摘要: 目的介绍一种大鼠腹腔麻醉的改进方法,提高大鼠麻醉存活率。方法取100只SD大鼠随机分为2组,每组50只大鼠,对照组采用传统的一次性腹腔注射,实验组采用改进的间断腹腔注射。分别比较两组麻醉起效时间、麻醉维持时间、麻醉药浓度可控性及术中及术后死亡率等。结果对照组麻醉大鼠的起效时间(3.8±1.4)min,维持时间(115.5±12.8)min,死亡率为12%;实验组麻醉大鼠的起效时间(10.9±2.5)min,维持时间(129.3±9.8)min,死亡率为0。结论采用间断腹腔注射法进行麻醉可降低大鼠麻醉死亡率,提高动物手术的成功率。

摘要: 目的 比较白化鼠与非白化鼠在长期模拟失重后眼部结构与功能的改变，完善和补充长期微重力暴露所致眼部损伤疾病动物模型构建方法。方法 将正常雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠（白化鼠）和Brown-Norway（BN）大鼠（非白化鼠）各12只随机分为SD正常对照组（N_S）、BN正常对照组（N_B）、SD模型组（M_S）和BN模型组（M_B）,每组6只，模型组采取30°头低位尾悬吊8周模拟长期失重，在造模结束后利用视网膜电流图（ERG）和视觉诱发电位（VEP）检测大鼠的视觉功能，石蜡切片HE染色观察视网膜形态，同时通过小动物眼底成像系统观察大鼠眼底血管改变情况。结果 在8周尾吊模拟失重后，M_S组与N_S组相比，暗适应3.0 ERG反应振幅明显下降（P<0.01）,VEP的P2波峰时值明显延长（P<0.01）,HE染色显示外核层变薄（P<0.01）,眼底可见脉络膜血管血流增多，而M_B组与N_B组相比，视网膜结构与功能均无明显变化。结论 与非白化大鼠相比，白化大鼠在长期模拟失重情况下更容易出现眼部损伤，视网膜色素上皮细胞中黑色素合成相关蛋白可能是研究对抗模拟长期失重导致视网膜退行性变的重要分子。

摘要: 目的 评价单笼饲养联合卵清蛋白致敏激发建立支气管哮喘伴抑郁样行为幼龄大鼠模型的可靠性。方法 将幼龄SD大鼠随机分为群养对照组、孤养对照组、群养哮喘组和孤养哮喘组。采用单笼和群笼饲养结合卵清蛋白-氢氧化铝混悬液腹腔注射致敏，卵清蛋白0.9%氯化钠溶液雾化激发制备支气管哮喘伴抑郁样行为大鼠模型。观察并记录大鼠体质量、体征、肺组织病理情况、静脉血中白细胞计数及分类、血清中IL-4及BDNF水平，同时采用糖水消耗实验及强迫游泳实验进行行为学评价。结果 与两对照组比较，群养哮喘组体质量增长缓慢(P<0.05),孤养哮喘组体质量增长明显缓慢(P<0.05);群养哮喘组及孤养哮喘组出现典型呼吸急促、抓耳挠鼻等哮喘样表现，孤养哮喘组出现活动减少、进食进水减少等抑郁样表现；肺组织出现哮喘样病理改变；全血中白细胞计数及淋巴细胞计数增高(P<0.05);血清中IL-4升高(P<0.05);与两对照组及群养哮喘组比较，血清中BDNF降低(P<0.05);糖水偏好指数降低(P<0.05);强迫游泳实验中静止不动时间延长(P<0.05)。结论 单笼饲养结合卵清蛋白致敏激发可成功制备支气管哮喘伴抑郁样行为幼龄SD大鼠复合动物模型。

摘要: 目的 比较巴马小型猪、SD大鼠、C57BL/6小鼠三种动物胰腺组织单细胞解离的效率和效果。方法 分别将巴马小型猪、SD大鼠、C57BL/6小鼠麻醉后取新鲜胰腺组织，进行单细胞解离制备单细胞悬液。然后采用吖啶橙/碘化丙啶染色分别标记所有细胞核酸及死细胞核酸，应用全自动细胞荧光分析仪采集图像，观察细胞形态，计算细胞平均直径及平均圆度；根据吖啶橙/碘化丙啶染色情况，计算细胞活率、总细胞浓度和活细胞浓度。并对三种动物胰腺组织单细胞悬液各参数进行比较。结果 三种动物胰腺组织单细胞悬液细胞形态完整、边界清楚，均有一定程度的结团。SD大鼠胰腺细胞的平均直径最大，C57BL/6小鼠细胞平均圆度最大。巴马小型猪和SD大鼠细胞活率较高，巴马小型猪总细胞浓度和活细胞浓度最高。结论 成功制备了巴马小型猪、SD大鼠、C57BL/6小鼠三种动物胰腺组织单细胞悬液，为后续单细胞测序的开展奠定了基础。

摘要: 目的 探讨一种具有稳定、简单、安全的大鼠脑爆震伤(bTBI)模型的建立方法及评价体系。方法 大鼠麻醉后，放置在内径6 cm的钢管内，分别在距离大鼠头部7、9 cm位置放置0.1 g TNT含量的爆炸装置。观察爆炸前后大鼠生理特征。采用Garcia评分法对大鼠进行神经功能评分，6 h后处死大鼠，取脑组织观察变化，评价脑水肿情况，观察脑组织HE染色病理变化。结果 实验后大鼠神经功能受损，脑组织出现水肿，HE染色观察脑组织出血，爆炸装置距离大鼠头部9 cm位置可使大鼠产生脑爆震伤，7 cm位置损伤较为严重。结论 使用简易造模装置可制备大鼠脑爆震伤模型，安全、稳定、是一种可靠的造模手段。