摘要: 【目的】"圆屋顶形"假说认为,对单寄生性姬蜂和茧蜂适合度而言,中间龄期幼虫寄主的品质高于更早和更晚龄期幼虫。该假说得到许多研究支持,但这些研究常以寄主幼虫脱皮划分虫龄,很少观测生殖特征,从而难以确切和全面描述适合度随寄主生长发育变化而变化的关系。本研究旨在检验"圆屋顶形"假说。【方法】本研究以斜纹夜蛾Spodoptera litura不同日龄幼虫为寄主,观测斑痣悬茧蜂Meteorus pulchricornis寄生和发育特征,并测定成蜂生殖力。【结果】线性回归分析表明,雌蜂对中间日龄寄主幼虫的寄生率大于对两端日龄寄主幼虫的寄生率;蜂卵至成虫的存活、成虫体型大小及其生殖力(产卵量)等适合度相关特征均表现出中间日龄寄主幼虫处理大于两端日龄幼虫处理。【结论】研究结果支持"圆屋顶形"假说。

摘要: 从甜菜夜蛾幼虫体内首次分离到一种侵染寄主脂肪体、马氏管和中肠 ,对甜菜夜蛾有很强致病力的微孢子虫 ,该微孢子虫新鲜孢子呈椭圆形 ,大小为 ( 3 98± 0 4 3 ) μm× ( 1 65± 0 3 3 ) μm (n =5 0 )。扫描电镜观察发现 ,孢子表面光滑 ,大小基本均匀一致。用透射电镜观察该微孢子虫孢子挤出器的超微结构 ,结果表明 :孢子的挤出器由极体、极丝及相关细胞器和后液泡三部分组成。极体位于孢子前端 ,约占据孢子 2 5 %～ 3 0 %的空间 ,由明暗相间、互相堆叠的片层结构所组成。纵切面上 ,极丝 11～ 13圈 ,单层螺旋状盘绕于孢子后端、孢原质的外层 ,如此典型的极丝切面在同类研究中尚未见报导。横切面上 ,可见极丝为同心管状结构 ,管壁由 6层明暗相间的同心层组成 ,极丝直径约 88 2～ 94 1nm ,极丝倾角在前端约为 5 5°～ 60° ,后端约 65°～ 70°。后液泡位于孢子后端 ,呈椭圆形 ,被一层膜结构包围 ,内含不规则颗粒状的内含体。此外 ,含有 1个极丝圈的初期孢子被发现。研究结果提示 ,在微粒子属 (Nosema)中 ,极丝的圈数、排列方式、极丝倾角的大小及微孢子虫在宿主细胞中的寄生部位等在微孢子虫种间存在着较大的差异 ,而在种内则相对稳定 ,这些超微结构水平上的形态学属性对微孢子虫种的鉴定具有重要价

摘要: 由于蛾类易于采集和鉴定,因而在进行生物多样性调查时,它们成为研究最多的动物类群之一。由于大多数蛾类可以通过灯光诱捕,因此生物多样性研究中普遍采用灯光诱捕法。在抽样样本中,夜蛾科常常所占个体比例最多,该科包括一些著名的迁徙物种,有时捕获的个体数量相当高。本文阐述了2003年发生在托斯卡纳的甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)迁徙事件。我们在抽样中发现了大批甜菜夜蛾的标本,从而使这一地区的生物多样性实际值发生了很大改变。因此,我们认为,在对蛾类进行生物多样性调查时,在分析时应该剔除可能涉及到迁徙的物种[动物学报51 (5) : 909 -911 , 2005]。

摘要: 从甜菜夜蛾幼虫体内首次分离到一种侵染寄主脂肪体、马氏管和中肠的微孢子虫，该微孢子虫对甜菜夜蛾（Laphygmaexigua）、菜青虫（Pierisrapae）和棉铃虫（Helicoverpaarmigera）幼虫有较强的致病力，并可经卵垂直传播；水平传播主要借助于病虫的粪便及虫尸。用电镜观察了该微孢子虫感染甜菜夜蛾幼虫后的超微结构变化。结果表明：寄生细胞被感染后，细胞核膨大并变形，由正常的圆球形被挤压成长条状，但核膜及核周间隙没有发生变化；线粒体体积变小，嵴增宽，嵴的排列方向发生改变，双层膜部分或全部被破坏而消失，最后线粒体解体；细胞质中平行排列的扁平囊状粗面内质网变得紊乱，在严重感染的细胞中，内质网被挤压成小碎片。研究还发现，该微孢子虫只在寄主细胞质中发育而不侵入细胞核。文中还对微孢子虫的致病机理进行了讨论。

摘要: 【目的】以甜菜夜蛾Spodopteraexigua(Hübner)为研究对象，优化饲料配方筛选，为室内饲养甜菜夜蛾提供参考。【方法】选取6组人工饲料（配方1、2、3、4、5和6）饲喂甜菜夜蛾幼虫，分别记录不同饲料对其死亡率和产卵量的影响，以及甜菜夜蛾幼虫对不同配方的饲料利用率和营养指标等差异。【结果】以配方3饲喂的甜菜夜蛾幼虫死亡率最低、产卵量最高，且试虫对配方3的饲料利用率最高。【结论】通过本实验筛选获得以兔粮和小麦胚芽片为主要营养成分的甜菜夜蛾人工饲料配方一种，为后续室内高效、便捷和省时省料饲养甜菜夜蛾提供一定借鉴。