摘要: 目的为科学研究提供重复性好、损伤(TBI)程度稳定的颅脑损伤(TBI)动物模型制备方法。方法选用SD大鼠,随机分为正常A组、模型B组、模型C组、模型D组和假手术E组。使用电子颅脑损伤仪(eCCI),选定不同打击参数分别对模型B组、模型C组、模型D组打击造模,制备不同损伤程度的TBI模型,通过观察血清S100B和NSE含量变化评价模型制备效果。结果损伤发生后第1天、第2天、第3天血清S100B和NSE含量均呈上升趋势,模型组与假手术组比较均有显著性差异(P<0.01);各模型组之间表现为随打击力度的增加,S100B和NSE含量显著性增高(P<0.01)。结论利用eCCI仪制备TBI大鼠模型,能够通过打击速度、打击深度参数的设置而精确控制模型的损伤程度,具有易操作、打击强度可控制、重复性好等优点,能够根据研究需要制备各种理想损伤程度的动物模型。

摘要: 目的探讨芬太尼联合东莨菪碱预处理对大鼠心肌缺血再灌注后的心肌保护效应。方法 24只雌性大鼠随机分为3组(每组8只):即C组(心肌缺血再灌注组)、F组(芬太尼组)、F+D组(芬太尼+东莨菪碱组)。记录缺血前、再灌注即刻、再灌注30 min、再灌注120 min等的心率(HR)、左心室收缩压峰值(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、左心室收缩及舒张最大压力变化速率(±dp/dt max)。再灌注120 min后,均取动脉血样3 mL,测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活力、血清丙二醛(MDA)浓度、一氧化氮(NO)的浓度进行统计分析。结果血液动力学的各组时间节点间的HR和LVEDP无显著差异(P>0.05),LVSP、±dp/dt max F组在再灌注30 min、120 min时较C组显著升高(P<0.05),F+D组则显著高于F组(P<0.05)。生化指标中F+D组的SOD活力与C组和F组比较无显著差异(P>0.05),F+D组的MDA浓度显著低于其余两组(P<0.05),F组和F+D组的NO浓度都明显高于C组(P<0.05)。各组心律失常严重程度评分,F+D组最低(P<0.05)。结论芬太尼联合东莨菪碱比单纯使用芬太尼预处理具有更好的对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。

摘要: 目的建立一种新型大鼠脊髓半切模型,为临床脊髓空洞损伤研究提供适宜的动物模型。方法 25只SD大鼠随机分为脊髓楔型块状半切组(A组,n=10)、假手术组(B组,n=10)和正常对照组(C组,n=5)。术后采用BBB运动功能评分、斜板试验、HE染色和核磁共振(MRI)检测综合评价脊髓半切模型的稳定性。结果术后A组大鼠伤侧后肢BBB运动功能评分及斜板维持最大角度值显著低于B组和C组(P<0.05),而这些指标在B组和C组之间没有明显差异;术后28 d HE和MRI检测显示脊髓损伤区(A组)灰质和白质发生明显的形态学改变。结论通过该方法建立的脊髓半切模型稳定、可靠,适于脊髓空洞性损伤的研究。

摘要: 目的用乳胞素诱导SD大鼠建立帕金森病(Parkinson's Disease,PD)模型,并进行行为学及病理学观察。方法乳胞素/DMSO(8μg/2μL)定向注射模型组大鼠左侧脑黑质内,DMSO组注射DMSO。于手术后第6、13和20天采用阿朴吗啡旋转实验检测行为学改变,用免疫组织化学法检测脑组织切片,进行TH阳性细胞计数及观察α突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)聚集情况。结果模型组中SD大鼠向右旋转速度大于7 r/min;脑组织切片中可见α-syn聚集。与对照组相比,模型大鼠脑组织切片中TH阳性细胞数显著减少(P<0.05),模型组第10天处死大鼠与第20天处死大鼠相比,TH阳性细胞数差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乳胞素单侧黑质内注射可以诱导大鼠PD模型。

摘要: 目的喂养Wistar大鼠二年,观察试验期内存活与死亡大鼠的脏器质量、脏器系数及自发性肿瘤发生情况,并分析试验期内死亡动物的死亡原因。方法对试验期结束尚存活的动物、试验中濒死或死亡的动物,及时进行大体解剖及组织病理学检查,称其脑、心脏、肺脏、肝脏、脾脏、肾脏、肾上腺、胸腺、卵巢、子宫、睾丸及附睾脏器质量并计算脏器系数,观察是否有自发性肿瘤发生。结果试验观察104周存活大鼠雌性与雄性间比较,体质量、脑、心脏、肺脏、肝脏、脾、肾脏、肾上腺脏器质量及脑、肾上腺脏器系数差异显著。通过对试验期内死亡或濒死的动物大体解剖及组织病理学检查,80.5%大鼠因肿瘤性病变导致恶液质、多脏器衰竭死亡,17.1%大鼠因非瘤性病变致多脏器衰竭死亡,2.4%大鼠因其他病变致脏器衰竭死亡,雌雄动物间死亡原因未见统计差异。结论本实验为Wistar品系大鼠致癌性试验提供了相关的背景资料,肿瘤性病变是Wistar品系大鼠致死的主要原因。