摘要: 目的 本研究旨在通过综合比较本课题组既往研究中建立大鼠骨折模型的不同方法之间的差异性及模型的稳定性，并评价改良后大鼠截骨模型建立方法的科学性及可靠性，为骨折研究提供可靠的动物模型建立方法。方法 根据不同造模方式将大鼠分为闭合性骨折模型组以及开放性骨折模型组，闭合性骨折模型组通过自制闭合性骨折造模仪建立股骨中段骨折，砝码500 g,下落高度分别为22、26、30 cm。开放性骨折模型组通过手术制造大鼠股骨中段横形或短斜形骨折，其中单纯克氏针固定组采用不同型号克氏针进行髓内固定，克氏针加线固定组在克氏针进行髓内固定的基础上，使用可吸收线将两骨折断端进行牵拉固定。结果 闭合性骨折模型组中砝码下落高度为22、26、30 cm,造模成功率依次为33%、50%、17%。开放性骨折模型组中使用1.2 mm克氏针内固定其骨折断端的稳定性明显优于0.8和1.0 mm克氏针内固定。克氏针加线固定组相比于单纯克氏针固定组骨折断端更稳定。HE染色结果显示克氏针加线固定组其固定稳定，骨折愈合良好且未见可吸收线对其产生不良影响。结论 开放性骨折模型较闭合性骨折模型更容易控制骨折类型，保证实验对象的同质性。克氏针加线固定组较单纯克氏针固定组固定效果更稳定，可以避免因骨折断端固定不牢造成骨折不愈合甚至延迟愈合，进而导致样本脱落以及因固定不牢造成的实验结果偏差，确保了实验对象的同质性并降低了随机误差。

摘要: 目的 研究仙灵骨葆胶囊对生长期大鼠骨强度的影响。方法 将20只1月龄SPF级SD雌性大鼠按随机数字表法分为对照组和仙灵骨葆组，每组10只。仙灵骨葆组每天灌服378 mg/kg仙灵骨葆胶囊，对照组每天给予等体积蒸馏水。实验期间每两周测一次全身骨密度，待第6周仙灵骨葆组显著高于对照组后安乐死取材。取脏器、股骨、胫骨和椎骨进行病理学分析、骨密度检测、生物力学检测、micro CT分析以及血清生化指标检测。结果 实验期间各组大鼠体质量呈上升趋势，两组间比较并无统计学意义，脏器无明显病理学改变；给药6周后仙灵骨葆组全身骨密度、股骨骨密度和椎骨骨密度都显著高于对照组(P<0.05);仙灵骨葆组股骨最大载荷和屈服强度显著高于对照组(P<0.05),椎骨最大载荷也显著高于对照组(P<0.05);仙灵骨葆组胫骨骨体积分数、骨小梁厚度和骨小梁数显著高于对照组(P<0.05),骨小梁分离度显著低于对照组(P<0.05);与对照组相比，仙灵骨葆组血清OCN含量上升、TRACP-5b含量下降，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 仙灵骨葆胶囊可能通过抑制骨吸收与促进骨形成来提高生长期大鼠骨强度，具有通过提高生长期大鼠峰值骨量来预防后期骨质疏松的潜力。

摘要: 目的 观察党参多糖对缺血再灌注损伤大鼠血清S100-β蛋白(S100-β)及神经特异性烯醇化酶(NSE)含量的影响。方法 随机将SD大鼠分成5组：假手术组、模型组、依达拉奉组和2个党参多糖高、低剂量组，每组10只。采用线栓法阻断大鼠中脑闭塞(MCAO)2 h后再灌注24 h建立脑缺血再灌注模型，2个党参多糖和依达拉奉组大鼠术前连续14 d给予相对应的药物，于再灌注后24 h取样，采用尼氏染色和HE染色法进行组织学观察，测量脑含水量及伊文思蓝法以评估卒中，ELISA法分别检测各组血清中NSE和S100-β水平。结果 与假手术组比较，模型组大鼠脑组织含水量及通透性明显增加(P<0.01),血清中NSE及S100-β蛋白含量明显增加(P<0.01)。与模型组相比较，党参多糖高、低2个剂量组血清中NSE和S100-β蛋白含量明显降低(P<0.01),且党参多糖高剂量组脑组织含水量及通透性明显降低(P<0.01)。结论 党参多糖能明显减轻大鼠脑缺血再灌注损伤的程度，降低血清中NSE和S100-β水平，具有良好的神经保护作用。

摘要: 目的 通过SD和Wistar大鼠群体遗传多样性分析，为其质量控制提供基础数据。方法 采用微卫星DNA标记技术，选取分布于21条染色体上的24个微卫星位点分别对12对SD大鼠和Wistar大鼠的DNA样本进行PCR扩增，所得扩增产物经二代测序分型，再利用PopGen32软件、Littleprogram0.6和GenePop分别进行等位基因、平均杂合度、多态信息含量及遗传平衡检验参数的计算。结果 SD和Wistar大鼠群体分别在24个微卫星位点检测到平均等位基因数3、2.95个，平均杂合度为0.434 4、0.426 1,平均多态信息含量分别为0.38、0.37,分别有10、9个位点偏离了Hardy-Weinberg遗传平衡，其中7、4个位点表现为杂合子缺失。结论 SD和Wistar大鼠封闭群遗传多样性略低于理想封闭群水平，需要在种群繁育中注重科学管理监测，避免近交。

摘要: 目的 测定、分析国家啮齿类实验动物资源库活体保存的4种SPF级大鼠（SD、Wistar、F344和BN）的繁殖水平。方法 封闭群采用循环交配方法^[1],近交系采用修饰平行线交配方法。检测4种品系SPF大鼠第1～4胎的产仔平均数、带仔平均数和离乳平均数，计算出离乳率。并记录初次交配日龄、初次生产日龄、初次生产间隔和所产各胎的胎间隔。结果 SD大鼠的产仔平均数为12～13只，前二胎繁殖水平基本维持相对稳定，第3、4胎的各项检测指标结果相比第1、2胎呈现下降趋势；SD大鼠的离乳率为98.2%;SD大鼠的初次交配日龄、初次生产日龄、初次生产间隔分别为84、110.7、26.7 d左右，所产各胎的胎间隔在26～31 d。Wistar大鼠的平均产仔数为10～11只，前2胎的每窝产仔平均数、带仔平均数和离乳平均数水平基本相对稳定，3、4胎各项检测指标结果相比第1、2胎呈现下降趋势；方差分析结果也表现出所产各胎的产仔平均数有显著差异（P<0.05）;Wistar大鼠的离乳率为98.3%;Wistar大鼠的初次交配日龄、初次生产日龄、初次生产间隔分别为91、118.5、27.5 d左右，所产各胎的胎间隔在25～30 d。F344大鼠第1～4胎的产仔平均数是8只，前3胎每窝产仔平均数、带仔平均数和离乳平均数基本维持相对稳定，第4胎各项检测指标比前3胎呈现明显下降趋势（P<0.05）;方差分析结果也显示出各胎次的产仔平均数有显著的差异（P<0.05）;F344大鼠的离乳率为98.4%;F344大鼠的初次交配日龄、初次生产日龄、初次生产间隔分别为92.7、122.7、30 d左右，所产各胎的胎间隔在27～40 d。BN大鼠第1～4胎的产仔平均数是5只，4胎的每窝产仔平均数、带仔平均数和离乳平均数基本维持相对稳定，BN大鼠的离乳率为98.9%;BN大鼠的初次交配日龄、初次生产日龄、初次生产间隔分别为82.8、124.6、41.8 d左右，所产各胎的胎间隔在33～37 d。结论 本资源库活体保存的4种SPF级大鼠繁殖水平较高，得到的繁殖水平参数为全国各区域实验大鼠规模化生产和国家啮齿类实验动物种质资源库的建设提供了参考依据。