摘要: 将甜菜夜蛾Spodopteraexigua抗性种群雄成虫与敏感种群雌成虫杂交 ,杂交后代再自交后 ,用高效氯氟氰菊酯杀死敏感和部分杂合个体的剂量 (5 0 μg mL)处理 4龄幼虫 ,对 1天后存活的幼虫再用 2 5 0 μg mL汰选 ,将存活幼虫发育成的雄成虫与敏感种群的雌成虫回交 ,再经自交和选育 ,如此循环 6次 ,获得了甜菜夜蛾抗高效氯氟氰菊酯近等基因系。对该基因系构建过程中各代幼虫的抗性水平和相关生物学特性进行了监测和比较 ,结果表明获得的抗高效氯氟氰菊酯近等基因系抗性种群的抗药性仍保持较高水平 ;酯酶同工酶的电泳分析表明抗高效氯氟氰菊酯近等基因系抗性种群与敏感种群图谱相近 ,而与亲本抗性种群之间存在明显差异。

摘要: 设计简并引物 ,采用RT PCR方法对粉纹夜蛾Trichoplusiani(H櫣ｂｎｅｒ)细胞系BTI TN 5B1 4的氨肽酶N(aminopeptidaseN ,APN)基因cDNA片段进行了克隆和序列分析 ,通过两对引物扩增出了两种氨肽酶N基因的cDNA片段 ,大小分别为 188bp和5 6 4bp ,分别命名为AS188(GenBank登录号 :CD80 932 4 )和AS5 6 4 (GenBank登录号 :CD80 932 6 )。对这两个片段推导的氨基酸序列进行同源性分析 ,结果表明两者与已报道的鳞翅目昆虫中肠的Cry1Ac毒素受体氨肽酶N有较高的同源性

摘要: 根据已知的草地夜蛾Spodopterafrugiperda的泛素延伸基因 5′端核苷酸序列设计引物 ,应用 3′RACE PCR技术 ,从甜菜夜蛾S .exigua脂肪体组织总RNA中反转录扩增泛素基因的cDNA片段。扩增得到的片段全长 5 13bp ,3′末端有 12 3bp的非翻译区 ,翻译区编码一个长为 12 9个氨基酸残基的蛋白质 ,预测分子量为 14 8kD。同源分析表明 ,此cDNA序列为ubiquitin 5 3aaextensionprotein(ubi 5 3)基因 ,在泛素蛋白后融合了一个核糖体L4 0蛋白 (ribosomalL4 0protein)。用MagAlign和Genedoc软件对cDNA编码的氨基酸序列进行了同源性分析 ,结果表明 :甜菜夜蛾的ubi 5 3基因与真核生物家蚕Bombyxmori、草地夜蛾、果蝇Drosophilamelanogaster和人Homosapienes泛素的同源性分别为 96 9%、98 5 %、95 3%和 93 0 % ,与甜菜夜蛾核型多角体病毒(SeNPV)泛素的同源性为 78 8% ,说明真核生物的泛素基因与核型多角体病毒的泛素基因可能存在不同的分子进化途径。将甜菜夜蛾的ubi 5 3基因克隆到原核表达载体pET 2 8a上 ,转化至BL2 1(DE3)中 ,用IPTG进行诱导表达 ,用异源泛素单克隆抗体进行Westernblot检测 ,证明原核表达蛋白是目的蛋白

摘要: 24 %异丙威·阿维菌素乳油对甜菜夜蛾的田间药效试验结果表明 ,该混剂药后 3天、 7天和 10天校正防治效果优于异丙威和阿维菌素乳油两个单剂。该混剂用量为 5 0g 6 6 7m2 ,药后 3天、 7天和 10天的校正防效分别为 82 38%、 87 4 9%和88 90 % ;用量为 37 5g 6 6 7m2 ,防效分别为 78 2 1%、 83 97%和 85 2 4 %。 35 %丙溴磷·阿维菌素乳油对甜菜夜蛾的田间药效试验结果表明 ,其对甜菜夜蛾速效性和持效性均佳。该混剂用量为 5 0g 6 6 7m2 ,药后 3天、 7天和 10天其校正防效分别为 86 15 %、 91 37%和 91 32 % ;用量为 37 5g 6 6 7m2 ,防效分别为 80 73%、 87 4 0 %和 88 39%。

摘要: 几丁质不仅是昆虫的表皮和围食膜的主要成分,也是一个非常关键的害虫控制靶标,主要通过几丁质合成酶(chitin synthase,CHS)基因合成。本文在克隆甜菜夜蛾Spodoptera exigua的两个几丁质合成酶基因(SeCHSA和SeCHSB)cDNA和基因组序列的基础上,从基因的5′末端设计特异性引物和构建特定的基因组文库,采用PCR的方法获得了5′端侧翼序列。通过5′RACE的方法确定SeCHSA和SeCHSB基因的转录起始位点后,获到了启动子序列。这为研究昆虫几丁质合成和转录调控奠定了基础。