摘要: 目的 通过铝灰渣提取物(AAE),构建大鼠肺部吸入模型，检测AAE对肺部的影响。方法 针对AAE的不同剂量和染毒时间，检测肺部的生理生化特征，以及肺部的炎症程度。结果 雾化吸入AAE后，即便低剂量的吸入也可以在短时间内导致大鼠的肺损伤，并且损伤程度与吸入剂量和时间呈显著正相关。实验结果进一步表明AAE的吸入所导致的肺部损伤，主要在于AAE激活了肺部中性粒细胞，进而促使其释放更多的促炎因子TNF-α、IL-6、IL-1β和炎症介质髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)。结论 本研究结果揭示了工业固体废物铝灰存在对呼吸道损伤的可能和潜在机制，为促进制铝企业工业废弃物的规范处理提供参考。

摘要: 目的 通过16SrDNA高通量测序技术分析4种常见的实验大鼠品系肠道菌群结构特征。方法 同一饲养设施内的SD、Wistar、F344和BN共4个品系大鼠48只，雌雄各半，收集其新鲜粪便样品，采用16SrDNA通用引物扩增V4区并进行高通量测序，通过使用QIIME软件分析样品中菌群组成和多样性指标，使用LEfSe软件比较各组中具有统计学差异的主要菌群。结果 实验大鼠肠道菌群主要有拟杆菌门、厚壁菌门等；属水平上主要是Muribaculaceae属、拟杆菌属等。Alpha多样性显示：相较近交系大鼠，封闭群大鼠多样性和丰富度较高，且组内离散程度较大。Beta多样性显示：不同品系、同一品系不同性别大肠菌群有所差异。结论 对国家啮齿类实验动物资源库的部分大鼠品系肠道菌群特征进行分析，为大鼠肠道菌群的相关研究提供了参考数据，同时其相对丰度和多态性结果分析表明在同一饲养条件下，不同品系、性别的大鼠肠道优势菌群相似，而肠道菌群丰富度和组内离散度也受品系及性别影响。

摘要: 复发性阿弗他溃疡是最常见的口腔黏膜疾病，其发病机制及病因尚未被阐明，同时治疗常以缓解疼痛，减少复发次数，延长间隙期为主。因此建立一个良好的动物模型对研究复发性阿弗他溃疡的病因和治疗手段至关重要。本文综述了复发性阿弗他溃疡的几种常见的模型建立方法及结果评价，同时比较了模型的优劣，旨在为科研人员研究复发性阿弗他溃疡的发病机制及药物治疗时，提供建模的选择依据。

摘要: 目的 探讨不同抗凝比例对SD大鼠凝血结果的影响。方法 SD大鼠80只，雌雄各半。腹腔静脉采血，部分进行血钙(Ca²⁺)、血细胞比容（HCT）和血小板（PLT）的检测，其余按照枸橼酸钠抗凝管1∶2、1∶4、1∶6、1∶8和1∶10的抗凝比例，进行凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）的检测，并分析结果。结果 SD大鼠的Ca²⁺和HCT与人类正常值相近，但PLT远大于人类PLT的正常值范围。APTT随着抗凝剂量增加时间延长，各抗凝组间差异有统计学意义（P<0.05）,PT随着抗凝剂量增加时间延长，各抗凝组与1∶2或1∶4组间差异有统计学意义（P<0.05）。APTT在抗凝比1∶8～1∶10时凝固曲线基线期缩短，PT在抗凝比1∶2～1∶4时凝固曲线有异常波动。结论 SD大鼠最优抗凝比应适当高于人类，在1∶6左右能降低不合格标本的检出率，给动物实验提供更可靠的检测结果。

摘要: 目的 选择已报道能导致白内障的10个晶状体蛋白基因对自主培育的先天性白内障大鼠模型进行检测，探究其致病基因。方法 以先天性白内障大鼠和野生型SD大鼠的基因组为模板，将10个晶状体蛋白基因的编码区及外显子-内含子连接区序列进行PCR扩增和Sanger测序，比较白内障大鼠、野生型SD大鼠和数据库内大鼠的基因序列，判断是否发生突变，并进一步分析是否为自主培育大鼠的先天性白内障的致病原因。结果 序列比对分析后发现，Cryaa、Cryba1、Cryba4、Crybb1、Crybb2、Crybb3基因均未检测到突变位点，Cryab、Crygc、Crygd、Crygs基因检测到4个同义突变位点与一个杂合错义突变，进一步分析Crygc基因的错义突变并不是自主培育大鼠的先天性白内障的致病原因。结论 自主培育大鼠的先天性白内障不是由这10个晶状体蛋白基因导致的，仍需对其他相关基因进行进一步研究。