视神经、脊髓、脑后极区，以体液免疫为主、细胞免疫为辅的神经免疫性疾病。虽然目前模仿NMOSD发病机制已出现多种被动免疫型、少量主动免疫型动物模型，但目前尚无统一的、临床高模仿性的NMOSD的实验动物模型制备方法。本文结合近年来关于NMOSD研究的文献，就NMOSD的实验动物模型研究进展进行综述。

摘要: 目的 建立一种简单稳定、适宜临床研究的足月儿全脑缺氧缺血性脑病(HIBD)大鼠模型并探讨该模型的评价方法。方法 将10日龄SD大鼠82只，随机分为假手术组(Sham,n=22)和模型组(HIBD,n=60)。通过结扎10日龄SD大鼠双侧颈总动脉，缺血1.5 h,缺氧30 min后给予血管再通的方法，制备足月儿全脑HIBD大鼠模型；假手术组不做缺血和缺氧处理。(1)病理相关检测：术后3 d,进行TTC染色、HE与尼氏染色，海马区电镜检测，观察脑组织病理结构变化；脑干湿比重法测脑含水量评估脑水肿情况。(2)行为学评价：术后12 h进行惊厥评估，术后3 d进行Longa评分，术后10 d进行悬吊实验，术后3周进行Morris水迷宫实验。结合术后一般情况与行为学实验结果进行HIBD分级。结果 与假手术组相比，HIBD组TTC切片染色可见双侧白色梗死灶；HE与尼氏染色可见海马区神经元排列紊乱、坏死脱失；电镜检测可见海马区神经元细胞水肿，线粒体空泡化，自噬溶酶体增多；脑含水量显著升高(P<0.01)。与假手术组相比，HIBD组大鼠早期可有惊厥发作伴不同程度运动神经功能障碍，远期可出现发育迟缓、学习认知能力降低(P<0.01)。结论 结扎10日龄大鼠双侧颈总动脉，缺氧后再通，能较稳定地复制出中重度足月儿全脑HIBD大鼠模型，可为进一步探索HIBD发病机制与治疗用药提供理想的动物模型。

摘要: 目的 建立3种不同日龄大鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)模型，研究大鼠脑损伤差异。方法 将60只SD乳鼠分为6组：1日龄对照组、1日龄模型组、3日龄对照组、3日龄模型组、5日龄对照组和5日龄模型组，每组10只。所有模型组大鼠采用人工喂养、缺氧、冷刺激和脂多糖(LPS)诱导建立NEC模型，对照组大鼠均鼠乳喂养及正常环境饲养。建模期间观察大鼠活动、腹胀、腹泻等情况，并监测体质量变化。大鼠处死后，观察肠组织整体形态。HE染色观察小肠组织病理变化，并进行损伤评分。尼氏染色观察脑组织尼氏体数量变化。TUNEL染色观察脑组织细胞凋亡水平。结果 与相同日龄对照组比较，模型组大鼠出现腹胀、腹泻情况，活动度差，体质量明显减轻(P<0.05),肠组织出现肿胀、积气和坏死灶，小肠组织病理损伤严重，损伤评分显著升高(P<0.05),脑组织尼氏体数量显著减少(P<0.05),而脑组织细胞凋亡增多，且1日龄NEC大鼠肠组织和脑组织损伤最严重。结论 不同日龄NEC大鼠之间肠组织和脑组织损伤存在差异，日龄越小，损伤程度越严重，提示日龄可能是NEC大鼠脑损伤的危险因素之一。

摘要: 目的 筛选出均匀分布在大鼠染色体上的单核苷酸多态性(SNP)位点，建立常用近交系大鼠遗传质量检测及品系鉴别方法。方法 在文献中获得SNP共141个，利用Ensembl数据库中获取的信息筛选出在BN、F344、GK、LEW、SHR和WKY 6种大鼠品系中呈现多态性的SNP位点，并从中优化出均匀分布各染色体且包含品系特异性SNP的最佳位点组合。通过PCR扩增技术和Sanger测序方法对组合位点用于常用近交系大鼠遗传质量检测和品系鉴别的效果进行验证。结果 优化出了在各品系内表现单态性、品系间呈多态性的40个SNP标记。其中包含可以用于品系鉴别的特异性位点：4个BN大鼠特异性位点，3个F344大鼠特异性位点，2个GK大鼠特异性位点，2个LEW大鼠特异性位点和1个SHR大鼠特异性位点。分别利用BN、F344、LEW、SHR和WKY大鼠的DNA混合样本对优化出的40个位点进行验证，结果与网站数据一致。结论 成功建立了常用近交系大鼠遗传质量检测及品系鉴别的SNP组合。

摘要: 单核苷酸多态性(SNP)是第三代分子遗传标记，由于其广泛性、遗传稳定性、二态性及易于自动化分型的特点，成为当前实验动物遗传检测领域中重要研究的遗传标记。本文概述了SNP概念及特点，重点阐述不同种类SNP分型技术，并对该技术在大鼠遗传检测研究中的应用进行回顾和展望。