摘要: 目的观察黄甲软肝颗粒对人血白蛋白(human serum albumin,HSA)所致的Wistar大鼠免疫性肝纤维化的保护作用。方法采用体内实验,将72只雄性大鼠随机分成阴性对照组、模型组、阳性药组、黄甲软肝高、中以及低剂量组,建立HSA致大鼠免疫性肝纤维化模型,计算肝、脾系数,测定血清中肝纤维化标志物含量、丙氨酸氨基酸转移酶(ALT)、天门冬氨酸转移酶(AST)等相关生化指标,并检查肝脏病理形态改变。结果与模型组比较,黄甲软肝三个剂量组大鼠血清透明质酸(HA)含量显著降低;高剂量组血清层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平、ALT和AST显著降低;高剂量组及中剂量组肝纤维化病变明显减轻。结论黄甲软肝颗粒能显著改善HSA所致的免疫性肝纤维化大鼠的肝纤维化程度。

摘要: 目的 2017—2019年北京维通利华实验动物技术有限公司（以下简称,维通利华）连续三年参与美国Charles River Laboratories（CRL）对全球各地设施CD（SD）大鼠生产群的遗传检测,以评估种群的遗传稳定性、杂交系数及各设施间种群的差异。方法从大鼠耳部样品中提取DNA,使用荧光标记法检测240个单核苷酸多态性（SNP）基因位点,通过Gen A1Ex6.5软件统计分析得到位点多态性（P）、观测杂合度（H_o）、期望杂合度（H_E）、近交系数（F）和遗传分化系数(F_ST)等。结果位点多态性比例分别为73.6%,76.9%和74.2%,遗传具有多样性且保持稳定;杂交系数分别为-0.02、-0.06和-0.07,符合随机交配特性;遗传分化系数(F_ST)在0.05上下波动。结论维通利华的CD（SD）大鼠种群保持稳定的遗传多样性,符合随机交配方式繁殖,与CRL美国基础种群呈低至中等程度的遗传分化,定期的引种措施为保持种群的杂交性和稳定性发挥重要作用。

摘要: 目的通过相关文献阅读分析,比较目前利用四氯化碳（CCl₄）诱导肝纤维化的造模方法,制订出最佳的造模方案,为科学研究提供参考借鉴。方法计算机检索数据库（中国知网、万方数据知识服务平台、维普网）获取近五年相关文献,选取实验病理结果和血清学检查谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）对文献进行评分。对相关实验影响因素做出评价,进而制定出模型诱导的标准。结果模型组病理结果均显示出正常肝小叶结构被破坏和小叶间纤维间隔形成,血清检查ALT和AST指标较空白对照组均有明显的增长。结论四氯化碳油剂诱导肝纤维化模型是可靠的实验方案,且动物品系、药物作用途径、四氯化碳浓度等因素均对实验结果产生影响。

摘要: 目的建立北京中医药大学北京中医药研究院医学检验实验室SD大鼠血浆中凝血四项正常参考值范围。方法利用全自动凝血分析仪测定40只SD大鼠血浆中的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)水平。结果正常SD大鼠血浆中的凝血四项参数比较稳定,PT的参考值范围为14.96～15.86 s,APTT为15.25～18.83 s,TT为43.06～53.18 s及FIB为1.94～2.21 g/L。结论建立了该实验室正常SD大鼠的凝血四项检查参考值范围,为药理实验提供参考数值,对其安全性毒理学评价有重要意义。

摘要: 目的研究二母散对大鼠肺纤维化模型的作用及其作用机制。方法 50只SPF级SD大鼠按体质量随机分为假手术组(SC组)、模型对照组(M组)、二母散低剂量组(1.08 g生药/kg,EL组)、二母散高剂量组(2.16 g生药/kg,EH组)、泼尼松对照组(5.4 mg/kg,PR组)。大鼠经乙醚麻醉后切开颈部皮肤,暴露气管,气管内滴注博莱霉素溶液0.2 m L(50 mg/m L),假手术组滴入等体积的生理盐水。造模3 d后开始灌胃给药,给药剂量为10 m L/kg,假手术组和模型对照组灌胃等体积的蒸馏水,1次/d,连续给药4周。实验结束时大鼠经乙醚麻醉,取肺脏称质量,计算肺脏指数(肺脏指数=肺质量/体质量×100%),取右肺中叶,多聚甲醛溶液固定,用于HE染色和免疫组化染色。结果与模型对照组相比,二母散低剂量组肺脏指数、肺组织细胞CTGF表达显著降低(P<0.01),HE染色病理分级和肺组织细胞CollagenⅠ表达明显降低(P<0.05);二母散高剂量组肺脏指数、HE染色病理分级、肺组织细胞CTGF显著降低(P<0.01),肺组织细胞CollagenⅠ表达明显降低(P<0.05)。结论二母散可能通过抑制CTGF和CollagenⅠ在肺组织的表达,进而降低肺纤维化模型肺组织炎症及纤维化病理级别,最终产生抑制博来霉素诱导大鼠肺纤维化形成的作用。