摘要: 对扁吻鱼(Aspiorhynchus laticeps)及塔里木裂腹鱼(Schizothorax biddulphi)线粒体COⅠ(624 bp)、Cyt b(712 bp)和D-loop(457 bp)基因片段进行了PCR扩增和序列测定。通过分析比较发现,3个片段A+T含量与其他鱼类相比均较高,G含量偏低这一现象在2个蛋白质编码基因第3位点上显得尤为突出。2种裂腹鱼种内个体间序列变异较小。3个基因片段的核苷酸替代速率依次为D-loop>Cyt b>COⅠ。基于核苷酸最佳替换模型计算2种裂腹鱼在3个基因片段的遗传距离,COⅠ为0.055,Cyt b为0.060,D-loop为0.074。基于Cyt b基因片段序列分析结果表明,扁吻鱼和塔里木裂腹鱼发生遗传分化时间大约在距今3.57百万年左右的上新世,分化时间早于特化等级和高度特化等级裂腹鱼类。塔里木河水系处于青藏高原北部边缘地带,在地理发育上属于青藏高原的一部分,新疆裂腹鱼类的进化一定程度上受到青藏高原隆起这一地质事件的影响。

摘要: 采用线粒体细胞色素b基因(Cyt b)序列,分析了采自新疆克孜河3个群体(斯木哈纳SM、牙师YS、卡拉贝利KL)的塔里木裂腹鱼(Schizothoraxbiddulphi)41尾个体及1个斑重唇鱼(Diptychus maculates)群体(斯木哈纳)23尾个体的种群遗传多样性和遗传结构。结果显示,塔里木裂腹鱼检测到6个碱基变异位点,定义了4种单倍型,平均单倍型多样性指数及核苷酸多样性指数分别为0.525 4和0.001 16。分子变异分析(AMOVA)结果提示,塔里木裂腹鱼的遗传变异全部发生于群体内部;群体间Kimura-2-parameter遗传距离、分化指数(Fst<0.085 25)和基因流(Nm>3.18)都显示3个群体没有种群分化,属于单一种群。斑重唇鱼检测出7个变异位点,定义了8个单倍型,平均单倍型多样性指数与核苷酸多样性指数分别为0.830 1和0.001 13。研究表明,克孜河的塔里木裂腹鱼和斑重唇鱼均处于很低的遗传多样性水平,物种维持力较弱。

摘要: 塔里木裂腹鱼为塔里木河水系特有濒危裂腹鱼类。研究采集5个群体(多浪渠首、喀拉喀什河、木扎提河、塔什库尔干、玉龙喀什河)塔里木裂腹鱼,扩增线粒体控制区第一高变区,共获得长度456 bp序列95条。塔里木裂腹鱼单倍型多样度和核苷酸多样度分别为0.7118、0.0024。AMOVA分析显示,群体间遗传分化显著。FST值统计检验表明,除喀拉喀什河群体与玉龙喀什河群体之间差异不显著外,其他两两群体之间都是显著的。分子系统树和单倍型网络图分析表明,塔里木裂腹鱼单倍型间关系较近。中性检验和mismatch分析显示,塔里木裂腹鱼群体经历过近期群体扩张事件。根据核苷酸不配对分布τ值计算其群体扩张时间为20万年前。天山、昆仑山的运动以及第四纪冰期-间冰期的变化可能影响了塔里木裂腹鱼的群体历史动态。

摘要: 采用CT扫描法和传统煮沸剔肉法制备塔里木裂腹鱼Schizothorax biddulphi和伊犁裂腹鱼S. pseudaksaiensis骨骼标本，比较发现，塔里木裂腹鱼脑颅区骨骼42块、咽颅区骨骼80块、附肢骨骼132块，脊柱由4+42-43+1(2尾)枚脊椎骨衔接而成；伊犁裂腹鱼脑颅区骨骼42块、咽颅区骨骼80块、附肢骨骼132块，脊柱由4+44-45+1(2尾)枚脊椎骨构成。塔里木裂腹鱼脑颅较窄，吻部尖长而突出，眼后头部较长；咽颅的前颌骨、腭骨、翼骨、中翼骨和咽骨等与伊犁裂腹鱼有明显差异；附属骨骼中的上匙骨和乌喙骨与伊犁裂腹鱼的差异明显。2种裂腹鱼类的骨骼差异可作为种间鉴别典型特征，为深入开展裂腹鱼类骨骼系统研究和分类提供了基础数据。