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检索结果(检索关键词为:大劣按蚊;结果共10条)
食蟹猴疟原虫B株配子体对大劣按纹感染性的活力周期
宋宗臣,韩万柏,况明书
寄生虫与医学昆虫学报 1996年第2期
DOI:
关键词: 食蟹猴疟原虫B,株配子体的生活期,大劣按蚊(海南株)
摘要: 用食蟹猴疟原虫B株早期环状体接种1只恒河猴,接种后第2-12天(血内仅存在1群原虫)测试了由第1-4代裂殖子形成的4代配子体(G)对大劣按蚊(海南株)感染性的活力周期。结果表明第1-4代裂殖子均形成了一定数量的G,由裂殖子发育到G功能成熟(可使蚊感染)各代有差异,第2代G至少需55±1h,第3代G则需65±1h;发育至72±4h时活力最旺,G寿命长者可达100h;生活期(对蚊有感染力的时间)第1、2代G约为12-42h,第3代G约为10-19h。G密度与蚊胃卵囊均数不成正比,第1、2代G对蚊的感染性比第3、4代强
食蟹猴疟原虫B株子孢子感染后的虫血症及按蚊血餐感染情况
宋宗臣,祁兆平,况明书,韩万柏
寄生虫与医学昆虫学报 1995年第3期
DOI:
关键词: 食蟹猴疟原虫B株,子孢子,虫血症,大劣按蚊,斯氏按蚊
摘要: 用食蟹猴疟原虫B株子孢子感染的6只恒河猴,初发期虫血症自然消长曲线2只猴为双峰形、4只猴为多峰形。虫血症显著期(原虫密度≥2‰)最短者为13d,最长者为37d。在虫血症显著期供113批(1批/日)蚊(大劣按蚊或斯氏按蚊)血餐,获得感染好的蚊虫(卵囊均数=5-327.7,胃感染率=65-100%)58批、平均为9.7批。感染好的蚊批分布:双峰形的初峰期为14.29%(2/14),次峰期为85.71%(12/14);多峰形的初峰、次1和次2峰期分别为22.73%(10/44)、45.5%(20/44)和31.82%(14/44)。结果提示对蚊感染性较强的血餐时间主要分布在次1和次2峰期。
食蟹猴疟原虫B株配子体对中老龄大劣按蚊的感染性
宋宗臣,韩万柏
寄生虫与医学昆虫学报 1995年第2期
DOI:
关键词: 食蟹猴疟原虫B株,配子体的感染性,大劣按蚊(海南株),蚊龄,存活率
摘要: 用中老龄(羽化后8.75—14.75和24.75日龄)大劣按蚊(海南株)与其4.75日龄蚊(对照)同时在感染B株猴疟的同一供血猴上血餐,饱血蚊饲养至第6—8d解剖检查蚊胃、第12d检查涎腺。结果表明中老龄蚊胃感染率(85—100%)与对照(77—100%)无显著性差异,涎腺感染率中龄蚊(83—100%)与对照(75—100%)无显著性差异,胃与涎腺感染率比值中龄蚊(0.92—1.0)与对照(0.93—1.0)均很高,中老龄蚊的卵囊均数(7.3—115.0)为对照(5.4—83)的1.O3—1.58倍。结果提示B株猴疟配子体对中老龄大劣按蚊的感染性未下降。感染后的半数存活时间(LT50),中龄蚊(11—15)比对照(13—18)少2—3d。
二氯苯醚菊酯浸泡蚊帐防制大劣按蚊及疟疾的现场研究
李祖资,李明馨,潘波,罗均明,黄祺林
寄生虫与医学昆虫学报 1994年第4期
DOI:
关键词: 二氯苯醚菊酯,蚊帐,大劣按蚊,疟疾,发病率
摘要: 1989年4月~1992年3月在海南万宁县北大乡进行了二氯苯醚菊酯浸泡蚊帐防疟试验。在现场选择10个自然村6126人为实验区。浸帐前一年进行了流行病学基本数据调查,1990年4~5月和1991年4月分别用二氯苯醚菊酯500mgai/m2剂量浸泡蚊帐,浸帐率98.2%,两次药帐人口覆盖率分别为73.6%和73.5%。实验区浸帐前(1989年6~12月)平均月发病率9.96‰,浸帐后分别降为3.45‰(1990)和2.07‰(1991),比浸帐前同期分别下降65.4%和79.2%。其中恶性疟下降尤其迅速而明显。三年试验结果表明,二氯苯醚菊酯浸泡蚊帐对大劣按蚊自然种群密度及疟疾传播均有明显的防制效果。
血传接种食蟹猴疟原虫B株后获好的感染蚊的血餐时间探讨
宋宗臣
寄生虫与医学昆虫学报 1994年第3期
DOI:
关键词: 食蟹猴疟原虫B株,恒河猴,大劣按蚊海南株,蚊感染时机
摘要: 5只恒河猴血传接种食蟹猴疟原虫B株后,在原虫血症显著期(原虫密度≥2‰)供110批大劣按蚊血餐(1批/日),共获最佳感染蚊52批。较好感染蚊10批、不佳感染蚊27批,阴性21批。在各猴上获得好的(最佳和较好)感染蚊的批数和时间与其原虫血症消长类型(可分3型)有关。A型(初峰为最高峰的3峰形):初峰顶前2~4d为蚊媒最佳或较好感染时间,次2峰顶及其前后1-2d为最佳感染时间。B型(初峰非最高峰的3峰形):初峰顶及其前后1-2d为最佳感染时间,次1和欢2峰期各天基本上均为最佳感染时间。C型(双峰形):初峰顶及其前1-3d、次峰顶及其前1-3d和峰顶后1d为最佳或较好感染时间。
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