摘要: 应用Wolbachia的wsp基因特异引物 ,通过PCR扩增法对我国朱砂叶螨Tetranychuscinnabarinus7个地理种群进行了检测。在采自黑龙江佳木斯、安徽安庆、江苏镇江和浙江慈溪的 4个地理种群中扩增出了 5 96bp左右的Wolbachia的wsp基因片段 ,而在河北威县、山东滨州和湖北赤壁 3个地理种群中未发现这个Wolbachia特征基因片段 ,表明Wolbachia在我国朱砂叶螨中的侵染较为普遍。通过对我国朱砂叶螨体内感染的Wolbachia的wsp基因序列进行系统发育分析 ,得出它们全部与B大组的Ori组的Wolbachia株十分相近或完全相同 ,提示它们可能是相近或相同的株

摘要: 在 2 8℃下用叶盘法研究了 5种寄主植物对截形叶螨生长发育及繁殖的影响。结果表明 ,在不同寄主植物上 ,截形叶螨各螨态历期、单雌产卵量、日均产卵量、产卵期、净增殖率、周限增长率、内禀增长率、世代平均周期和种群加倍时间等均有明显差异 ;雌螨完成一代所需时间长短依次为 9 3天 (黄瓜 )、9 3天 (菜豆 )、9 6天 (大豆 )、11 0天 (茄子 )和 11 6天 (玉米 ) ,产卵期依次为 9 9天 (茄子 )、11 2天 (黄瓜 )、12 9天 (菜豆 )、15 8天 (玉米 )和 17 9天 (大豆 ) ;单雌产卵量和净增殖率在大豆上最高 ,分别为 115 0和 51 7,而在茄子上最低 ,分别为 3 8 0和 11 7。幼、若螨期存活率大小依次为 93 6% (大豆 )、91 7% (玉米 )、89 9% (黄瓜 )、84 3 % (菜豆 )和 61 6% (茄子 ) ,存活曲线均为Ⅰ型。大豆是其最嗜食寄主植物 ,其次是玉米 ,再次为黄瓜和菜豆 ,对茄子的嗜食性最差

摘要: 在室内模拟田间药剂的选择压力 ,用阿维菌素、哒螨灵和甲氰菊酯对二斑叶螨Tetranychucurticae逐代处理 ,以选育其抗性种群。选育至 12代 ,对阿维菌素抗性增长到 6 72倍 ,对哒螨灵抗性增长到 12 1倍 ,对甲氰菊酯抗性增长到 19 9倍。酶抑制剂和离体酶活性的测定结果表明 ,阿维菌素抗性种群的多功能氧化酶和谷胱甘肽S 转移酶的活性均有所提高 ;二斑叶螨对哒螨灵的抗性可能与多功能氧化酶、羧酸酯酶的活性增强有关 ;而羧酸酯酶、多功能氧化酶和谷胱甘肽S 转移酶活性的增强可能是二斑叶螨对甲氰菊酯产生抗性的主要原因

摘要: 采用RT-PCR及RACE技术克隆朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus的热激蛋白90(HSP90)基因,并进行序列分析,得到一条长2595bp的cDNA序列,该序列开放阅读框(open reading frame,ORF)为2169bp,编码722个氨基酸,分子量约为83.45kDa,理论等电点为4.81,3′非编码区(untranslated region,UTR)为249bp,5′UTR为177bp。通过Antheprot分析发现5个HSP90家族的签名序列及胞质HSP90特征序列MEEVD。同源性分析表明,朱砂叶螨HSP90编码区核苷酸序列和其他已知的HSP90,尤其是节肢动物昆虫的HSP90,具有很高的相似性。将鉴定正确的原核重组表达质粒pET43a-TcHSP90,转化大肠杆菌Escherichia coli BL21(origami)进行原核表达,应用SDS-PAGE和Western blotting技术分离并检测融合蛋白,结果表明构建的原核表达质粒可以在宿主菌中稳定、正确表达。朱砂叶螨TcHSP90基因的克隆、原核表达,为进一步研究HSP90的性质和功能的研究提供有用的实验材料。

摘要: 为了研究朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus(Boisduval)热激蛋白HSP70的表达与其适应高温和低温胁迫的关系,我们利用物种的同源性及RACE技术,获得朱砂叶螨热激蛋白HSP70基因1个,命名为TCHSP70-4(GenBank登录号为EU977182)。该基因全长2182bp,包含1959bp的开放阅读框,编码653个氨基酸,理论分子量为70.9kDa,等电点为5.4,含有HSP70家族高度保守的基序。运用real-time PCR分析冷激(4℃)和热激(40℃)1h后TCHSP70-4在朱砂叶螨体内的表达量。结果显示冷激后TCHSP70-4表达量明显下降,而热激后TCHSP70-4表达量却明显上升。这些结果一方面表明该基因属于诱导型HSP70基因,另一方面揭示了朱砂叶螨分别受到冷和热胁迫后体内TCHSP70-4的表达及所起的保护作用是不同的。