检索结果(检索关键词为:华南虎;结果共50条)
  • 陈大庆; 李林翔
    野生动物学报 2013年第34卷第5期 DOI:10.19711/j.cnki.issn2310-1490.2013.05.010
    关键词: 华南虎;;猫病毒性鼻气管炎;;诊断与治疗
    摘要: 2010年11月底至12月,苏州动物园3头华南虎相继发病,初期表现为精神沉郁、活动减少,食欲下降乃至废绝,发病后的3~5 d有清亮白色流涎,流灰白色浆液性或脓性鼻涕,5~8 d流泪,从鼻腔中掉出白色块状物,且伴有鼻腔出血;采集病虎鼻涕及鼻腔掉出白色块状物送中国人民解放军军事兽医研究所检验。经实验室核酸提取、RT-PCR/PCR和PCR产物分析,结果表明,此次3头虎发病是由于感染猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-1)所致,根据临床症状和检验结果诊断为猫病毒性鼻气管炎病。经过抗病毒抗感染、解热镇痛和补充维生素治疗,3头虎恢复正常。由于此病毒感染动物发病后临床症状与杯状病毒感染引起的猫鼻结膜炎、细小病毒感染引起的泛白细胞减少症以及衣原体感染引起的猫肺炎相似,因此很难从临床症状上得以区分,所以分子生物学检测手段在此病毒的确诊方面扮演着重要的角色。做好该病的预防和及时治疗工作至关重要。

  • 肖建雄; 单芬; 黄嘉欣; 陈武
    野生动物学报 2013年第34卷第3期 DOI:10.19711/j.cnki.issn2310-1490.2013.03.007
    关键词: 东北虎;;华南虎;;猫传染性鼻气管炎病毒;;PCR;;鉴定;;序列分析
    摘要: 为了鉴定东北虎和华南虎疑似传染性鼻气管炎病料中病毒的种类及进行流行病学分析,我们设计并合成了4对引物Fhv1、Fhv2、Fhv3、Fhv4用于扩增大小分别为193 bp,288 bp,312 bp和1088 bp的基因片段,同时对PCR扩增产物进行纯化、克隆至PMD18-T Simple载体、转化、酶切鉴定、测序及序列分析。结果显示设计并合成的4对引物Fhv1、Fhv2、Fhv3、Fhv4均扩增出与目的片段大小相符的明亮条带,分别约为200 bp、290 bp、310 bp、1100 bp;对Fhv3进行单酶切鉴定,出现大小分别约为160 bp、150 bp的2条条带;对Fhv4进行测序及序列分析,与GenBank<sup>TM</sup>中已公布的猫传染性鼻气管炎病毒毒株(序列号:FJ478159.2)序列相似性为100%,与其他基因序列相似性均较低。本研究首次发现东北虎和华南虎源猫传染性鼻气管炎病毒,可为虎类的饲养管理及疾病的防控提供参考,为虎传染性鼻气管炎病毒的相关研究奠定基础。

  • 吴志勇; 李东涛; 刘道强
    野生动物学报 2012年第33卷第6期 DOI:10.19711/j.cnki.issn2310-1490.2012.06.003
    关键词: 华南虎;;行为;;丰容;;繁殖
    摘要: 从2011年12月到2012年4月,应用全事件取样法和目标动物取样法对南昌动物园2只处于育龄期的华南虎进行了丰容前后的行为观察,对丰容前后行为发生的时间分配、行为比例进行了研究比较。结果显示:丰容前主要出现踱步行为(刻板行为),休息行为和摄食行为(摄食行为的发生受人为控制)等行为,丰容后行为谱明显丰富,行为种类增多,玩耍行为,社会行为占据整个行为谱的时间比重加大,丰容前后行为存在显著的差异。研究结构表明可以通过丰容来改变华南虎的行为节律,从而减少其刻板行为,增加了社会行为,对提高动物繁殖的成功率可能起到一定作用。

  • 刘兆阳; 王星卓; 李茂平; 王爱花
    野生动物学报 2012年第33卷第5期 DOI:10.19711/j.cnki.issn2310-1490.2012.05.001
    关键词: 华南虎;;人工育幼;;PetAG初生幼犬营养奶粉
    摘要: 华南虎是最为濒危的虎亚种,目前存在于中国动物园中的人工种群是拯救华南虎的唯一基础。但是华南虎近交衰退严重,幼仔死亡率接近46%。对于遗弃的幼虎进行人工育幼是减少死亡率的重要手段。传统的华南虎人工育幼多采用母犬代哺或用牛奶哺育,成功率比较低。洛阳动物园采用美国PetAG初生幼犬营养奶粉(Dog milk replacer Esbilac@powder)哺育幼虎,用婴儿培养箱为初生幼虎创造适宜的生存环境,制定严密科学的哺育护理措施和规程,使3只华南虎幼仔顺利成活,发育良好。

  • 谢和平; 朱庆艳; 陈武; 肖建雄
    野生动物学报 2012年第33卷第3期 DOI:10.19711/j.cnki.issn2310-1490.2012.03.001
    关键词: 华南虎;;大肠埃希氏菌;;16S rRNA基因;;irp2基因;;iucD基因
    摘要: 从患病华南虎分离病原菌,进行快速鉴定,同时以大肠杆菌16S rRNA基因的通用引物和irp2、papC、iucD、tsh、iss毒力基因的特异性引物进行PCR扩增、测序,并将扩增出来的irp2、iucD、iss基因序列与Genbank相应序列进行同源性分析。测序鉴定为大肠埃希氏菌,与传统细菌鉴定方法结果相一致,分离菌携带irp2、iucD、iss毒力基因,从毒力试验得到证实。其序列与Genbank上发表的iucD、iss基因序列同源性分别高达98%、99%,而irp2基因序列的同源性仅为48%。采用16S rRNA基因序列分析法可以对华南虎大肠埃希氏菌感染进行快速鉴定,华南虎源性大肠杆菌同时携带有irp2、iucD、iss 3个毒力基因,可能与其致病性有关系。

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