摘要: 以国产犬用犬瘟热等六联弱毒苗接种33只不同性别、不同年龄的健康大熊猫,分别采集每只大熊猫免疫前以及免疫后2周、1个月、3个月、6个月、9个月、11个月的血清样品,采用细胞中和试验测定犬瘟热病毒(CDV)中和抗体效价,并对接种疫苗后的所有大熊猫个体进行连续1年的健康资料记录。结果表明,所有接种疫苗的大熊猫均未出现任何与疫苗相关的副反应,该疫苗接种对大熊猫是安全的;部分老年、成年和亚成年的大熊猫(13/33)在疫苗接种前已经存在CDV抗体(≥1∶4);2只老年大熊猫在疫苗接种后仅产生低水平的CDV抗体(≤1∶8),另外2只老年大熊猫在疫苗接种后未产生CDV抗体(<1∶4);部分成年大熊猫(9/15)在疫苗接种后未产生CDV抗体(<1∶4),仅部分成年大熊猫(6/15)在疫苗接种后产生低水平的CDV抗体(≤1∶22);部分亚成年大熊猫(8/9)在疫苗接种后能够产生低水平的CDV抗体(≤1∶22),少数亚成年大熊猫(1/9)在疫苗接种后未产生CDV抗体(<1∶4);幼年大熊猫(5/5)疫苗接种后可产生CDV抗体,2周至1月内达到高峰,CDV抗体水平和持续时间都明显高于老年、成年和亚成年大熊猫(P<0.05);少数幼年大熊猫(1/5)疫苗接种后CDV抗体达到1∶127,但3个月后所有幼年大熊猫CDV抗体就陡然下降(≤1∶16)。由此表明,在现有的免疫剂量和程序下,犬用犬瘟热等六联弱毒疫苗难以有效刺激大熊猫产生CDV中和抗体。

摘要: 运用RT-PCR技术,从大熊猫的肌肉组织总RNA中成功克隆了酸性核糖体磷酸蛋白P1(RPLP1)基因的表达序列,并对其进行了测序及初步分析。结果表明:大熊猫RPLP1基因的表达序列全长为448bp,开放阅读框(ORF)为344bp,编码114个氨基酸的蛋白质,该蛋白的分子量为11.566kDa,pI为4.4,含有3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和2个N-酰基化位点。进一步分析发现,大熊猫RPLP1基因的表达序列及其编码的氨基酸序列与已报道的部分哺乳动物具有很高的相似性。

摘要: 11只5～11月龄的断奶大熊猫幼兽先后患一种急性传染性、顽固性腹泻病,1只大熊猫幼兽在发病4d后死亡,相同饲养条件下由母兽哺育的同龄大熊猫幼兽未见发病。取发病大熊猫幼兽粪便、血液以及呕吐物进行细菌学和寄生虫学检查,未检出病原;用轮状病毒粪便抗原ELISA快速诊断,受检的8只大熊猫幼兽腹泻便都多次检出阳性结果。采集发病大熊猫的病料进行病毒病原分离,从腹泻大熊猫幼兽的粪便中分离出病毒颗粒,通过电镜形态、理化特性和中和试验鉴定,确认分离病毒为轮状病毒。

摘要: 2005年3-11月采用样线法和样方法对大相岭北坡大熊猫栖息地进行了调查,通过利用样方法发现的大熊猫痕迹频次对栖息地的适宜性进行景观连接度(适宜性)赋值,对大相岭北坡大熊猫栖息地的质量进行了分析评价。研究区面积约为2266.79km2,其中竹林分布面积约为842.3km2。仅有约56.8km2占6.8%的竹林面积是适宜大熊猫生存的地区,次适宜地区面积为96.3km2,约占11.4%,较差适宜地区面积为177.4km2,约占21.1%,3个等级加到一起共为330.5km2,占竹林面积的39.3%,主要分布在2200-2800m的平缓山坡,有60%以上为不适宜地区。人为活动对大熊猫栖息地的影响主要是不仅减少了大熊猫的生境面积,也降低了大熊猫亚种群之间的景观连接度,对大熊猫种群之间的基因交流产生阻碍。作者通过实际调查提出了管理措施。

摘要: In order to provide scientific material for promulgating the giant panda(Ailuropoda melanoleuca)nucleus gene inheritance characteristic,for the formulation gene protection countermeasure and to put resources to rational use,the expression sequence of ubiquinol-cytochrome c reductase complex ubiquinone-binding protein(QP-C)gene from the giant panda was analyzed.The result indicates that the cDNA sequence length is 335 bp and contains a 246-nucleotide open reading frame encoding 81 amino acid residues.The pI of the protein is 10.50 and its mole cular weight is 9.60×103 Da.Topology prediction shows these QP-C proteins contain a N-glycosylation site,a potential protein kinase C phosphorylation site and a Casein kinase II phosphorylation site.Comparing the cDNA sequence with amino acid sequence of giant panda's QP-C gene and cDNA sequence with the amino acid sequence of other species' QP-C gene shows high similarity.The similarity is 82.3% to 95.2% and 81.5% to 95.1%.