摘要: 采用常规细胞学方法与18S rDNA序列比较的方法,对采自于重庆市嘉陵江段的粘孢子虫,尼氏单极虫Thelohanellus nikolskii进行了形态学和分子生物学的研究,此为首次在我国长江流域检获尼氏单极虫。本文在补充了尼氏单极虫中国种群18S rDNA序列信息的分析、比较基础上,探讨了该虫与相邻种属的系统关系,佐证了其分类学位置。

摘要: 在长江中游的扬子江白鲟和中华鲟上发现二种粘孢子虫,命名为白鲟碘泡虫,新种和宜都单极虫,新种。

摘要: 通过光镜、扫描电镜和18SrDNA序列对比,对寄生于异育银鲫Carassius auratus gibelio体表的粘孢子虫进行了形态学和分子生物学研究,鉴定其为武汉单极虫Thelohanellus wuhanensis,并发现了形态学新特征:膜状鞘的起始位置不同,且仅包围孢子后部;壳瓣底部内侧具"V"形褶皱;一片壳瓣前端有突起结构;缝脊直,突出明显;测得极丝全长为158.5179.2(170.7±5.7)μm。经18S rDNA序列对比,与T. wuhanensis[HQ613410]的相似率为99.87%。系统发育分析表明,单极虫与碘泡虫具有非常近的亲缘关系,将单极虫属与碘泡虫属二者归属于碘泡科的分类方法更合理。

摘要: 利用两个通用引物myxoF(5′ CGCGGTAATTCCAGCTCCAGTAG 3′)和myxoR(5′ ACCAGGTAAGTTTTCCCGTGTTGA 3′)成功扩增出圆形碘泡虫、全圆碘泡虫、武汉单极虫、微山尾孢虫和库班碘泡虫 5种粘孢子虫的部分 18SrDNA序列 ,其GenBank登录号为 :AY16 5 179—AY16 5 183。并结合GenBank其他 13个相关序列构建了 18个物种的分子系统树。结果表明 ,碘泡虫 ,尾孢虫和单极虫较Tetracapsulabryozoides和“PKX”分化晚 ,它们形成了 2个聚类 :T .wuhanen sis T .hovorkai M .rotundatus M .rotundus M .bibullatus M .pellicides M .pendula H .salminicola聚类和H .exilis H .ictaluri M .spinacurvatura M .osburni H .lesteri H .weishanensis M .kubanicum的聚类 ;同一属内 ,采自国内的种类并没有因为地域关系而形成独立的分支 ,而是与国外的种类交叉在一起 ,这意味着粘孢子虫种类之间的地域差别并不大 ;碘泡虫和尾孢虫在进化上都不是单系的 ,而且分子数据难以将这两个属的种类分开 ,因此尾孢虫的尾突可能并不是有效的分类依据 ,而是和碘泡虫的壳片突起同源的一种附属结构。

摘要: 研究以异育银鲫为研究对象,通过16S rDNA高通量测序分析,探究武汉单极虫感染对其皮肤微生物物种组成、丰富度和多样性的影响。结果显示,健康组和感染组异育银鲫皮肤微生物共有30门、80纲、188目、295科、475属、692种、939个OTUs,其中健康组特有OTU数为308个,感染组特有OTU数为342个。根据α多样性分析发现,感染组微生物多样性较健康组显著升高、丰富度显著降低; β多样性分析发现,健康组和感染组皮肤微生物群落结构存在显著差异。比较分析发现,在门水平上,健康组和感染组优势菌门均为厚壁菌门(Firmicutes)、变形菌门(Proteobacteria)、蓝藻门(Cyanobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)和拟杆菌门(Bacteroidetes),但在丰富度上存在差异;在属水平上,丰富度在1%以上的有20个属级单元,健康组以乳球菌属(Lactococcus)为主,感染组以无色杆菌属(Achromobacter)为主,分别占各组总微生物数量的58.99%和48.67%。线性判别分析和功能预测发现,感染组中致病菌的丰富度和微生物潜在致病性较健康组显著增加。综上所述,武汉单极虫感染能够引起异育银鲫皮肤微生物失调和致病菌丰富度增加,进而可能导致细菌的继发感染。