检索结果(检索关键词为:大蜡螟;结果共17条)
  • 吴林林; 陈龙飞; 白光瑛; 王孝莹; 徐华; 张立猛; 赵进龙; 李林燕; 赵念席; 谷星慧; 阮维斌
    环境昆虫学报 2016年第38卷第3期 DOI:
    关键词: 昆虫线虫,分布,大蜡螟,棕色鳃金龟,生物防治
    摘要: 昆虫线虫尤其是昆虫病原线虫可以部分替代化学农药防治有害昆虫。本文通过大蜡螟诱捕法对云南省玉溪市8县1区的昆虫线虫资源进行了调査。从270份土壤样品中分别得到57个昆虫线虫样本,分属于4个属,包括小杆科Rhabditidae的3个属,双胃科Diplogasteridae的1个属。结果表明,线虫的分布与土壤类型和植被类型密切相关,砂壤土、壤土中线虫检出率分别为100.0%、19.9%,较粘土12.1%的检出率高。在未受干扰的地块(林地和未耕地)线虫检出率为20.4%,受人类干扰的地块(烟田和农田)线虫检出率为16.1%,说明砂壤土和壤土适合昆虫线虫种群的建立,且在人活动较少的地块中线虫分布较多。用本土线虫在实验室条件下利用大蜡螟和蛴螬(棕色鳃金龟幼虫)对分离到的线虫进行致病力测定,结果表明:YN43(Oscheius sp.2)是大蜡螟最敏感的昆虫线虫品系,校正死亡率为76%;YN93(Oscheius sp.1)对蛴螬致病力最强,校正死亡率为54.5%,在防治云南地下害虫蛴螬方面具有很大的潜力。

  • 苏晓玲; 陈道印; 赵东绪; 华启云; 曾志将
    环境昆虫学报 2021年第43卷第3期 DOI:
    关键词: 蜜蜂,大蜡螟,物理,化学,生物,防控技术
    摘要: 大蜡螟Galleria mellonella L.是蜂群中普遍存在的害虫,其幼虫蛀毁巢脾,造成封盖蛹不能孵化出房,使蜂群群势下降甚至飞逃。当前,大蜡螟作为试验昆虫受到越来越多的关注,而其防控技术的研究相对薄弱,蜡螟危害仍是限制养蜂发展的因素之一。本文对国内外大蜡螟的防控技术进行了梳理总结,为我国制定蜡螟综合防控措施提供思路,并展望未来蜡螟防控发展方向。

  • 刘苏; 蒋秀云; 陈诚; 汪正威; 蒋兴川
    环境昆虫学报 2021年第43卷第2期 DOI:
    关键词: 大蜡螟,醛氧化酶,系统进化分析,基因组分布,表达谱
    摘要: 醛氧化酶(AOXs)在昆虫的嗅觉生理代谢过程中起重要作用。本研究从大蜡螟Galleria mellonella成虫中鉴定了3个AOXs基因,命名为GmelAOX1、GmelAOX2和GmelAOX3。这3个基因均含有完整的开放阅读框,所编码的蛋白质均具有醛氧化酶的典型特征,如具有铁硫氧化还原中心、黄素腺嘌呤二核苷酸结合区域和钼辅因子结合区域。系统进化分析显示3个GmelAOXs被聚在不同的进化分支,且GmelAOXs与鳞翅目AOXs亲缘关系最近。GmelAOX1和GmelAOX3位于同一个基因组框架(scaffold69)上,而GmelAOX2位于scaffold96。GmelAOX1、GmelAOX2和GmelAOX3的外显子数量分别为17个、16个和21个。GmelAOX2高量表达于成虫触角,且在触角中的表达量显著高于其它组织,推测GmelAOX2可能编码一个气味降解酶并参与醛类气味分子的降解。GmelAOX1和GmelAOX3的表达没有组织特异性,二者编码的蛋白可能兼具气味降解和外源醛类代谢的功能。

  • 朱雅楠; 赵必安; 张洋逸; 李雨时; 梁铖; 宗德琴; 杨爽
    环境昆虫学报 2024年第46卷第4期 DOI:
    关键词: 大蜡螟;;性肽受体基因;;GmelSPR;;基因克隆;;表达谱
    摘要: 交配是昆虫繁衍的重要方式,雌性交配后会显现出一系列保护后代而产生的行为,SPR则是重要的交配行为调控受体基因。本研究根据前期转录组SPR基因数据信息,利用RT-PCR扩增出大蜡螟SPR基因的完整CDS序列,命名为GmelSPR(GenBank登录号:OR347698)。生物信息学分析显示该基因编码区全长1 263 bp,编码420个氨基酸,预测分子量48.70718 kDa,理论等电点8.70,有7个跨膜螺旋区,具有典型G蛋白偶联受体蛋白特征。系统进化树比对结果显示大蜡螟GmelSPR与螟蛾科昆虫脐橙螟Amyelois transitella、印度谷螟Plodia interpunctella置信度较高。大蜡螟不同状态、不同组织中表达分析表明,未交尾雌蛾、雄蛾和已交尾雌蛾、雄蛾GmelSPR均在头部较高表达,且在未交尾雌蛾、雄蛾中表达量均高于已交尾雌蛾、雄蛾。本研究克隆了大蜡螟SPR基因,克隆结果表明GmelSPR与螟蛾科昆虫亲缘较近;表达谱分析则显示GmelSPR可能参与大蜡螟交配行为,为进一步研究大蜡螟中SPR基因功能奠定基础。

  • 谢佼昕; 张惠满; 孙乐乐; 张宇; 郭媛
    应用昆虫学报 2025年第62卷第2期 DOI:
    关键词: 大蜡螟;;感觉神经元膜蛋白;;克隆;;序列分析;;组织表达
    摘要: 【目的】鉴定并克隆大蜡螟Galleria mellonella触角感觉神经元膜蛋白基因GmelSNMP1和GmelSNMP2,明确GmelSNMP1和GmelSNMP2在大蜡螟成虫不同组织的表达谱,为进一步研究其功能提供理论基础。【方法】基于大蜡螟成虫触角转录组测序数据,通过PCR克隆具有完整ORF的GmelSNMP1和GmelSNMP2cDNA序列;利用系统发育进化分析和序列分析研究GmelSNMP1和GmelSNMP2的分类及序列结构特征;采用荧光定量PCR检测该基因在大蜡螟成虫不同组织中的表达水平。【结果】克隆得到大蜡螟GmelSNMP1和GmelSNMP2(GenBank登录号:PQ824699和PQ824700)的cDNA全长序列;GmelSNMP1基因ORF含有1578个核苷酸,编码525个氨基酸;GmelSNMP2基因ORF含有1566个核苷酸,编码521个氨基酸。GmelSNMP1和GmelSNMP2蛋白N端位于胞内的2个跨膜域和1个大的胞外环状结构域,与脊椎动物CD36蛋白家族具有相似的结构特点。GmelSNMP1主要在雌雄触角中表达,且雌虫触角表达量显著高于雄虫触角(P=0.002);而GmelSNMP2在触角和其他组织中均有表达。【结论】该研究结果为进一步探索大蜡螟SNMPs在检测性信息素和一般气味分子中的功能提供了理论基础。