摘要: 通过对背眼虎鱼亚科中薄氏大弹涂鱼(Boleophthalmus boddarti)、青弹涂鱼(Scartelaos histophorus)、新几内亚弹涂鱼(Periophthalmus novaeguineaensis)和点弹涂鱼(P.spilotus)3属4种弹涂鱼鳃参数的测定,比较了各种之间鳃的形态度量学差异。结果表明,4种弹涂鱼的鳃参数(Y)与其体重(W)均符合方程logY=log a+b logW,且各鳃参数与体重的相关性显著(R2=0.500.98,P<0.05)。等体重的弹涂鱼相比较,青弹涂鱼的总鳃丝数、总鳃丝长(mm)、鳃丝一侧鳃小片数(/mm)、总鳃面积(mm2)和相对鳃面积(mm2/g)均最大,薄氏大弹涂鱼相应鳃参数次之,新几内亚弹涂鱼和点弹涂鱼相应鳃参数较小。弹涂鱼鳃结构的这种梯度退化,表明青弹涂鱼和薄氏大弹涂鱼水生性较强,而新几内亚弹涂鱼和点弹涂鱼陆生性较强。4种弹涂鱼的总鳃丝长和总鳃面积明显小于其他等体重水生鱼类,这与弹涂鱼的两栖生活特征相符。

摘要: 采用酶学分析的方法,研究了大弹涂鱼和中华乌塘鳢肠刷状缘膜的麦芽糖酶、蔗糖酶、乳糖酶、海藻糖酶、纤维二糖酶、碱性磷酸酶、氨基肽酶和γ-谷氨酰转肽酶等8种消化酶的活性。结果表明:1)大弹涂鱼肠Ⅱ刷状缘膜的麦芽糖酶、蔗糖酶、乳糖酶、海藻糖酶和纤维二糖酶等5种二糖酶的比活力均显著高于肠Ⅰ和肠Ⅲ(P<0·05);中华乌塘鳢肠Ⅰ刷状缘膜除乳糖酶外,其余4种二糖酶的比活力均显著高于肠Ⅱ和肠Ⅲ(P<0·05);大弹涂鱼肠Ⅲ碱性磷酸酶、氨基肽酶和γ-谷氨酰转肽酶等3种消化酶的比活力均显著高于肠Ⅰ和肠Ⅱ(P<0·05);中华乌塘鳢肠Ⅱ的这3种消化酶的比活力均显著高于肠Ⅰ和肠Ⅲ(P<0·05);2)大弹涂鱼各段肠刷状缘膜的5种二糖酶的比活力均显著高于中华乌塘鳢(P<0·05),前者肠刷状缘膜碱性磷酸酶、氨基肽酶和γ-谷氨酰转肽酶等3种消化酶的比活力整体上也稍微高于后者。由此说明:8种消化酶的活性在大弹涂鱼和中华乌塘鳢肠刷状缘膜中的分布模式明显不同,大弹涂鱼和中华乌塘鳢对二糖的消化和吸收的主要部位分别是在肠Ⅱ和肠Ⅰ,而二者对蛋白质、脂类和无机盐等营养吸收的主要部位分别是在肠Ⅲ和肠Ⅱ;大弹涂鱼和中华乌塘鳢肠刷状缘膜的5种二糖酶的活性与两者的食性关系密切,而碱性磷酸酶、氨基肽酶和γ-谷氨酰转肽酶等3种消化酶的活性与两者的食性并无密切的相关性。

摘要: 多氯联苯(PCBs)是典型的持久性有机污染物(POPs),具有难降解性、生物毒性、生物蓄积性、远距离迁移性,因此可通过食物链而富集并直接危害人类健康,已成为全球性的重要污染物之一。近20年来,虽然在多数工业化

摘要: 于光镜下对大弹涂鱼性腺切片作了组织学观察,对大弹涂鱼卵细胞和精子发育规律进行研究。结果表明:大弹涂鱼在一个生殖季节中只能产卵1次,大弹涂鱼属于一次性产卵类型。大弹涂鱼3月卵母细胞进入大生长期发育阶段,4—6月为繁殖盛期,7—8月为繁殖末期。10月卵巢基本修整完毕,进入Ⅱ′恢复期。卵细胞发育可分为6个时相:卵原细胞、卵母细胞单层滤泡、卵母细胞出现脂滴和卵黄、卵母细胞卵黄充满、卵母细胞核极化、卵母细胞退化时相。卵母细胞膜单层,由具有辐射纹的放射带构成,滤泡膜细胞分泌而成的次级卵膜成为成熟卵子的附着丝。大弹涂鱼2月精巢开始发育,5月GSI值达最高值,平均成熟系数达0.70%,排精量最旺盛,出现高峰。7—9月GSI值明显下降。11月至翌年2月GSI值波动于0.08%—0.20%之间,变辐小,此期间精巢处于静止发育状态。大弹涂鱼的精巢属于小叶型结构。精子发育分为6个时期:精原细胞期、精原细胞增殖期、精母细胞生长成熟期、精子细胞变态期、精子成熟期和退化吸收期。繁殖季节精小叶内充满精子,精小囊消失。

摘要: 大弹涂鱼Boleophthalmus pectinirostris间断分布于西太平洋海岸带东亚与马来西亚马六甲海峡,但马来西亚种群的分类地位尚存争议。研究使用线粒体ND5基因序列(718 bp)与核位点Rag1基因序列(1395 bp)对西北太平洋海岸带11个地点的45尾大弹涂鱼属鱼类进行系统发育关系重建,结果表明大弹涂鱼包括东亚与马来西亚两个单系群,两者形成姊妹群关系。GMYC分析、*BEAST物种树支持大弹涂鱼东亚谱系和马来西亚谱系是不同种。分子测定年龄分析表明大弹涂鱼东亚谱系与马来西亚谱系之间的分化时间为2.73百万年。因此,西北太平洋海岸带大弹涂鱼是复合体,包括两个物种:东亚种群是大弹涂鱼Boleophthalmus pectinirostris sensu stricto,而马来西亚种群是隐存种Boleophthalmus sp.。大弹涂鱼与隐存种之间的物种分化可能是晚上新世冰期海平面下降产生的地理隔离以及间冰期洋流对基因交流的阻碍两方面相互作用的结果。