摘要: 目的 比较SD和GK两个品系大鼠建立的2型糖尿病(T2DM)模型肠道菌群组成和多样性的异同，为探索两模型在T2DM相关肠道菌群研究中的进一步应用提供背景数据。方法 采用8周龄SPF级雄性SD和GK大鼠各20只，SD组大鼠高脂饲料饲喂6周后，单次腹腔注射30 mg/kg的链脲佐菌素(STZ),GK组大鼠高脂饲料诱导4周后出现糖尿病症状，两组大鼠空腹血糖≥11.1 mmol/L为T2DM建模成功，分别收集每组10只大鼠建模成功6周后的洁净粪便各10份，进行16S rRNA基因V3-V4区测序，分析粪便中肠道菌群的Alpha多样性、Beta多样性、优势菌属及肠道菌群相关的功能通路。结果 SD组与GK组大鼠肠道菌群的Alpha多样性和丰富度没有显著差异，两组大鼠肠道菌群Beta多样性指数显著不同(均P<0.05)。GK组T2DM大鼠肠道的优势菌属为乳酸杆菌属、未分类梭菌属＿UCG＿014、未分类鼠杆菌科、阿克曼菌和瘤胃球菌属；SD组T2DM大鼠的优势菌属为异杆菌属、乳酸杆菌属、毛螺菌科＿NK4A136组、链球菌属、瘤胃球菌属、UCG-005和联合乳酸杆菌属；两组的优势菌属在组成和比例上差异很大。两组T2DM大鼠肠道菌群的功能通路主要集中在氨基酸代谢、糖代谢、核苷酸代谢和脂代谢为主的代谢途径中。结论 两组T2DM大鼠肠道菌群Alpha多样性无差异，但肠道菌群的组成及比例差异较大，优势菌群在不同T2DM模型中的组成比例发生了改变。

摘要: 胃炎是一种比较普遍的消化道疾病，尽管生活水平持续提升，其发病率并没有随之降低，反而呈现出患者年龄愈发年轻化的趋势。现已建立了大鼠、小鼠、蒙古沙鼠、豚鼠、非人灵长类等多种胃炎动物模型，以进一步探索胃炎的发病机制，更好地开发有效的诊疗方法。胃炎动物模型以大鼠最为常用，本文对急性、慢性胃炎大鼠模型进行综述。

摘要: 目的 基于血栓形成不同因素构建稳定门静脉血栓(PVT)模型，并在此基础上动态观察门静脉血栓的演变过程。方法 将120只SD大鼠随机均分为3组：A组仅利用显微血管夹间断阻断血流，造成该段门静脉血流瘀滞；B组仅利用无水乙醇破坏血管内膜；C组同时结合上述两种方法制备PVT模型。肉眼观察并结合血管超声观察造模术后PVT形成情况，通过H&E染色动态观察造模术后1、3、5和7 d血栓演变过程。结果 单纯血流瘀滞的A组无明显血栓形成，而血流淤滞结合内膜破坏的C组相较于单纯内膜破坏的B组可形成更为稳定的PVT,并于术后仍有一半的血栓留存。H&E染色可观察血栓随着时间变化逐渐机化，并于术后5～7 d基本再通。部分可观察门静脉管壁纤维化、增厚病变，并向门静脉管腔内延伸。结论 采用间断阻断门静脉血流结合无水乙醇破坏门静脉内膜的方法可稳定、简便且符合临床特点的构建大鼠PVT模型。血栓从形成到机化、再通的过程中，部分门静脉管壁增厚、纤维化，造成门静脉部分狭窄。

摘要: 目的 本研究探索射线单次大剂量照射后对SD大鼠腹腔静脉血血常规和肝功能指标的影响。方法 48只SD大鼠随机分为6组：正常对照组(C组)、照射前组(R0组)、照射3 d组(R1组)、照射7 d组(R2组)、照射14 d组(R3组)、照射21 d组(R4组)和照射28 d组(R5组)。观察记录各组大鼠生活情况和体质量变化。利用直线加速器6 MV 20 Gy大剂量单次照射大鼠部分肝，照射后取腹腔静脉血检测血常规和肝功能指标。结果 照射组大鼠体质量先降低后升高，各组体质量均小于同时间C组大鼠体质量，且差异有统计学意义(P<0.05)。血常规检测中白细胞(WBC)、血小板(PLT)和PEO(嗜酸性粒细胞百分数)检测结果与C组差异有统计学意义(P<0.05),肝功能检测中ALT、AST在照射后14 d,即R3组检测结果与C组对应指标差异有统计学意义(P<0.05)。照射前后复合组检测结果中，仅有HGB和BA差异无统计学意义。光镜下7 d后可观察到肝细胞水肿，随着时间增加，损伤程度加重。结论 SD大鼠部分肝接受大剂量X线照射后，血常规和肝功能指标出现明显改变。光镜下组织病理学改变可能要早于血常规和肝功能检测指标的变化。

摘要: 目的 建立采用克氏针骨皮质固定法制备大鼠胫骨骨缺损模型，并采用影像学评价。方法 将30只SD大鼠分为假手术组、固定组和未固定组3组，每组10只，固定组和未固定组在胫骨中段用电锯造成骨缺损，缺损宽度约为2 mm,深度约为2 mm,固定组用克氏针在骨皮质固定(未固定组不用克氏针),假手术组仅暴露胫骨中段。计算机显微断层扫描(Micro-CT)、苏木精-伊红染色(HE染色)、马松染色(Masson’s trichrome staining)、番红固绿染色(Safranin O/Fast green staining)、甲苯胺蓝染色(Toluidine blue staining)评价骨缺损模型及愈合情况。结果术后3 d固定组造模成功率为100%,未固定组成功率为60%(P<0.05)。术后3 d Micro-CT测量骨缺损高度为(1.65±0.21)mm,宽度为(1.99±0.15)mm, 14 d测量骨缺损宽度为(1.38±0.17)mm,高度为(1.77±0.16)mm,缺损范围逐渐缩小。Micro-CT结果和组织切片结果一致。结论 成功利用克氏针骨皮质固定法制备缺损模型，Micro-CT可用于评价模型形态及愈合，为骨缺损诊疗基础研究提供动物模型建立及评价方法。