摘要: 为识别和克隆华支睾吸虫新基因 ,对华支睾cDNA质粒文库进行随机筛选并测序 ,并利用在线生物信息学工具进行序列分析 ,识别华支睾吸虫未知基因 ,同时根据PGEX -4T- 1多克隆位点及未知基因的序列设计引物 ,PCR扩增目的基因 ,并构建原核重组质粒。结果发现了CsvpB基因 ,其完整阅读框含 76 2个碱基 ,编码 2 5 4个氨基酸 ,理论分子量为 2 7. 7kDa。序列分析表明 ,CsvpB蛋白与其它物种的卵黄前体蛋白有较高的同源性 ,所构建的重组原核表达质粒PGEX- 4T- 1 vpB经PCR、双酶切及测序证实与目标基因相符。

摘要: 华支睾吸虫是一种食源性寄生虫，因生食或半生食含囊蚴的淡水鱼虾而感染，常常因起病隐匿、临床症状不典型而误诊、漏诊。本文报道了2例轻度感染华支睾吸虫病例的诊治过程，进行了流行病学调查，并分析了该病的临床症状、实验室诊断特点、流行病学特征及其致病因，以提高临床医生对华支睾吸虫病的诊治认识，做到早预防、早诊断、早治疗。

摘要: 目的 通过系统性诊断试验的Meta分析，综合评估酶联免疫吸附实验(ELISA)、聚合酶链式反应技术(PCR)和胶体金层析试纸条法(GICA)在华支睾吸虫病诊断中的有效性。方法 通过知网、万方数据库、维普及PUBMED等多个平台进行文献检索，依据严格的纳入和排除标准筛选相关文献。采用RevMan 5.4与Sata 18对文献质量进行评估，并绘制漏斗图、森林图及SROC曲线。结果 共纳入50篇符合标准的文献。Deek′s漏斗图分析显示3种方法均未表现出显著的发表偏倚。合并效应量分析结果表明，ELISA法在华支睾吸虫病检测中的灵敏度为0.93(95%CI:0.89-0.95),特异度为0.94(95%CI:0.92-0.96),SROC曲线下面积为0.98。PCR法的灵敏度为0.93(95%CI:0.84-0.97),特异度为0.92(95%CI:0.80-0.97),SROC曲线下面积为0.97。GICA法的灵敏度为0.91(95%CI:0.83-0.96),特异度为0.95(95%CI:0.87-0.98),SROC曲线下面积为0.97。结论 在华支睾吸虫病的诊断中，ELISA、PCR及GICA均展现出较高的诊断价值，然而它们在灵敏度与特异度上各有差异。

摘要: 目的 探究华支睾吸虫在实验小鼠体内发育的成熟度，了解其与人体内自然感染获得的华支睾吸虫是否存在差异。方法 使用华支睾吸虫囊蚴对8只实验小鼠进行灌胃感染。于感染3周后，每间隔1 d采用水洗沉淀法对小鼠粪便进行检查，在粪便中检出虫卵后安乐死小鼠，获得虫体。对小鼠体内获得的虫体进行醋酸洋红染色，制成标本后将其与人体自然感染获得的华支睾吸虫标本进行整体及内部结构的测量比较。结果 华支睾吸虫在实验小鼠体内23 d即可发育成熟。小鼠体内获得的华支睾吸虫成虫的大小、口吸盘、腹吸盘、咽、子宫、卵巢、受精囊、睾丸以及虫卵均小于人体中获得的华支睾吸虫成虫。结论 华支睾吸虫可以在小鼠体内发育成熟，但其小于在人体内获得的成虫。