摘要: 参照人ＢＤＮＦ基因序列设计出一对引物和利用聚合酶链式反应（ＰＣＲ），首次从大熊猫基因组ＤＮＡ中扩增和克隆到ＢＤＮＦ基因，并使其在大肠杆菌中得到了表达。序列分析表明，大熊猫和人的ＢＤＮＦ基因的核苷酸序列同源性高达９４％。在推导的多肽序列中，除在前导肽区有两个氨基酸的差异外，大熊猫ＢＤＮＦ的成熟区与人和其它已报道的哺乳动物ＢＤＮＦ成熟区的氨基酸序列完全一致，显示了极高的保守性。本文首次在分子生物学水平上对大熊猫核基因组功能基因进行研究分析，其结果为深入开展大熊猫的神经系统疾病防治，神经生理以及分子进化，系统发育等方面的研究奠定了重要基础。

摘要: 利用同位素标记大熊猫ＤＮＡ指纹探针Ｆ２ＺＧＰ９６０６０８０１，比较检测了凉山山系和小相岭山系大熊猫随机个体的ＤＮＡ指纹图，获得的遗传多样性参数如下：（１）凉山山系和小相岭山系随机个体的平均谱带数分别是３３．１４和２８．２５条；平均等位基因频率分别是０．４３和０．４８；平均杂合率分别是５７％和５２％。（２）凉山山系和小相岭山系大熊猫各自群体内部个体之间ＤＮＡ指纹的相似系数分别是０．６８和０．７２。将两个山系并为一个大群体后，随机个体的平均谱带数为３０．５３；平均等位基因频率为０．３６；个体之间ＤＮＡ指纹的相似系数为０．５８；平均杂合率上升至６４％。（３）凉山山系和小相岭山系大熊猫群体之间的遗传距离为０．４２，两山系之间已有明显的遗传分化。大熊猫以分布的山系为群体单元时，个体之间遗传相似性高，遗传多样性贫乏；若群体单元扩大到两个山系时，个体之间遗传相似性下降，遗传多样性明显上升。此结果初步表明：大熊猫作为一个物种，遗传多样性可能不是很贫乏，但各个山系内的大熊猫群体，遗传多样性的贫乏程度是相当严重的。

摘要: 采用ＰＣＲ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交等方法对大熊猫与小熊猫、马来熊、浣熊等共有的一条１．３ｋｂ的ＲＡＰＤ产物片段进行了初步分析。研究结果显示，来自于大熊猫的此共有片段可能为一重复序列，并且其内部含有多个随机引物ＡＢ１－０８的结合位点。以此来自于大熊猫的１．３ｋｂ片段为探针进行杂交，发现马来熊ＲＡＰＤ产物中的对应片段显示了很高的同源性，而小熊猫和浣熊ＲＡＰＤ产物则无相应的杂交带。这暗示，从分类地位上来看，大熊猫与熊科马来熊的亲缘关系应更近于与小熊猫和浣熊的亲缘关系，应与马来熊一样划分为熊科。本研究为大熊猫分类地位的确定提供了又一分子生物学证据

摘要: 利用ＡＢＩ－３９４型ＤＮＡ合成仪合成的寡核苷酸５′－［Ａ（Ｘ）ｎ－１ＴＣＣＡＣ］ｎ－３′，经高效液相色谱仪纯化后，制备成了命名为Ｆ２ＺＧＰ９６０６０８０１的大熊猫基因指纹探针。用同位素标记法标记Ｆ２ＺＧＰ９６０６０８０１、ＬＺＦ－Ⅰ、３３．１５、３３．６和（ＣＡＣ）５／（ＧＴＧ）５等５种基因指纹探针，比较检测了大熊猫随机个体的被毛、大熊猫３雄配１雌所产１个双胞胎计６只个体的福尔马林固定的肝组织和粪便中的胃肠道上皮脱落组织，以及粪便中细菌样品的基因指纹。结果表明：（１）在大熊猫随机个体检测中，Ｆ２ＺＧＰ９６０６０８０１、ＬＺＦ－Ⅰ、３３．１５、３３．６和（ＣＡＣ）５／（ＧＴＧ）５探针检出的平均谱带数分别是３２．３７５、１７．６２５、１４．１２５、１２．６２５和１０．７５条，探针在随机个体中的鉴别机率分别是１．８３×１０－１０、１．３６×１０－８、４．０８×１０－８、４．２１×１０－７和３．１６×１０－７。表明了制备的大熊猫基因指纹探针Ｆ２ＺＧＰ９６０６０８０１在大熊猫物种的个体识别检验中，具有最强的鉴别能力。（２）在亲子鉴定检测中，Ｆ２ＺＧＰ９６０６０８０１、ＬＺＦ－Ⅰ、３３．１５、３３．６和（ＣＡＣ）５／（

摘要: 本文以大熊猫１４胎次，１９只幼子，２５只次雄兽个体的被毛、血液、精液、福尔马林固定的器官组织、粪和尿等为材料作了ＤＮＡ指纹检测。（１）同一大熊猫个体的被毛、血液、精液、固定组织及粪、尿检测，其ＤＮＡ指纹图完全一致。（２）大熊猫无论１雄配１雌，２雄配１雌、３雄配１雌，甚至４雄配１雌，受配雌兽所产任一子代个体的ＤＮＡ指纹图谱中，杂交谱带均分别来自父亲、母亲，以及父母双亲，没有新带出现，无误地认定了１９只幼子的真正父亲，排除了非父。（３）３只大熊猫雌兽的５个双胞胎，即１０只子代个体的ＤＮＡ指纹图谱，均具有个体特异性，表明为异卵双生，其中４个双生子为异卵异父双生，为大熊猫在一个发情期不一定同时排卵提供了佐证，亦为圈养雌兽发情高峰期用多只雄兽作多次配种或输精，能提高受孕产仔率提供了理论和应用依据。（４）ＤＮＡ指纹技术用于大熊猫的亲子鉴定，灵敏稳定，准确无误，为圈养大熊猫多雄配１雌，增加受配雌兽的受孕机会，提高产子率提供了鉴别手段，解除了多雄配１雌，其子代的父亲是谁的后顾之忧。（５）应用寡核苷酸探针ＬＺＦ－１作大熊猫亲子鉴定较ＪＨ１２．６探针更为适合