摘要: 目的在大鼠高脂饲料中添加膨润土以提高高脂饲料的硬度及可食性,探讨其与传统高脂饲料配方相比,对建立高血脂大鼠模型的作用。方法雄性SD大鼠50只,按体质量随机分成对照组10只、普通高脂饲料组和膨润土高脂饲料组各20只。动物自由摄食饮水,每周称量大鼠体质量,实验前后检测大鼠血清中的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量,喂养8周后测量每只大鼠的体长、脂肪质量(肾周脂肪和附睾脂肪),计算其脂体比和Lee’s指数。结果 1、膨润土高脂饲料组体质量显著高于对照组(P<0.01),与高脂饲料组相比增高不明显。2、与对照组比较,高脂饲料组和膨润土高脂饲料组血清TC、TG和LDL-C的水平均显著增加(P<0.01)。高脂饲料组和膨润土高脂饲料组血清中HDL-C有降低的趋势,膨润土高脂饲料组降低的趋势更明显,但差异均无统计学意义。与高脂饲料组比较,膨润土高脂饲料组TC水平显著增高(P<0.05)。3、与对照组相比,高脂饲料组和膨润土高脂饲料组大鼠身长、肾周脂肪质量、附睾脂肪质量、脂体比和Lee’s指数显著增加(P<0.05)。同时与高脂饲料组相比,膨润土高脂饲料组附睾脂肪质量显著增加(P<0.05)。结论高脂饲料组和膨润土高脂饲料组饲料喂养SD大鼠8周后,均能够诱导大鼠高脂血症模型,但膨润土高脂饲料组诱导高脂血症大鼠模型优于普通高脂饲料组。

摘要: 目的 建立7日龄大鼠心肌梗死模型的制备方法。方法 将34只出生7日龄(P7)SD大鼠随机分为假手术组(Sham组，n=17)和急性心肌梗死组(AMI组，n=17)。AMI组大鼠行冠状动脉左前降支(LAD)结扎手术以建立心肌梗死模型；Sham组仅开胸，不结扎LAD。术后1 d,通过TTC染色明确LAD结扎效果；术后21 d,通过HE染色评估心脏组织损伤程度，通过天狼猩红染色评估心肌组织纤维化程度，通过心脏/体质量比和心脏超声评估心脏结构和功能变化。结果 成功制备P7新生大鼠心肌梗死模型，术后1 d TTC染色证实LAD结扎成功。术后21 d, HE染色显示，与Sham组相比，AMI组心脏组织损伤明显。天狼猩红染色显示，AMI组心肌纤维化面积为(6.44±2.06)%,显著高于Sham组的(1.53±0.09)%,差异有统计学意义(P<0.001)。心脏超声显示，AMI组大鼠的射血分数(EF)为(75.57±3.86)%,显著低于Sham组的(85.61±3.15)%;短轴缩短率(FS)为(44.53±3.82)%,显著低于Sham组的(55.34±3.86)%(均P<0.01)。心脏/体质量比亦显著下降(均P<0.05)。结论 本研究成功建立并验证了P7大鼠心肌梗死模型，该模型在术后21 d可呈现典型的心肌重塑特征，包括广泛的心肌纤维化、室壁变薄及心室扩张，并伴有心脏收缩功能下降。本模型制备方法稳定、评价体系完整，可为后续心肌再生与修复研究提供可靠的实验基础。

摘要: 目的 建立溺水死亡大鼠模型，检测分析溺水处理后不同时间甲状腺核苷酸和应激蛋白水平的变化。方法将对照组雄性大鼠呼吸麻醉安乐死，实验组麻醉后置于水盆中溺水处理，分别在死亡后0、2、4、6、8、12、18、24、36和72 h各取5只大鼠，剥取甲状腺，分别称取20 mg研磨，用低速冷冻离心机3 500 r/min离心10 min,取上清液用酶联免疫检测仪按ELISA试剂盒说明书检测环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)和原癌基因fos(c-Fos)、热休克蛋白70(Hsp-70)、胱天蛋白酶9(Caspase-9)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)水平。结果 雄性大鼠溺水死亡后不同时间甲状腺组织cAMP、cGMP、c-Fos、Hsp-70、Caspase-9、Bax水平均高于对照组(P<0.05,P<0.01)。实验组和对照组cAMP、cGMP、c-Fos、Hsp-70、Caspase-9、Bax水平均从死亡2 h后逐渐升高，Hsp-70从18 h开始降低，cAMP、cGMP、c-Fos从24 h开始降低，Caspase-9、Bax水平从36 h开始降低。结论 动物死亡后不同时间组织核苷酸和应激蛋白水平的变化呈现一定的趋势。

摘要: 目的 探讨超声灌注成像技术在超早期不同类型大鼠脑缺血模型脑血流动力学变化中的应用。方法 将22只磨薄局部颅骨的SD大鼠随机分至右侧颈总动脉结扎组(UI组)和右侧大脑中动脉闭塞组(MCAo组)制作脑缺血模型。所有大鼠于造模后15～30 min内行经颅超声灌注成像，分析感兴趣区灌注定量参数(PI、RT、TTP、WIS、AUC)变化规律，并使用GI量化软件对MCAo组造模前后右侧半脑的PI图及TTP图进行分析。结果 组内比较发现，UI组造模后仅右脑TTP延长(P<0.05),而MCAo组造模后TTP延长，PI、AUC、WIS降低(P<0.05)。术后两组大鼠右侧半脑感兴趣区对比发现，PI、WIS的差异存在统计学意义(P<0.05),RT、AUC及TTP的差异无统计学意义。术后比较MCAo组右脑异常灌注区与右侧半脑发现所有灌注参数(RT、TTP、PI、AUC、WIS)均有显著差异(P<0.05)。GI量化软件分析发现造模前MCAo组右侧半脑PI及TTP图无明显异常血流灌注区，但造模后PI及TTP图发现皮质及纹状体区域出现明显的血流灌注异常区。结论 超声灌注成像在不同的超早期大鼠脑缺血模型中能敏感的发现大脑内的缺血区域，并能计算脑灌注下降的程度，可为准确评估脑缺血的范围及程度提供依据，为脑缺血模型的制作提供指导。

摘要: 目的 探究大鼠羊膜间充质干细胞及其外泌体的分离与鉴定方法，为其后续治疗应用奠定基础。方法(1)妊娠18 d SD大鼠，心脏注射400 IU/kg肝素，75%乙醇浸泡子宫，在0.9%氯化钠溶液中分离羊膜组织；(2)用0.75 mg/mL胶原酶和0.25%胰蛋白酶分步消化、应用α-MEM培养基(添加4 ng/mL成纤维生长因子)培养；(3)采用形态观察、表面标志物检测和免疫荧光染色进行鉴定；(4)超速离心法提取外泌体，透射电镜观察形态、BCA法测定蛋白浓度和流式细胞术检测表面标志物。结果 形态学观察发现干细胞贴壁生长，形态呈长梭形，细胞之间相互连接；流式细胞术检测干细胞表面抗原显示，CD29、CD90表达呈阳性，CD34、CD45表达呈阴性；细胞免疫荧光结果显示，Vimentin(波形蛋白)表达阳性。结果表明，分离得到的大鼠羊膜干细胞为间充质干细胞。透射电镜结果显示，超速离心法分离得到的外泌体形态完整、呈椭圆形，具有双分子层膜结构且大小均一，粒径平均(82.6±14.0)nm; BCA测定外泌体蛋白浓度为0.995μg/μL;流式细胞术检测表面蛋白显示CD9、CD63和CD81表达呈阳性。结论 采用胶原酶和胰蛋白酶分步消化法成功分离出大鼠羊膜间充质细胞，通过超速离心法成功提取大鼠羊膜间充质干细胞外泌体，为大鼠羊膜间充质干细胞及其外泌体的研究和应用奠定基础。