摘要: 目的了解全国实验动物检测相关实验室在大鼠仙台病毒抗体检测项目上的技术水平,发现并解决检验中存在的问题,促进各实验室加强质量管理,提高检测水平。方法制备标准实验大鼠血清样品,经过标定后分装,按照CNAS的要求进行均一性和稳定性验证,标定好的样品随机编号并随机发放给各参加实验室,每个实验室3个样本,在规定时间内反馈结果,结果以阳性或阴性表示,与预期结果均一致者判为满意结果,不完全一致或逾期未反馈结果者判为不满意。结果来自18个省市自治区的28家单位报名参加本次比对实验,均在规定时间反馈了结果,其中25家单位获得满意结果,占参加比对实验室的89.3%;结果不满意的3家单位,其中1家有1个样品与预期结果不符,另外2家均有2个样品与结果不符。28家单位中有27家采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测,另外1家用免疫荧光法(IFA)检测。反馈的原始记录总体真实可信,个别参加单位存在检测试剂来源不清、操作过程不详及阳性结果未进行复检等问题。结论各实验动物检测机构大鼠仙台病毒总体检测能力较高,本次能力验证计划的实施能够反映实验室的检测水平。

摘要: 目的研究沙漠干热环境下不同程度中暑大鼠血常规及肠黏膜的病理学变化。方法将SPF级SD雄性大鼠48只,随机分为常温对照组(NC组)、轻度中暑组(LHS组)、中度中暑组(MHS组)、重度中暑组(SHS组)。置于"西北特殊环境人工实验舱"模拟的沙漠干热环境温度(41±0.5)℃,湿度(10±2)%RH,禁食禁水。分别于(50±5)min、(100±5)min、(150±5)min造成大鼠轻、中、重度中暑模型后,立即用3%戊巴比妥钠腹腔深度麻醉处死,留取静脉血及回、结肠组织标本,进行血常规检测和病理学观察评分。结果大鼠随中暑程度的加深,白细胞数逐渐增加,SHS组白细胞数较其它各组增加明显(P<0.05);红细胞数、红细胞压积MHS组较NC组、LHS组增加明显,SHS组较其它各组增加明显(P<0.05);MHS组血小板数较NC组、SHS组增加明显(P<0.05)。MHS组、SHS组回肠和结肠病理学损伤评分随中暑程度的加深显著增加(P<0.05);MHS组、SHS组内回肠病理学损伤评分高于结肠(P<0.05)。结论沙漠干热环境造成中暑大鼠白细胞数、红细胞数、红细胞压积升高,血小板数呈现先升高后降低的趋势,肠黏膜病理学变化随中暑程度的加深而进行性加重,其中回肠较结肠病理学损伤更为严重,提示预防沙漠干热环境中暑对小肠黏膜的保护尤为重要,而血小板数降低可能是反应重度中暑的重要指标之一。

摘要: 目的观察姜黄素对沙漠干热环境中暑大鼠脑组织氧化应激的影响。方法 200只SD大鼠,随机分为5组:盐水对照组、溶剂组、姜黄素预处理低剂量组、姜黄素预处理中剂量组、姜黄素预处理高剂量组。各组连续7 d等体积灌胃,同时置于西北特殊环境人工实验舱,设定沙漠干热环境气候模式温度(41±1)℃,湿度10%RH。分别在0 min、50 min、100 min、150 min各组随机取10只动物检测脑组织丙二醛(MDA)及谷胱甘肽(GSH)的含量。结果(1)0 min时间点各组大鼠脑组织MDA的含量无显著性差异(P>0.05),随着干热环境持续时间延长MDA含量呈现上升趋势,姜黄素预处理高剂量组与对照组、溶剂组差异具有显著性(P<0.05)。(2)0 min时间点各组大鼠脑组织GSH的含量无显著性差异(P>0.05),随着干热环境持续时间延长GSH含量逐渐下降,姜黄素预处理高剂量组与对照组、溶剂组差异具有显著性(P<0.05)。结论姜黄素对沙漠干热环境中暑大鼠脑组织氧化应激损伤具有抑制作用,对神经系统具有一定保护作用。

摘要: 目的研究大黄牡丹汤组方(RPDP)对急性胰腺炎(AP)模型大鼠胰腺早期胰腺微循环的改变,探讨微循环改变在AP发生发展中的作用,观察RPDP对胰腺微循环的影响。方法 60只SD大鼠随机分为药物作用4 h假手术(SO)组、模型组和RPDP组;药物作用8 h SO组、模型组和RPDP组,每组各10只。模型组和RPDP组在距离胆胰管开口0.3 mm处的胆管,经十二指肠壁浆肌层针刺,用3.5%牛磺胆酸钠0.1 m L/100 g缓慢注射,建立SD大鼠AP模型,治疗组用RPDP 40 g/kg灌胃1次。分别与给药后4 h和8 h,麻醉相应组大鼠抽取血液及腹水,检测各组血清和腹水淀粉酶含量。用荧光显微流速测试方法,观察胰腺微血管在造模后4 h和8 h的变化。结果模型组大鼠胰腺微循环血流速度存在差异,RPDP治疗组血流速度则比较一致。与SO组比较,模型组大鼠血清淀粉酶及腹水淀粉酶均显著升高;与模型组比较,RPDP组大鼠血清淀粉酶及腹水淀粉酶均显著降低(P<0.01)。结论 AP发病与胰腺微循环障碍有关,AP向重症急性胰腺炎(SAP)发展也与其有关,AP时胰腺水肿与坏死同时存在。RPDP有改善AP模型大鼠胰腺微循环的作用。

摘要: 便秘是临床最常见、也非常复杂的消化道症状,便秘动物模型是进行便秘机理研究和通便药物研发的工具,本文就便秘动物模型的复制方法和模型特征进行总结,为开展润肠通便药效学实验和相关研究提供参考。