摘要: 双峰驼（Camelus bactrianus）经过长期的自然选择，具备了许多特殊的生物学特性，比如极强的耐渴、耐饥饿以及适应恶劣气候等能力。Nesfatin-1是一种由82个氨基酸组成的肽，通过其前体物质NUCB2在Lys 83Arg 84位点的前激素转化酶（PCs）的蛋白质水解而来，其可以调节机体的能量代谢效率，对食欲有抑制作用。研究双峰驼体内NUCB2/Nesfatin-1的分布与表达，以探究双峰驼体内是否具有特有的能量代谢方式，是否与其不会发生代谢性疾病有一定的联系。使用化学合成的方法合成双峰驼NUCB2/Nesfatin-1蛋白特定表位的半抗原多肽，使用马来酰亚胺法将半抗原与血蓝蛋白（KLH）偶联，通过免疫动物制备针对NUCB2/Nesfatin-1蛋白单一抗原表位的多克隆抗体，应用Western Blot方法检测NUCB2/Nesfatin-1蛋白在双峰驼下丘脑（弓状核、孤束核、腹内侧核）、前峰脂肪、后峰脂肪、胃（胃底腺周围组织）、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠、直肠、胰腺、肝以及腹部脂肪组织中的表达情况，使用荧光定量PCR技术检测NUCB2/Nesfatin-1 mRNA在双峰驼上述组织中的表达情况。结果采用Graph Pad Prism 5.0软件的t检验分析。合成的双峰驼NUCB2/Nesfatin-1蛋白特定表位的多肽杂峰很少，经过计算其纯度大于95%。多肽的质荷比[M+4H](4+)和[M+3H](3+)符合预期。经过间接ELISA法测定制备的针对NUCB2/Nesfatin-1蛋白的多克隆抗体的效价为5.12×105，成功制备多克隆抗体。使用制备的NUCB2/Nesfatin-1多克隆抗体检测双峰驼体内的NUCB2/Nesfatin-1蛋白的分布，其中，在双峰驼脂肪组织和胰腺组织中表达较为显著。荧光定量PCR检测双峰驼体内的NUCB2/Nesfatin-1 mRNA的分布，在所检测的组织中均有基因表达，其中，在腹部脂肪和肝组织的相对表达量较高。本研究通过分析抗原表位及合成多肽的方式，成功制备了针对双峰驼NUCB2/Nesfatin-1蛋白的特异性抗体，且该抗体的效价高、特异性强。通过成功制备的特异性抗体在蛋白层次上检测NUCB2/Nesfatin-1在双峰驼体内的分布情况，再使用荧光定量PCR方法在基因层次检测NUCB2/Nesfatin-1在双峰驼体内的分布情况。通过对结果的分析后发现，NUCB2/Nesfatin-1可能在双峰驼的耐渴、耐饥饿的机制调节中起到了抑制食欲的作用，使得双峰驼可以忍受长时间的饥饿，在双峰驼的外周脂肪组织中高表达，推测NUCB2/Nesfatin-1蛋白在双峰驼体内可能通过抑制脂肪细胞的分化，促进脂肪细胞中脂滴的水解为机体提供能量，其具体在脂肪细胞中的功能有待我们的进一步研究。

摘要: 用单峰驼促卵泡素标准品 (CamFSH) ,hFSH抗血清和12 5I hFSH建立了测定双峰驼血浆FSH的放射免疫分析方法 ,并通过一系列实验证明 ,该方法可以用于测定双峰驼血浆FSH ,是研究双峰驼生殖内分泌学的可靠手段之一

摘要: 本研究用单峰驼LH标准品CamLH、CamLHNZY 0 1和人的LH (hLH )或人绒毛膜促性腺激素(hCG)作为标准品 ,12 5I hLH或12 5I hCG作为标记品 ,抗hLH或hCG血清作为抗血清 ,组成了不同的双峰驼血浆促黄体素放射免疫分析的组合系统 ,通过血浆样品稀释曲线 ,比较了hLH和hCG抗原抗体与CamLH ,CamLHNZY 0 1的交叉反应 ,选择出测定双峰驼血浆促黄体素交叉反应较强的异种抗原抗体反应系统 ,即用CamLH作为标准品 ,12 5I hLH作为标记品 ,抗hLH血清作为抗血清组成的测定系统 ,并通过血浆中添加标准参考品后的回收实验及母驼垂体兴奋实验等证明了该方法的特异性、准确性和可靠性。说明该方法可以用于测定双峰驼血浆促黄体素的浓度 ,是研究双峰驼生殖内分泌学的可靠手段之一。

摘要: 电镜下观察了 18峰双峰驼 (Camelusbactrianus)肾脏细胞的超微结构 ,探究驼肾重吸收机能的形态学证据。结果显示 ,驼肾近曲小管的刷状缘高而密集 ,上皮细胞胞质顶端具有丰富的管泡结构 ,侧基底指状突起和基底质膜内褶多而明显 ,板状嵴线粒体发达。远曲小管和远直小管游离面微绒毛短而稀少 ,胞质线粒体排列密集 ,质膜内褶更为发达。集合小管上皮包括多量的亮细胞和少量的暗细胞两种类型 ,亮细胞结构简单 ,线粒体稀少 ,暗细胞线粒体密集 ,由皮质至髓质 ,暗细胞数量呈递减趋势 ,但内髓仍见暗细胞分布。皮质间质极少 ,毛细血管丰富 ,管壁内皮菲薄有孔。髓质直小血管亦为有孔内皮。上述结构特征表明 ,双峰驼具有很强的重吸收能力 ,与其节水耐干渴特性相适应。

摘要: 采用血管内灌注颜料的方法和显微解剖学技术观察了１７条双峰驼后肢趾部的血管构筑。①在双峰驼未见有趾背侧固有动脉；②趾跖远轴侧固有动脉是趾跖轴侧固有动脉的近趾节跖侧支的直接延续；③趾跖侧第３总动脉是趾部的动脉主干；④在趾枕真皮中有一动脉网；在趾枕真皮和趾枕深筋膜之间有一发达的静脉网；⑤趾部的血液由外侧隐静脉的前支和趾跖侧第２－４总静脉导引；⑥趾枕真皮中动静脉吻合丰富，汗腺多而且发达；⑦趾部的动脉网、静脉网及趾枕真皮中丰富的动静脉吻合等血管结构和趾枕真皮中多而发达的汗腺共同构成了双峰驼趾部的温度调节装置。