摘要: 采用口服肾上腺皮质激素的方法在国产昆明小鼠成功诱导卡氏肺孢子虫感染。在 54只实验鼠中 ,4 7只发现虫体 ,阳性率为 87 0 3%。表明该方法可适用于建立卡氏肺孢子虫感染的小鼠动物模型 ,并具有简便、经济等优点。

摘要: 本文采用过碘酸钠作氧化剂对卡氏肺孢子虫的包囊进行银染色，并与铬酸氧化的结果作了比较。在同一批次小鼠肺涂片，氧化时间相同时，过碘酸钠氧化可显示较多的含括号伏结构的包囊，这将利于临床实验室的鉴别诊断。实验结果表明过碘酸钠作氧化剂的银染色效果优于铬酸。

摘要: 为建立低死亡率卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP)SD大鼠和ICR小鼠动物模型 ,本试验将雌性SD大鼠和ICR小鼠分别随机分为实验组和对照组 ,实验组采用按体重定量皮下注射地塞米松的方法 ,免疫抑制诱导建立PCP动物模型 ,对照组注射与地塞米松等体积的生理盐水。分别制作肺印片 ,经瑞 姬氏复合染色后 ,检查卡氏肺孢子虫包囊。制作肺组织病理切片 ,经HE染色后观察肺组织病理变化。用地塞米松诱导后 ,实验组SD大鼠和ICR小鼠死亡率均为 0 ,肺印片阳性率均为 76 7% (2 3 30和 2 3 30 )。肺组织出现典型的病理变化 ,并可观察到Pc包囊。实验组SD大鼠体重下降明显 ,与对照组体重比较具有极显著性差异 (P <0 0 1)。ICR小鼠经诱导后 ,体重变化不显著。采用按体重定量皮下注射地塞米松的方法可建立低死亡率PCP动物模型

摘要: 为研究饲养室空气环境对大鼠卡氏肺孢子虫肺炎（ Ｐ Ｃ Ｐ）诱导率的影响，将雄性清洁级 Ｓ Ｄ 大鼠随机分成两组，分别置于普通级饲养室（普通空气组，ｎ＝ ５４）及清洁级垂直层流室（清洁空气组，ｎ＝ ５０），均每周２ 次皮下注射醋酸可的松２５ｍ ｇ／只，连续１２ 周，然后做肺组织印片及支气管肺泡灌洗液沉渣涂片， Ｇｉｅｍ ｓａ 染色后镜检，并做肺组织切片， Ｇｒｏｃｏｔｔ Ｇｏｍ ｏｒｉ银染后检测卡氏肺孢子虫（ Ｐ Ｃ），确定 Ｐ Ｃ Ｐ诱导率。结果显示，清洁空气组 Ｐ Ｃ Ｐ诱导率为２８％ （１４／５０），明显高于普通空气组（０％ ，０／５４， Ｐ＜ ０．００１）。而普通空气组细菌性肺炎的发生率（８９％ ，４８／５４）明显高于清洁空气组（６２％ ，３１／５０， Ｐ＜ ０．０１）。提示饲养室空气环境可 Ｐ Ｃ Ｐ的诱导率。

摘要: 为研究卡氏肺孢子虫肺炎 ( PCP)大鼠炎症反应及肺损伤 ,通过皮下注射 8～ 1 2周醋酸可的松免疫抑制诱导建立 Sprague-Dawley大鼠 PCP模型。将大鼠分为四组 , 组 :正常对照 ( n=6) ,为未用药的健康大鼠 ; 组 :阴性对照 ( n=6) ,为无肺部感染的大鼠 ; 组 :细菌性肺炎 ( n=1 1 ) ; 组 :PCP( n=1 4)。计数支气管肺泡灌洗液 ( BAL F)中的细胞数并行分类 ,测定总蛋白 ( TP)、白蛋白 ( AL B)含量及碱性磷酸酶 ( AL P)、乳酸脱氢酶 ( L DH)及 型胶原酶 ( MMP-2、MMP-9)活性。比较 PCP及细菌性肺炎其炎症反应及肺损伤的差别。PCP其 BAL F中细胞总数较阴性对照组增加 ( P<0 .0 1 ) ,但低于细菌性肺炎组。PCP其 BAL F中白蛋白 ( 62 2 .5± 484.0 μg/ ml)较阴性对照组增加 ( 3 5.8± 1 6.2 μg/ ml,P<0 .0 1 )。PCP其 BAL F中 AL P及 L DH活性 (分别为 2 1 7.0± 81 .4U/ L,2 0 .8± 8.2 U/ dl)也高于阴性对照组 ( P<0 .0 1 )。 PCP大鼠 BAL F中 型胶原酶活性增加 ( P<0 .0 0 1 )。PCP炎症发应不同于细菌性肺炎。在 PCP,肺泡毛细血管膜通透性明显增加 ,存在明显肺损伤