摘要: 目的探究清凉油外敷对延长Sprague-Dawley(SD)大鼠尾静脉留置针固定时间的作用。方法将课题实验中的100只SD大鼠随机分为两组,即对照组和改良组,两组大鼠均采用相同的方法进行单侧尾静脉穿刺置管。对照组采用医用胶布传统方法固定即可;改良组在对照组基础上,将清凉油均匀的涂抹于医用胶布和留置针表面,分别观察记录两组大鼠尾静脉留置针的留置时间。结果对照组SD大鼠尾静脉留置针留置时间为(7.05±6.34)h,改良组SD大鼠尾静脉留置针的留置时间为(90.36±27.42)h,两组留置时间比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论改良后的固定方法操作更加简便快捷,安全可靠,能够有效的延长尾静脉留置针的留置时间,为动物实验静脉留置针的使用提供了新方法。

摘要: 目的通过常规饲料添加蛋黄和花生米的方法诱发建立雄性SD营养性肥胖大鼠动物模型。方法 30只4周龄SD雄性大鼠随机分为实验组24只,对照组6只。实验组饲喂正常饲料并添加鸡蛋黄及花生米,饲喂2周后实验组剔除肥胖抵抗大鼠,对照组饲喂正常饲料。大鼠饲喂8周后称量大鼠体质量并计算Lee's指数,禁食12 h后处死,腹主动脉取血分离血清,检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)含量,同时取肝脏组织进行组织病理学检查。结果实验组大鼠饲喂8周后,体质量达到526.6±46.4 g,对照组大鼠体质量为415.6±33.7 g,实验组大鼠体质量超过对照组体质量26.7%;实验组的Lee's指数为330.0±8.2,对照组Lee's指数为307.0±6.6(P<0.01),实验组与对照组比较有极显著差异。实验组的大鼠的血清TG均值为2.16±0.17 mmol/L、TC均值为1.40±0.34 mmol/L,对照组血清TG均值为1.66±0.11 mmol/L,TC均值为0.82±0.13 mmol/L,两组大鼠比较有极显著性差异。病理学结果显示:实验组大鼠肝脏均出现脂肪样变。结论 4周龄SD雄性大鼠采用正常饲料并添加鸡蛋黄及花生米的方法能稳定成功地建立营养性肥胖大鼠模型。

摘要: 目的探讨高脂饮食对雌雄大鼠体质量、血脂的影响,并探寻高脂饮食对雌雄大鼠形成高脂血症差异的影响,为提高动物模型的复制效率提供实验依据。方法随机将SD大鼠按性别及喂养饲料分为4组,普食组及高脂组分别给予基础饲料及高脂饲料12周。观察高脂饲料对不同性别大鼠体质量、摄食量、血清胆固醇、甘油三酯、游离脂肪酸、转氨酶等参数的影响,进而评价性别对高脂饮食诱导大鼠高脂血症模型的影响。结果高脂饲料喂养12周后,雄性大鼠体质量及摄食量略高于普食组,而雌性大鼠体质量及摄食量略低于普食组,高脂饲料的喂养使雄性大鼠与雌性大鼠之间的体质量差异进一步扩大;雌性大鼠血清中TC、TG、FFA、HDL-C、LDL-C的含量均明显升高,雄性大鼠血清TC、FFA、HDL-C、LDL-C的含量也明显升高,但TG并无显著变化;高脂饮食的饲喂使雌鼠血液中TC、TG、FFA、LDL-C的含量明显高于雄鼠;高脂饲料喂养12周后雌雄大鼠血液中AST、ALT的含量出现一定升高,但依然在较为安全的可控范围内。结论高脂饲料喂养12周均能诱发雄性及雌性大鼠的脂代谢异常,但雄性大鼠与雌性大鼠在体质量、血脂异常类型方面均存在显著的性别差异。雄性大鼠表现为体质量增加合并典型的高胆固醇血症(Ⅱa型),而雌性大鼠主要表现为体质量减低合并混合型高脂血症(Ⅱb型)。这种性别差异在高脂血症的动物模型及药物治疗研究中应被重视。

摘要: 目的建立SD大鼠胎盘提取及胎盘细胞培养的实验方法,为胎盘细胞的研究奠定基础。方法颈椎离断处死孕期20 d的SD大鼠,提取大鼠胎盘,选取有活性的胎盘组织进行细胞培养,采用倒置显微镜观察细胞形态。结果解剖孕期20 d的SD大鼠可取得胎盘,细胞培养后胎盘细胞贴壁生长,细胞形态为多角形或梭形,边界清楚,细胞核为圆形或椭圆形。结论本实验建立的实验方法切实可行,为胎盘细胞研究提供了具体的实验方法,为胎盘细胞的研究奠定基础。

摘要: 目的探寻大鼠的导尿方法及自制尿管用于大鼠导尿的可行性。方法选用SD大鼠,雌雄各12只,均采用自制尿管经尿道导尿,观察导管插入的长度、尿液颜色、拔出尿管后有无出血以及48 h内大鼠尿道情况。结果雄鼠在(3±1)min内导尿成功,插入深度为3～3.5 cm;雌鼠均在1 min左右一次导尿成功,插入深度为3～4.5 cm;所有大鼠尿液清亮,拔出尿管后无尿道出血。结论本实验导尿方法及自制尿管技术简单易行,对大鼠损伤小,成功解决目前实验大鼠的导尿难题。