摘要: 2006年3～6月,在四川省南充市太和保护区对夜鹭的巢址选择进行了研究。野外调查了夜鹭巢47个,对照样方26个,通过主成分分析和对比分析,表明影响夜鹭巢址选择的主要因子依次为:营巢树高度、植被平均高度、巢高、竹平均直径、隐蔽度、巢上方盖度、距水(西河)距离、距白鹭巢距离、植被盖度、巢下盖度。

摘要: 集群繁殖的鹭类通过时间或空间上的筑巢活动隔离来减少物种间的竞争压力。2012年2—5月对云南大理古城市区同质林内的3种鹭巢进行了直接计数和空间定位,研究了混群鹭巢的空间隔离分化。结果表明:大理古城的繁殖鹭类有夜鹭Nycticorax nycticorax、牛背鹭Bubulcus ibis和白鹭Egretta garzetta 3种,巢数分别为195个、132个和112个。与自然繁殖地中的鹭巢水平分化不同,3种鹭类的巢在东西和南北水平方向上均没有显著分化;在垂直方向和巢距主干距离上的分化差异均有统计学意义(P<0.01)。夜鹭巢的分布最为集中,表现为夜鹭在东西水平方向、垂直方向和巢距主干距离上均为生态位宽度值最小的物种。因为较大的体型和较早的迁入日期,夜鹭集中占据了高位和主干上的有利巢位。通过物种间生态位宽度重叠值的比较,发现没有任何2种鹭类的巢在所研究的4个空间方向上发生明显重叠,说明3个物种间巢位的空间分化较为精细。

摘要: 引言 自1923年Groos对夜鹭(Nycticorax nycticorax)的成鸟幼鸟进行系统测定以来,鸟类学家都以该鸟的羽色作为区分成幼鸟的形态标志的典型(郑作新,1973)。关于夜鹭成鸟繁殖生态学研究,几十年来不断有所报道,如Teal(1965)和Raymond(1982)研究夜鹭繁殖习性和繁殖率后,指出风暴和兽类干扰,是夜鹭繁殖失败的主要因素,Hafner(1980)还对夜鹭繁殖期的领域性和生态位作了讨论,但是,有关夜鹭幼鸟繁殖记录极少。1942年Noble和Wurm成功地观察到在人工监察环境中该种幼鸟的繁殖史,引起人们的兴趣和注意。1982年Thomas等人在美国Hope岛及Rhoole岛观察到夜

摘要: 1999年 4～ 6月对分布在无锡地区的夜鹭 (Nycticoraxnycticorax)和白鹭 (Egrettagarzetta)的繁殖生物学进行了调查研究 ,调查地面积约 2 72 37 5m2 ,植被以马尾松 (Pinusmassoniana)和香樟树 (Cinnamomumhupehanum)为主。研究结果表明 :栖息地共有鹭巢近万个 ,平均密度为 0 36个 /m2 ,每棵树上平均巢数为1 0 6个 ,最多达 2 5个 /棵树 ;平均窝卵数夜鹭为 3 5 5枚 ,白鹭为 4 89枚 ;平均窝雏数夜鹭为 2 6 8只 ,白鹭为3 96只 ;孵化期白鹭为 1 9～ 2 1天 ,夜鹭为 2 2～ 2 3天 ;孵化成功率白鹭为 84 2 5 % ,夜鹭为 75 46 % ;白鹭雏鸟主要以小型鱼类和虾类为食 ,夜鹭雏鸟主要以鱼类和两栖类为食。

摘要: 为了解夜鹭同龄配对及其与窝卵数、窝雏数、雏鸟成活率的关系 ,2 0 0 1年 4～ 6月对无锡太湖地区夜鹭 (Nycticoraxnycticorax)的年龄配对及其繁殖作了观察。在方便观察的 2 0 6个样巢中 ,二龄 (2Y)、三龄(3Y)鸟参与配对繁殖的达 35 4 % :亲鸟“2Y +4Y+ ”的 2对 ,“2Y +2Y”的 39对 ,“3Y +3Y”的 34对。“4Y++4Y+ ”的 131对 (含 6对弃巢鸟 )。在 2 0 0个成功育雏的巢中 ,不同年龄亲鸟所产卵的体积和窝卵数无差异 ,但卵重、窝雏数、孵化率及成活率有随亲鸟年龄增加的趋势